本发明涉及被取代的式Ⅰ的吡咯烷类化合物，其中ｍ、ｎ、Ａｒ、Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］如本文中所定义的。本发明还公开了制备和使用所述化合物的方法。

本发明涉及磷酸奥司他韦的多晶型，尤其是（３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－５－氨基－４－乙酰氨基－３－（１－乙基－丙氧基）－环己－１－烯－甲酸乙酯磷酸盐的多晶型，其是病毒神经氨酸酶的有效抑制剂。

式（Ⅰ）或式（Ⅱ）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中ｍ、ｎ、ｐ、Ａｒ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］如本文所定义。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗阿尔茨海默...

本发明涉及血清素５－ＨＴ２ａ和多巴胺Ｄ３受体的双重调节剂，其由通式Ⅰ表示，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ａ如说明书中所定义，还涉及其制备方法，以及其与其药学可接受的盐在制备用于治疗或预防以下疾病的药物中的用途：认知障碍、药物成瘾、抑郁、焦...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物和药学上可接受的酸加成盐，其中Ｒ↑［１］是氢或低级烷基；Ｒ↑［２］是氢或低级烷基；Ｒ↑［３］是氢、低级烷基、低级烷氧基、苯基氧基、苄基氧基、卤素或被卤素取代的低级烷基；Ｒ是氢或低级烷基，且当ｎ是２时，Ｒ可以是相同...

本发明涉及式（Ｉ）的化合物或其适于药用的酸加成盐、光学纯对映体、外消旋体或非对映体混合物，其中Ａｒ是未取代的或取代的芳基或杂芳基，其中的芳基和杂芳基可被一个或多个取代基Ｒ２取代；Ｒ２是羟基、卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、低级烷氧...

本发明涉及式（Ⅰ）的新型杂芳基甲酰胺及其生理上可接受的盐，其中Ａ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｘ、Ｙ、Ｚ和ｍ如说明书和权利要求中所定义。这些化合物抑制凝血因子Ｘａ且可用作药物。

本发明涉及用关环置换方法制备下式的大环ＨＣＶ蛋白酶抑制剂化合物的新方法：其中Ｒ１是氨基保护基且Ｘ是卤素。

本发明公开式Ⅰ化合物或其可药用盐，在式（Ⅰ）中，Ｒ↑［１］为式Ａ或式Ｂ基团，并且Ｘ、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［ａ］和Ｒ↑［ｂ］如本文所定义。本发明还提供了采用这些化合物治疗由Ｐ２Ｘ↓［３］和／或Ｐ...

本发明涉及式（Ｉ）化合物或其可药用盐，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｘ１、Ｘ２和Ａｒ如本文所定义，抑制ＨＩＶ－１逆转录酶并且提供了预防和治疗ＨＩＶ－１感染和治疗ＡＩＤＳ和／或ＡＲＣ的方法。本发明还涉及包含式（Ｉ）化合物的组合物，其可用于预防和治...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物和它们的药学活性盐，其中：Ｒ↑［１］是氢、低级烷基、－（ＣＲ↓［２］）↓［ｎ］－ＯＨ、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－芳基或－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－杂芳基，它们任选被卤素、低级烷氧基或被卤素取代的低级烷基所取代，...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物和它们的药学活性盐，已发现式（Ⅰ）化合物对痕量胺相关受体（ＴＡＡＲ）、尤其是ＴＡＡＲ１具有良好的亲和性。所述化合物可用于治疗抑郁、焦虑性障碍、双相性精神障碍、注意缺陷多动症（ＡＤＨＤ）、与应激有关的障碍、精神障碍...

本发明涉及抗ＣＤ２０人单克隆抗体制剂，制备所述制剂的方法和其用途。

通过化合物抑制至少５种来自选定组的激酶的能力预测该化合物在小核测验中显示基因毒性的可能性。

本发明涉及确定磷脂沉积性化合物诱导与药物诱导的磷脂沉积症有关的线粒体毒性的风险的方法，该方法包括ａ）测量体液样品中ＰＡＧ的水平，ｂ）比较测定的ＰＡＧ水平与对照的ＰＡＧ水平，其中与该对照相比增加的ＰＡＧ水平指示所述化合物诱导与药物诱导的磷...

制备式ｋ的化合物或其盐或溶剂化物的方法，其中Ｒ↑［１］如本文所定义，该方法包括将式ｊ的化合物或其盐或溶剂化物与氨反应，以形成式ｋ的化合物。

本发明提供了新的ＨＣＶ?ＮＳ３蛋白酶复制子穿梭载体，其用于克隆来自ＨＣＶ感染患者的样品的ＨＣＶ多核苷酸序列并测试所得复制子的药物易感性。

本发明涉及式（Ｉ）的异唑－吡啶衍生物，其中：Ｘ是Ｏ或ＮＨ；Ｒ１是苯基、吡啶基或嘧啶基，其各自任选地被１、２或３个卤素取代，Ｒ２是Ｈ或ＣＨ３或ＣＦ３；Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ｒ６各自独立地是Ｈ、任选地被取代的Ｃ１－７烷基、任选地被取代的Ｃ１－７...

本发明涉及对ＧＡＢＡ?Ａα５受体结合位点具有亲和性和选择性的式Ｉ的异噁唑－吡嗪衍生物，其中Ｘ是Ｏ或ＮＨ；Ｒ１是苯基或吡啶－２－基，其中环可任选地被一个、两个或三个卤素取代；Ｒ２是Ｈ或Ｃ１－４烷基；Ｒ３和Ｒ４各自独立地是Ｈ，任选取代的Ｃ１...

本发明报道了通过切向流过滤浓缩免疫球蛋白溶液的方法，其中聚合形式的免疫球蛋白可以在浓缩后移除。