弗哈夫曼拉罗切有限公司专利技术

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  • 叙述了制备5-氰基-4-低级烷基*唑的方法,是在温和条件下用氰尿酰氯和N,N-二甲基甲酰胺使5-氨甲酰基-4-低级烷基*唑脱水;还可以在附加溶剂存在下进行反应。
  • 一种阮内镍、阮内钴、负载的镍或负载的钴型氢化催化剂的改性方法,该方法包括在由水或有机溶剂组成的液体分散介质中,用作为改性剂的一氧化碳、二氧化碳、甲醛、低级脂族醛、芳族醛、脂族酮、芳族酮、混合的脂族/芳族酮、乙二醛、丙酮醛或二羟乙酸于约0...
  • 通过包含下述步骤的方法浓缩表*儿茶素没食子酸盐水溶液:在压力下将EGCG水溶液投料到至少一个膜组件上,以提供渗透清除物和渗余物,其中EGCG在渗余物中的浓度增加了;收集所述渗透清除物和所述渗余物;任选将渗余物再循环返回到膜上;任选将渗余...
  • 本发明涉及用于治疗阿尔茨海默氏病或常见癌症的通式I化合物及其可药用的酸加成盐、旋光纯的对映异构体、外消旋物或非对映异构混合物,其中R1-R5和R2’-R4’如权利要求书中定义。
  • 本发明涉及以下通式化合物的制备方法$其中各取代基定义如说明书和权利要求1中所述,该方法无需活化吡啶环而直接在吡啶环4-位上经过1,4-加成引入取代基R#+[1]。
  • *** 本发明涉及制备通式Ⅰ头孢菌素衍生物的新方法,其中,R↑[1]、R↑[2]和R的定义同说明书所述。本发明方法的特征在于,其包括将通式Ⅱ的*盐转化成相应的通式Ⅲ所示的叶立德,然后使通式Ⅲ所示的叶立德与通式Ⅳ醛反应,其中R的定义...
  • 本发明提供了一种右式(Ⅰ)的1,2-二氨基化合物和其可药用加成盐的多步骤制备方法,其中,R#+[1]、R#+[1′]、R#+[2]和R#+[2′]如说明书中所定义,所述化合物由右式(Ⅱ)的1,2-环氧化物制备,其中R#+[1]、R#+[...
  • *** Ⅰ 本发明涉及式Ⅰ的α,α′-二氨基醇的制备方法,它是通过N-保护的L-苯丙氨酸低级烷酯和相应的N-保护的α-氨基-α′-卤代酮和α-氨基-α′-卤代醇制得的。
  • *** Ⅰ 本发明涉及式Ⅰ的α,α′-二氨基醇的制备方法,它是通过N-保护的L-苯丙氨酸低级烷酯和相应的N-保护的α-氨基-α′-卤代酮和α-氨基-α′-卤代醇制得的。
  • *** 10 通过相应于氨基醇10的*唑烷酮制备下式10的2-[3(S)-氨基-2(R)-羟基-4-苯基丁基]-N-叔丁基-十氢-(4aS,8aS)-异喹啉-3(S)甲酰胺的方法,以及制备该方法中出现的中间体的方法。
  • *** 10 通过相应于氨基醇10的*唑烷酮制备右式10的2-[3(S)-氨基-2(R)-羟基-4-苯基丁基]-N-叔丁基-十氢-(4aS,8aS)-异喹啉-3(S)甲酰胺的方法,以及制备该方法中出现的中间体的方法。
  • 通过三甲基氢醌和异植醇的催化缩合反应制备d,1-α-生育酚的方法,包括在催化剂双-(三氟甲基磺酰基)胺[HN(SO↓[2]CF↓[3])↓[2]]或式Met[N(SO↓[2]CF↓[3])↓[2]]↓[n](Ⅰ)的其金属盐存在下,其中M...
  • 纯化和结晶维生素B2的方法,包括在不超过约30℃的温度和充分混合下将稳定晶型A的针状维生素B2溶于无机酸水溶液,往形成的溶液中添加活性炭,在活性炭从该溶液中吸附溶解的杂质之后,使含所述活性炭的介质在孔径大小为约20-约200nm的陶瓷膜...
  • *** Ⅰ 本发明涉及用氨基甲酰基化制备取代的吡啶类化合物的新方法,特别是制备式Ⅰ化合物及其任选盐的方法,其中R↑[4]-R↑[8]代表氢,低级-烷氧基或卤素。
  • *** 本发明涉及制备式1化合物或其盐的方法,其特征在于,该方法包括:a)式2化合物的硼氢化,式中,A是亚芳基;R↑[1]是-C↑[*]R↑[3]R↑[4]R↑[5];R↑[2]是-O-烷基、-O-环烷基、-O-烯基、-O-芳基、...
  • 本发明提供了对映体过量超过约96%的S-芳基半胱氨酸的制备方法。本发明特别提供了由胱氨酸,半胱氨酸或丝氨酸制备S-芳基半胱氨酸的对映选择性方法。
  • 本发明涉及合成抗病毒的N-9取代的鸟嘌呤化合物acyclovir和ganciclovir的有效的选择性方法。
  • 从异构体混合物制备维生素D↓[3]或前体维生素D↓[3]的方法,包括通过柱色谱使用超临界或液态CO↓[2],任选地和一种改性剂一起作为流动相和一种任选改性硅胶作为固定相进行分离。
  • 本发明提供了通式Ⅰ化合物的制备方法,Y-C(=O)-C(R↑[1])(R↑[2])-CH↓[2]-S(O)nR↑[3]其中Y是羟基或XONX,X独立地为氢,低级烷基或低级酰基;R↑[1]是氢或低级烷基;R↑[2]是氢,低级烷基,芳基,芳...
  • 一种通过Meerwein-Ponndorf-Verley(MPV)反应,将羰基化合物立体选择性还原为相应醇的方法。一种优选的起始羰基化合物为酮化合物,其中羰基碳为前手性碳。起始羰基化合物与MPV介体,如异丙氧基铝接触。反应在温和条件,例...