弗哈夫曼拉罗切有限公司专利技术

弗哈夫曼拉罗切有限公司共有1287项专利

  • 本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中X是键、 -CH2CH2-、-CH=CH-、-CH2O-、-CH2NR-、-CH2S(O)-、-CH2S(O)2-、-O-、 -OCH2CH2S(O)2-、-CH2NRCO-、-CH2N...
  • 本发明涉及新的可大规模制备式(I)化合物的方法,该方法包括新的制备关键中间体二氢吡咯衍生物式(II)或其盐的方法。
  • 本发明涉及式I化合物或其可药用盐,在式I中,X为O或NH;R1为苯基、吡啶基或嘧啶基,它们每一个任选被1、2或3个卤素所取代;R2为C1-4烷基、H或C1-4卤代烷基;R3、R4和R5各自独立为:H,任选取代的C1-7烷基,任选取代的C...
  • 趋化因子受体拮抗剂、特别是其中R1-R3和Ar如本文所定义的式(I) 的3,7-二氮杂二环[3.3.0]辛烷化合物是趋化因子CCR5受体的拮抗剂,其 可用于治疗或预防人免疫缺陷病毒(HIV)感染或治疗AIDS或ARC。本发 明进一步提供...
  • 制备赖氨酸聚(乙二醇)化IGF-I或IGF-I变体的方法,所述变体包含 的选自第27位、第65位和/或第68位赖氨酸的一个或两个氨基酸独立地 被另一个极性氨基酸取代,其特征在于培养包含表达载体的原核宿主细胞, 所述表达载体含有编码融合蛋...
  • 本发明涉及非人类转基因动物,其基因组包含a)编码人APP瑞典突变型或人APP伦敦突变型蛋白的第一转基因DNA序列,其中所述第一转基因DNA序列有效连接到第一启动子;b)编码包含N141I取代的人早老蛋白2的第二转基因DNA序列,其中所述...
  • 本发明涉及通式Ⅰ化合物或其可药用酸加成盐,其中R↑[1]为低级烷基、芳基或杂芳基,其中芳基和杂芳基任选地被卤素、低级烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷基、被卤素取代的低级烷氧基、氰基、氨基、二-低级烷基氨基或吗啉基取代;R↑[2]为低...
  • 本发明提供了与食蟹猴IgG特异性结合的抗体,特征在于其不与人IgG结合,以及用双抗原桥联免疫测定法对猴种样品中药物抗体(DA)和针对所述药物抗体的抗体(抗药物抗体,ADA)的免疫复合物(DA/ADA复合物)进行免疫测定的方法。
  • 本发明提供了用于治疗HIV感染或预防HIV感染或治疗AIDS或ARC的化合物。本发明化合物具有式Ⅰ的结构,其中A是A1、A2、A3或A4并且R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4a]、R↑[4b]、R↑[5]、R↑[6]、Ar、X...
  • 式Ⅰ的化合物或其可药用盐:其中m、n、X、Y、Z、Ar、R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]、R↑[5]、R↑[6]和R↑[7]如本文所定义。还提供了药物组合物、使用方法和制备所述化合物的方法。
  • 本发明涉及用于向哺乳动物细胞递送多核苷酸或其他细胞不透性分子的化合物、组合物和方法。描述了多缀合物系统,其向小的生物相容的体内递送载体中掺入寻靶、抗调理作用、抗聚集和转染活性。连接组分部分的多个可逆连接的使用提供了生理学应答活性调节。
  • 本发明涉及通式(Ⅰ)的化合物,其中(A)是5或6-元的芳族或杂芳族环;R↑[1]是环烃基或者是芳基或杂芳基,其中至少一个环在性质上是芳族的,其是未取代的或者被1至3个选自卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级...
  • 本发明报导了CHO-K1细胞,其特征在于所述CHO-K1细胞来源于以ATCC?CCL-61保藏的CHO-K1细胞,悬浮生长,在培养基中不需要谷氨酰胺、胰岛素和生长因子用于生长,其中所述CHO-K1细胞,与保藏的CHO-K1细胞ATCC?...
  • 本发明涉及式(I)化合物,其中R1、R2、Ar1、Ar2和n如本文所定义的。本发明还涉及药物组合物,应用方法和制备主题化合物的方法。
  • 本发明报道了用于在CHO细胞中重组产生分泌异源免疫球蛋白的方法,其包括以下步骤:i)提供CHO细胞,其适合在悬浮培养中生长,适合在无血清培养基中生长,无支原体,并且无病毒,ii)提供载体,其包含原核复制起点,赋予针对原核选择剂抗性的第一...
  • 本发明涉及式(I)化合物,其中Ar1、Ar2、R1和R2如本文所定义。还提供了药物组合物、主题化合物的使用方法和制备方法。
  • 本发明涉及用作5-HT5A受体拮抗剂的以通式I表示的2-氨基喹啉衍生物、其制备、含有其的药物组合物以及其作为药物的用途,其中R1、R2和R3如说明书中所定义。
  • 本发明涉及通过1,1,1-三氟丙酮的不对称氢化制备对映异构纯的(S)-1,1,1-三氟-2-丙醇,该方法包括在用式Ru(E)(E’)(L)(A)表示的钌膦络合物的存在下,将1,1,1-三氟丙酮氢化,其中E和E’都是氯或者E是氢并且E’是...
  • 本发明提供了用于治疗HIV感染或预防IHV感染或治疗AIDS或ARC的化合物。本发明化合物具有式Ⅰ的结构,其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]、X↑[1]和X↑[2]如本文所定义。本发明也公开了采用本文中所定义的化合物和含...
  • 本发明提供了生产IGF-I的方法,特征在于培养包含表达载体的原核宿主细胞,所述载体含有编码融合蛋白的核酸,所述融合蛋白包含所述IGF-I,其N端与前肽C端相连,由此所述前肽C端以氨基酸-Y-Pro结束,其中Y选自Pro、Pro-Ala、...