本发明涉及式（Ｉ）的新的磺酰胺类化合物，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和ｎ如说明书和权利要求书所述。该化合物是食欲肽受体拮抗剂，可用于治疗其中涉及食欲肽途径的障碍。

本发明用于纯化已经在原核细胞中重组产生的非糖基化异源多肽的方法，其中所述方法包括三个层析步骤，其中第一个层析步骤选自ｉ）疏水电荷诱导层析，或ｉｉ）疏水作用层析，或ｉｉｉ）亲和层析，或ｉｖ）离子交换层析，第二个层析步骤选自ｉ）阴离子交换层...

与ＣＣＲ５结合并在Ａｓｎ２９７用糖链糖基化的抗体，所述抗体特征在于，在所述糖链中为６５％或更低的岩藻糖量在抗炎症治疗中具有改进的性能。

本发明涉及下式的化合物或药学活性酸加成盐，Ｒ１是－Ｃ（Ｏ）Ｏ－低级烷基、氰基或杂芳基；杂芳基是５或６元杂芳基，其任选被Ｒ’取代；Ｒ’是卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、低级烷氧基或被卤素取代的低级烷氧基；Ｒ２是氢、低级烷氧基、低级烷...

本发明公开其中Ｙ、Ｒ１、Ｒ４、Ａ１、Ａ２和Ｘ２如本文所定义的式Ｉ化合物，这些化合物为丙型肝炎病毒ＮＳ５ｂ聚合酶抑制剂。本发明也公开了用于治疗ＨＣＶ感染和抑制ＨＣＶ复制的组合物和方法。

本发明提供了从嘧啶化合物制备高度取代的嘌呤化合物的方法。此外，本发明的方法可制备嘌呤化合物库。特别地，本发明要求了制备式（Ⅰ）的取代的嘌呤化合物的方法，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］如本文所述。

通过用任选的预水解的硅醇盐和用通过螯合物的形成降低了水解能力的钛醇盐，在酸性或碱性水解条件下，制备一种溶胶，使这种溶胶凝胶化并陈化，通过用超临界二氧化碳抽取制备溶胶所用的溶剂和水解过程中形成的醇来干燥所得的陈化的凝胶，可以制备一种二氧化...

２－（２－氨基－１，６－二氢－６－氧代－嘌呤－９－基）－甲氧基－１，３－丙二醇的Ｌ－单缬氨酸酯和其药用盐的制备方法和用于该制备的新中间体，这些方法和中间体可以减少终产物单缬氨酸酯中的杂质，降低成本，节省纯化步骤和时间，还可使低纯度的起始...

＊＊＊ 本发明涉及：制备式（２）化合物的方法，该方法包括（Ａ）使式（３）化合物脱水，或（Ｂ）分离式（２）化合物为单个立体异构体，或（Ｃ）转化式（２）化合物为可作药用的酸加成盐，或（Ｄ）转化式（２）的酸加成盐为非盐形式；制备式（１）...

本发明涉及一种制备通式（Ｉ）的化合物的方法，其中Ｒ＃＋［２ａ］，Ｒ＃＋［２ｂ］相互独立地是氢原子，卤族原子，低级烷氧基，氰基，－ＣＯＯＨ，低级烷氧羰基，或者可以有卤族原子取代基的低级烷基，而Ｒ＃＋［３ａ］，Ｒ＃＋［３ｂ］相互独立地是氢原...

本发明涉及作为血清素５－ＨＴ２Ａ和多巴胺Ｄ３受体的双重调节剂的通式（Ｉ）化合物，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｘ和ｎ如说明书中定义，本发明还涉及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。通式（Ｉ）化合物对多巴胺Ｄ３和血清素（５－羟基...

本发明涉及式（Ｉ）的新的杂环基化合物，，其中Ａ、Ｘ、Ｙ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、ｍ和ｎ如说明书和权利要求中所定义，以及其生理可接受的盐。这些化合物是ＣＣＲ２受体、ＣＣＲ５受体和／或ＣＣＲ３受体的拮抗剂，能用作药剂。

本发明包括用于再生阳离子交换色谱柱的方法。

本发明公开了通过切向流过滤浓缩免疫球蛋白溶液的方法，其中跨膜压力和横向流是可变的。

本发明包括用于纯化单ＰＥＧ化的红细胞生成素的方法，其包括两个阳离子交换色谱步骤，其中在两步阳离子交换色谱步骤中使用相同类型的阳离子交换材料，本发明还包括制备基本同质的形式的单ＰＥＧ化的红细胞生成素的方法。

本发明涉及对ＧＡＢＡ?Ａ?α５受体结合部位具有亲和性和选择性的异噁唑－咪唑衍生物、它们的制备、含有它们的药物组合物和它们作为药剂的用途。本发明的活性化合物能用作认知增强剂或用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病。具体而言，本发明涉及式（Ｉ）的芳...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｘ－Ｙ是－Ｎ（Ｒ↑［２］）－ＣＨ（Ｒ↑［３］）－、ＣＨ（Ｒ↑［３］）－Ｎ（Ｒ↑［２］）－、－ＮＨ－ＮＨ－、－Ｏ－ＣＨＲ↑［３］－、－ＣＨＲ↑［３］－Ｏ－、－Ｓ－ＣＨＲ↑［３］、－ＣＨＲ↑［３］－Ｓ－或－ＣＨ...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其药用活性盐，其中Ｒ↑［１］是氢、卤素或低级烷基；Ｒ↑［２］是氢或氨基；Ｘ－Ｙ是－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－、Ｎ（Ｒ）－ＣＨ↓［２］－、－Ｏ－ＣＨ↓［２］－或－Ｓ－ＣＨ↓［２］－；Ａｒ是苯基或萘基；ｎ是１或２；...

本发明包括编码ＩｇＡ或ＩｇＧ类免疫球蛋白Ｃ↓［Ｈ］３－结构域的Ｃ－末端部分、或编码ＩｇＥ或ＩｇＭ类免疫球蛋白Ｃ↓［Ｈ］４－结构域的Ｃ－末端部分的氨基酸序列的核酸，其中包含在Ｃ↓［Ｈ］３－或Ｃ↓［Ｈ］４－结构域的Ｃ－末端部分的氨基酸序列中...

本发明报道了具有核酸序列ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：０２，或ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：０３，或ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：０４，或ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：０６的启动子，其为启动子强度降低的５’缩短的ＳＶ４０启动子，其尤其用于异源多肽或选择性标记的有限表达。