本发明包括：多核苷酸，其为含有编码具有囊肿形成抑制作用的截短型多囊蛋白1(PC1)的序列的多核苷酸，其中，截短型PC1含有PC1的C末端尾部(CTT)区域或其一部分；所述多核苷酸编码的截短型PC1多肽；含有所述多核苷酸的载体；含有所述多...

本发明公开了含有下述的成分(a)、(b)和(c)的固体分散体。(a)德拉马尼；(b)选自由聚乙烯基己内酰胺‑聚乙酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚物和乙烯基吡咯烷酮‑乙酸乙烯酯共聚物组成的组中的至少1种；(c)选自由羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯和醋...

本发明涉及包含喹诺酮类化合物的肠易激综合征用药物组合物，尤其涉及所述喹诺酮类化合物，特别是1‑环丙基‑6‑氟‑1,4‑二氢‑8‑甲基‑7‑(2‑氨基‑3‑氰基‑5‑吡啶基)‑4‑氧代‑3‑喹啉‑甲酸或其药理学上可接受的盐、水合物、溶剂化...

本公开一般涉及包含阿扎胞苷(azacitidine)及西达尿苷(cedazuridine)的药物剂型。

本公开提供了创伤治疗用组合物等。N‑({2‑[4‑(二氟甲氧基)‑3‑(丙‑2‑基氧基)苯基]‑1,3‑噁唑‑4‑基}甲基)‑2‑乙氧基苯甲酰胺或其盐可用作创伤治疗用组合物的活性成分。

本发明提供改善睡眠质量等的新手段。一种睡眠质量改善用组合物，其含有莰非醇和/或其糖苷。

本文提供了治疗有相应需要的受试者的骨髓增生异常综合征(MDS)的方法。本文还提供了治疗有相应需要的受试者的较低风险MDS和慢性骨髓单核细胞性白血病(CMML)的方法。本文还提供了治疗有相应需要的具有TP53突变的受试者的较低风险MDS和...

一种提高了在水中的溶解性的非丁。本申请提供一种非丁，其以相对于植酸为特定的摩尔比包含钙和/或镁。

本公开文本总体上涉及用于制备化合物(I)的方法：

本发明公开了将含有托利那泮系药剂的药物组合物与含有以表达嵌合抗原受体或重组T细胞受体的方式进行了改造的免疫细胞的药物组合物组合给药。

提供一种能够提醒对象者注意规定的疾病或者虽然不属于疾病但伴有妨碍日常生活的症状的障碍等的技术。信息提供方法获取对象顾客的个人数据，基于个人数据和预先准备的分类基准，从分别至少表示与健康状态的程度相应的分类的多个分区中决定对象顾客所属的分...

本发明提供一种女性特有的身体和/或精神不快症状的改善效果较高、且能够方便地进行摄取的类型的改善剂。本发明提供一种包含γ‑生育酚和/或雌马酚的女性特有的身体和/或精神不快症状的改善剂。

本发明提供了一种ADHD治疗剂，其具有与中枢神经系统兴奋剂相当的效力，并且具有与现有的非中枢神经系统兴奋剂相同的低药物依赖和滥用风险，更特别地提供了一种由式[I]表示的化合物：其中各符号如说明书中所定义，或其盐。

提供一种用于抑制肌肉损伤的组合物，其包含山奈酚和/或其糖苷。

本发明提供了一种新的氮杂双环[3.1.0]己烷化合物，所述化合物由下式表示，并且所述化合物用于治疗中枢神经系统(CNS)障碍。在所述式中，X表示‑C(＝O)‑O‑等，R表示H、任选取代的C1‑C18烷基等。

本发明提供了一种由通式[I]表示的吡唑并[1,5‑a]嘧啶化合物或其盐，其具有PAR2抑制活性，以及含有它们的药物组合物，通式[I]中的各符号如说明书中的定义。

在一个方面中，本发明涉及一种注射装置

本发明提供了含有化合物(I)的非晶质固体分散体；包含化合物(I)和有机酸的非晶质形；含有该非晶质形的非晶质固体分散体；含有该非晶质形或非晶质固体分散体的药物组合物；及其制造方法。造方法。

本发明公开了包含森塔纳法啶(centanafadine)(CTN)或其药学上可接受的盐和赋形剂的药物制剂，以及相关的制备和使用方法。法。

本发明的一个目的在于，提供用于制造具有膀胱那样的膀胱上皮细胞类型的层结构的膀胱类器官的腹侧后肠类器官。本发明的一个方式提供一种制造腹侧后肠类器官的方法，其包括下述步骤：将多能干细胞用含有激活素A和GSK3β抑制剂的诱导培养基A进行培养而...