本发明公开了一种巴瑞替尼的新中间体化合物5，该化合物5性质比较稳定，利于分离纯化，本发明还公开了该化合物5的制备方法以及利用该化合物5制备巴瑞替尼的两种方案，两种方案路线操作简单，缩短了反应步骤，不仅收率较高，得到的产品纯度也较高，适合...

本发明公开了一种制备瑞博西尼关键中间体A直接用丙炔酸酯或酰胺2为Sonogashira偶联侧链，优化了偶联条件，较高收率地得到了中间体3，3在简单条件下直接关环完成母环分子的构建得到结构式A或结构式A前体酯4，而4再经过水解、缩合也可以...

本发明提供一种匹莫范色林新合成方法，包括以化合物式(1a)为原料制备出活性脲化合物式(1)，再与化合物式(2)在碱性体系下进行反应得到匹莫范色林游离碱式(3)，然后匹莫范色林游离碱在与酒石酸成盐得到匹莫范色林半酒石酸盐式(4)，该工艺路...

本发明提供了维帕他韦关键中间体3的两种合成方法，同时还提供了制备该中间体3的两个新化合物化合物Ⅰ和化合物I3。

本发明提供了丙肝药物维帕他韦的新合成方法，通过两个中间体化合物4和化合物化合物Ⅲ来合成维帕他韦，两化合物的结构如下所示：其中，PG基团为叔丁氧羰基(Boc)、苄氧羰基(Cbz)、乙酰基、苯甲酰基或者(S)‐2‐甲氧酰羰氨基‐3‐甲基‐丁...

本发明提供一种(5S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-甲酸衍生物的合成方法，以1,1-环丙二甲醇为起始原料，与二氯亚砜反应、经氧化得到磺酸酯化合物，然后与甘氨酸甲酯制备的亚胺在叔丁醇钾作用下缩合，再通过调节体系酸性、碱性一锅煮完成水解、...