本发明涉及一种制备１－（２－乙基丁基）环己烷甲酸的方法，所述１－（２－乙基丁基）环己烷甲酸用作药品活性化合物制备中的中间体，其包括使式（Ⅱ）的环己烷甲酸衍生物与烷基化剂在仲胺和（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基锂、（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］）...

本发明涉及２－氯－４－［１－（４－氟－苯基）－２，５－二甲基－１Ｈ－咪唑－４－基乙炔基］－吡啶的单硫酸盐和半硫酸盐、其结晶形式和无定形形式和其在药物制剂中的用途。本发明化合物有效作用于ｍＧｌｕＲ５受体，用于治疗涉及该受体的疾病，例如急性...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐，其中ｍ、ｎ、Ａｒ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［ａ］和Ｒ↑［ｂ］如文中所定义。还提供了药物组合物、使用所述化合物的方法和制备所述化合物的方法。

本发明涉及使用可溶性环氧化物水解酶抑制剂治疗或预防与生殖泌尿疾病相关的疾病状态的方法。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物或其适于药用的酸加成盐，其中Ｒ是氢、低级烷基或氨基；Ｘ－Ｒ↑［１］是－ＣＨ↓［２］－、－ＣＨ（低级烷氧基）－或－ＣＨ（ＯＨ）－，并且Ｙ－Ｒ↑［２］是－ＣＨ↓［２］、－ＣＨ（低级烷基）－、－ＣＨ（低级烷氧基）－、－...

本发明包括用于选择哺乳动物细胞的方法，所述方法为通过用包含编码催化在岩藻糖和天冬酰胺连接的Ｎ－乙酰氨基葡萄糖之间形成α１，６－糖苷键的多肽的核酸的一部分的核酸转染哺乳动物细胞，和在兵豆凝集素（ＬＣＡ）的存在下培养该经转染的哺乳动物细胞，...

本发明提供制备式（２）的３，５－二－Ｏ－酰基－２－氟－２－Ｃ－甲基－Ｄ－酸－γ－内酯衍生物的新方法，其是制备１－（２－脱氧－２－氟－２－Ｃ－甲基－β－Ｄ－呋喃核糖基）胞嘧啶（式（１））的关键中间体，该化合物具有强效和选择性抗丙型肝炎病毒...

本发明涉及作为Ｖ１ａ受体拮抗剂的新的螺－哌啶衍生物、它们的制备、包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。本发明的活性化合物可用于预防和／或治疗焦虑和抑郁障碍以及其它疾病。本发明的化合物如通式（Ⅰ）所述，其中Ｒ↑［１］至Ｒ↑［５］、Ｒ↑...

本发明涉及作为Ｖ１ａ受体拮抗剂的新的螺－哌啶衍生物、它们的制备、包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。本发明的活性化合物可用于预防和／或治疗焦虑和抑郁障碍以及其它疾病。具体地讲，本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［１］至Ｒ↑［５...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｘ－Ｒ↑［１］是－ＣＨ↓［２］－并且Ｙ－Ｒ↑［２］是－ＣＨ（低级烷氧基）－、－ＣＨ（低级烷基）－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）↓［２］－或－ＣＨ↓［２］－；或者Ｘ－Ｒ↑［１］是－ＮＨ－并且Ｙ－Ｒ...

本发明提供了用于治疗ＨＩＶ感染或预防ＨＩＶ感染或治疗ＡＩＤＳ或ＡＲＣ的化合物。本发明的化合物为式（Ⅰ），其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５ａ］、Ｒ↑［５ｂ］、Ｒ↑［６ａ］、Ｒ↑［６ｂ］和Ｘ如说明书所定义。本发明...

本发明涉及作为Ⅴ１ａ受体拮抗剂的新的吲哚－２－基－羰基－哌啶衍生物、其制备、包含其的药物组合物以及其作为药物的用途。本发明的活性化合物在预防和／或治疗焦虑症和抑郁症及其他疾病中是有用的。本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物，Ａ为：（ａ）、（ｂ）...

本发明涉及作为Ⅴ１ａ受体拮抗剂的新的吲哚－２－基－羰基－螺环－哌啶衍生物、其制备、包含其的药物组合物以及其作为药物的用途。本发明的活性化合物在预防和／或治疗焦虑症和抑郁症及其他疾病中是有用的。本发明的化合物以通式（Ⅰ）表示，其中Ｒ↑［１...

本发明涉及作为５－ＨＴ↓［５Ａ］受体拮抗剂的由通式（Ⅰ）表示的２－氨基喹啉衍生物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｘ如说明书中所定义，它们的制备、含有它们的药物组合物和它们作为药物的用途。通式Ⅰ化合物用于预防和／或治疗焦虑抑郁、焦虑症、精神...

本发明提供了在水中配制后口服施用的缬更昔洛韦盐酸盐新的固体药物剂型。这些新的药物剂型用于治疗或控制病毒，诸如单纯疱疹病毒或巨细胞病毒。

本发明涉及制备式Ⅰ的４′－叠氮基胞苷及其水合物或药物可接受盐的新方法。式（Ⅰ）的４’－叠氮基胞苷可用于治疗病毒介导的疾病，特别是治疗ＨＣＶ介导的疾病。

本发明涉及作为Ｖ１ａ受体拮抗剂的新的吲哚－２－基－羰基－螺－哌啶衍生物、它们的制备、包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。本发明的活性化合物可用于预防和／或治疗焦虑和抑郁障碍以及其它疾病。本发明的化合物具有通式（Ⅰ），其中Ｒ↑［１］...

本发明报道了包含缀合物的组合物以及所述组合物在免疫测定中作为标准物的用途，所述缀合物为特异性结合亲本抗体ＣＤＲ区的抗独特型抗体和Ｅ、Ｇ、Ｍ或Ａ类多克隆人血清免疫球蛋白的缀合物。

本发明包括在哺乳动物细胞中产生具有降低的岩藻糖修饰程度的异源多肽的方法，包括在适于表达所述异源多肽的条件下培养该哺乳动物细胞，并从哺乳动物细胞或培养物回收所述异源多肽，其中在所述哺乳动物细胞中，通过针对α１，６－岩藻糖基转移酶ｍＲＮＡ的...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物和药学上可接受的酸加成盐，其中Ｒ↑［１］是氢或低级烷基；Ｒ↑［２］是氢或低级烷基；Ｒ↑［３］是氢、低级烷基、低级烷氧基、苯基氧基、苄基氧基、卤素或被卤素取代的低级烷基；Ｒ↑［４］是氢或低级烷基；Ｘ是－ＣＨ↓［２］...