本发明涉及式（Ⅰ）化合物、其制备方法、它们在制备用于治疗ＣＮＳ病症的药物中的用途和包含它们的药物组合物。式（Ⅰ）化合物由通式（Ⅰ）表示，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］如说明书中所定义。

本发明涉及人免疫球蛋白受体领域。本文报道了在人胚肾细胞和中国仓鼠卵巢细胞重组表达的人Ｆｃγ受体ＩＩＩａ的糖结构。

本发明涉及式Ⅰ化合物或其可药用盐，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［ａ］、Ｘ、Ｘ↑［１］和Ｙ如本文中定义的，其抑制ＨＩＶ－１逆转录酶，并且提供了预防和治疗ＨＩＶ－１感染的方法和治疗ＡＩＤＳ和／或ＡＲＣ的方法。本发...

本发明涉及抑制ＨＩＶ－１逆转录酶的式（Ⅰ）的化合物或其可药用盐，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｘ、Ｙ和Ａｒ如本文所定义，提供了预防和治疗ＨＩＶ－１感染和治疗ＡＩＤＳ和／或ＡＲＣ的方法。本发明还涉及含有式...

本发明涉及式Ⅰ的哌啶衍生物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］如本文中所定义，其可用于治疗多种病症，包括其中牵涉ＣＣＲ５受体调节的那些。可用本发明衍生物治疗或预防的病症包括ＨＩＶ和遗传有关的逆转录病毒感染（以及所导致的获...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［１］／Ｒ↑［２］相互独立地是氢或低级烷基；Ｒ↑［３］是氢、卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、低级烷氧基或被卤素取代的低级烷氧基，其不限于该取代基的数目；Ｒ↑［４］是卤素、低级烷基、被卤素取代的低级...

本发明涉及制备异丁酸（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）－５－（４－氨基－２－氧代－２Ｈ－嘧啶－１－基）－２－叠氮基－３，４－二异丁酰氧基－四氢－呋喃－２－基甲酯盐酸盐（Ｉ）颗粒的方法，包括将Ⅰ与制粒量的制粒液体和作为粘合剂和增溶剂的聚乙二醇（Ｐ...

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物、其制备方法、其用于制备治疗ＣＮＳ病症的药物的应用和包含其的药物组合物。式（Ⅰ）的化合物由通式（Ⅰ）表示，其中Ｑ、Ａ、Ｂ、Ｘ、Ｙ、Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］如说明书中所定义。

本发明涉及式Ⅰ化合物，其中Ａｒ↓［１］和Ａｒ↓［２］彼此独立地是未被取代的或被取代的芳基或杂芳基；Ｒ↑［１］／Ｒ↑［２］彼此独立地是氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｏ］－Ｏ－低级烷基、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｏ］...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ａｒ↑［１］、Ａｒ↑［２］和Ａｒ↑［３］相互独立地是未取代或取代的芳基或杂芳基；Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］相互独立地是羟基、卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷氧基、...

制备式（Ⅰ）化合物及其可药用的酸加成盐的方法，（如图１）其中Ｈｅｔ是含有１、２或３个氮原子的６－元杂芳基；Ｒ↑［１］是（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷基、（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］）－环烷基、ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］或被卤素取代的（Ｃ↓［１］...

＊＊＊ 一种通过还原性胺化相应于式Ⅰ的醇的α－羟基醛生产式（Ⅰ）的Ｎ－叔丁基－十氢－２－［２（Ｒ）－羟基－４－苯基－３（Ｓ）－苯二酰亚氨基丁基］－（４ａＳ，８ａＳ）－异喹啉－３（Ｓ）一甲酰胺的方法；一种制备这种α－羟基醛的中间体的...

本发明涉及作为γ－分泌酶抑制剂的式Ⅰ的６－氧代－６，７－二氢－５Ｈ－二苯并［ｂ，ｄ］氮杂－７－基衍生物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］如本文所定义，其可用于治疗阿尔茨海默病或常见癌症（包括但不限于宫颈癌和乳腺癌）和造血系统的恶...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物或其药学上适宜的酸加成盐，其中Ｒ↑［１］是氢或低级烷基；Ｒ↑［２］是低级烷基、低级羟基烷基或－（ＣＨＲ↑［５］）↓［ｘ］－Ａ；Ｒ↑［５］是氢、低级烷基或低级羟基烷基，或者是任选被低级烷基取代的杂芳基；Ａ是环烷基、...

本发明涉及用于治疗ＣＮＳ病症的式（Ⅰ）化合物或其适宜药用的酸加成盐，其中Ｒ↑［１］是芳基或杂芳基，其中芳基和杂芳基是未取代的或被１至３个选自下列的取代基所取代：环烷基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、卤素、低级烷基、低级烷氧基、杂芳基、哌啶...

本发明报道了多肽缀合物，其中所述多肽缀合物包含选自包含ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：０１的多肽及其片段的第一多肽和选自抗融合肽的第二多肽。

本发明涉及式Ⅰ化合物或适宜药用的酸加成盐在生产用于治疗与痕量胺相关受体的生物功能有关的疾病的药物中的应用，其中Ｒ↑［１］是氢、氘、氚、低级烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷基、被卤素取代的低级烷氧基，卤素、被卤素任选取代的苯基或是苯氧...

＊＊＊ （Ⅱ） 一种生产式（Ⅱ）的苯硫基丁基－异喹啉的方法及其新的中间体。

本发明涉及作为Ｖ１ａ受体拮抗剂的新的螺哌啶甘氨酰胺衍生物、它们的制备、包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。本发明的活性化合物可用于预防和／或治疗焦虑和抑郁障碍以及其它疾病。具体地讲，本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物，其中Ｘ、Ｙ和Ｒ↑［...

＊＊＊ １０ 通过相应于氨基醇１０的＊唑烷酮制备下式１０的２－［３（Ｓ）－氨基－２（Ｒ）－羟基－４－苯基丁基］－Ｎ－叔丁基－十氢－（４ａＳ，８ａＳ）－异喹啉－３（Ｓ）甲酰胺的方法，以及制备该方法中出现的中间体的方法。