本发明提供了一种对PDE4有特异性抑制活性的特异性噁唑化合物的晶体，并且所述晶体显示出优异的稳定性。具体地，本发明提供了一种由式(5)表示的噁唑化合物的晶体，其中在用CuKα特征X射线测量的X射线粉末衍射图中，所述晶体在9.6±0.2、...

本发明解决了提供一种持续释放注射剂的问题，该注射剂作为7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)丁氧基]‑1H‑喹啉‑2‑酮给药的长效形式用于在至少一周内释放治疗有效量的7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)...

本公开提供一种冷点用组合物，其含有：(A)相对于组合物的总重量为约6～15重量％的帕拉金糖；以及(B)相对于组合物的总重量为约10～30重量％的糊精、或糊精和水溶性食物纤维的组合。另外，提供一种冷点用组合物的制造方法，其包括将(A)以及...

本发明涉及一种由4‑碘苯丙氨酸制备4‑二羟硼基苯丙氨酸(BPA)的方法，其中所述氨基酸的所有官能团均通过苄基保护方法进行保护，并且所述方法使用由络合碱稳定的异丙基卤化镁，然后所得格氏试剂与硼酸酯缩合。最终的反应步骤，即所述氨基酸上的保护...

本发明提供了一种制备2‑氯‑4‑硝基咪唑衍生物的改进方法，所述2‑氯‑4‑硝基咪唑衍生物是制备抗结核药有用的中间体。所述方法可以包括用氯化剂和活化剂使硝基咪唑氯化从而得到2‑氯‑4‑硝基咪唑衍生物的步骤。

本发明提供特征在于含有磷酸肌醇或其盐的嘌呤体吸收抑制组合物、嘌呤核苷酸代谢抑制组合物、磷酸酶抑制组合物、尿酸值升高抑制组合物、血压改善组合物、血糖值改善组合物、肝功能改善组合物、血清铁调节组合物、或钙吸收促进组合物。进而本发明涉及含有磷...

本发明提供一种制备含有本文所述化合物或其药学上可接受的盐的冻干药物组合物的方法。该方法包括将该化合物溶解在包含二甲基亚砜的溶剂和可选的一种或多种共溶剂中以形成溶液，然后通过冷冻干燥过程除去该溶剂和任何共溶剂。本发明还提供了冻干药物组合物...

本发明涉及一种用氘代低级烷基使哌啶衍生物中的哌啶氮单烷基化的方法，所述方法包括用芳烷基保护基保护所述哌啶氮，在中性或碱性条件下用氘代低级烷基化剂使所述哌啶氮低级烷基化，然后将所述芳烷基保护基脱保护。[化学式5]

本发明提供以含有山奈酚类似物为特征的、运动效率提高组合物、疲劳减轻组合物和动态视力改善组合物。

本公开提供一种方法及用于该方法的试剂盒，所述方法包括：(1)在具有与野生型ABL1 mRNA的包含T315I突变位置的区域互补的碱基序列的修饰核酸存在下，在同一容器中使用(a)与ABL1 mRNA的T315I突变位置的下游区域结合的反向...

本发明提供含有尿苷的磷酸酯或其生理上允许的盐作为用于保湿、抗皱、抗松弛、创伤治疗、防脱发、育发或预防/治疗特应性皮炎的有效成分的外用组合物。

本发明提供了具有血管加压素V

提供包装的药品，其能够在长时间内阻止电极的劣化，并且即使当从生产到摄取已经经过长时间时，也能够在摄取后可靠地发射信号。包装的药品包括：包括药品粉末和微型装置的固体药品；设有固体药品容纳空间的容器，固体药品容纳空间中容纳固体药品；以及被封...

本发明的目的是提供一种能够将IC芯片准确地供给到药剂粉末的期望位置并防止其移位的片剂制造装置。当定位于模孔内填充的未压缩的药剂粉末的上方时，IC芯片以芯片主体面向下的姿势被定位引导件支撑和保持。通过推杆供给IC芯片。

本发明解决了提供一种持续释放注射剂的问题，该注射剂作为7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)丁氧基]‑1H‑喹啉‑2‑酮给药的长效形式用于在至少一周内释放治疗有效量的7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)...

本发明提供由其中符号如说明书中所定义的式[I]代表的新颖的嘧啶化合物及其盐，它们用于治疗、预防和/或诊断涉及癫痫发作或抽搐发作(包括多重抗药性发作、难治的发作、急性症状发作、热性癫痫和癫痫持续状态)的疾病的发作等，连同它们的医学用途。

本发明涉及制备碘美醇的5步法，该方法从3‑氨基‑5‑(氨基羰基)苯甲酸铵开始，使用二氯化碘钠(NaICl

本公开提供了包括以下的方法：(1)在具有BCR基因的外显子2至14的一部分的碱基序列或与其互补的碱基序列的修饰核酸的存在下，以获得自对象的核酸试样作为模板、使用具有BCR基因的外显子1的一部分的碱基序列的正向引物、和具有与ABL1基因的...

本发明提供一种肌肉萎缩抑制组合物，其含有选自由DIY、IYN、YNP、NPQ、DFY、DIF、FYN、IFN、FNP、及NPK的三肽组成的组、由包含F的双肽组成的组、及由DI、IY、YN、及NP的双肽组成的组中的一种或多种的肽作为有效成分。

本发明涉及辅助性T细胞的活化方法。本发明提供一种方法，其为包含将WT1肽添加于抗原呈递细胞而将辅助性T细胞活化的工序的辅助性T细胞的活化方法，该WT1肽具有与选自HLA‑DRB1*08:02分子、HLA‑DRB1*13:02分子、HLA...