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大塚制药株式会社专利技术
大塚制药株式会社共有513项专利
用于生产1‑(4‑羟基苯基)‑4‑(4‑三氟甲氧基苯氧基)哌啶或其盐的方法技术
本发明提供了用于生产1‑(4‑羟基苯基)‑4‑(4‑三氟甲氧基苯氧基)哌啶或其盐的方法,该方法包括加热氢醌和4‑(4‑三氟甲氧基苯氧基)哌啶的步骤。这种方法可以按工业上有利的方式来生产1‑(4‑羟基苯基)‑4‑(4‑三氟甲氧基苯氧基)哌...
含有7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)丁氧基]‑1H‑喹啉‑2‑酮或其盐的片剂制造技术
本发明提供了一种含有7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)丁氧基]‑1H‑喹啉‑2‑酮或其盐的活性成分的片剂,所述片剂具有优异的崩解性、良好的储存稳定性以及高的光稳定性;具体地,本发明提供了一种片剂,所述片剂通过含有羟丙...
包含 ΒREXPIPRAZOLE 和取代的 β‑环糊精的药物制剂制造技术
本发明所提供的是一种包含7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)丁氧基]‑1H‑喹啉‑2‑酮(化合物(I))或其盐的水性药物制剂,其显示出通过加入取代的β‑环糊精而实现的,化合物(I)或其盐的提高的水溶解度。本发明提供了一...
用于可摄入事件感测与分析的系统、装置及方法制造方法及图纸
在某些实施例中,一种系统包含可摄入信号发生器,所述发生器耦合至药物且被配置用于在用户摄入后即生成身体可传输信号。所述系统还包含接收器,所述接收器包含被配置用于检测所述身体可传输信号的传感器,所述接收器被配置用于基于所述身体可传输信号来生...
对含有蛋白的生物样品进行预处理的方法技术
本发明提供了在对生物样品中含有的蛋白质进行的免疫测定法中对生物样品进行预处理的方法。所述方法包括下述步骤:(1)在高于-80℃的温度下、特别是在-70℃或更高的温度下冷冻生物样品;(2)解冻经冷冻的生物样品;和(3)使用表面活性剂对生物...
清洁产品制造技术
本发明的目的是提供例如一种清洁产品以及一种用于在泡沫分配器中使用的清洁组合物,该清洁产品能够形成优质泡沫,尽管在使用非皂型阴离子表面活性剂的情况下。提供了一种包括泡沫分配器和清洁组合物的清洁产品以及一种用于在泡沫分配器中使用的清洁组合物...
杂双环化合物及其用于治疗结核病的用途制造技术
本发明的目的是提供一种化合物,该化合物具有对抗结核病菌、多重抗药性结核病菌和/或非结核分枝杆菌的优异杀菌活性。本发明披露了一种具有通式(1)的化合物或其盐:其中各符号的定义如说明书中所述。
低吸湿性阿立哌唑药物及其制备方法技术
本发明提供低吸湿性形式的阿立哌唑的及其制备方法;即使当包含阿立哌唑酐结晶的药剂进行长期储存时,这种形式的阿立哌唑也不转化为水合物或减损其最初溶解度。
含有维持了雌马酚产生能力的雌马酚产生微生物的发酵制品及其制备方法技术
本发明涉及含有维持了雌马酚产生能力的雌马酚产生微生物的发酵制品及其制备方法。本发明的目的在于提供一种以活菌的状态含有维持了雌马酚产生能力的雌马酚产生微生物的发酵制品。使用雌马酚产生微生物,以大豆粉末或豆浆作为原料制备发酵物时,通过以下步...
2’-脱氧-2’,2’-二氟四氢尿苷的合成途径制造技术
本发明涉及用于合成2′-脱氧-2′,2′-二氟四氢尿苷化合物的方法和中间体。
低吸湿性阿立哌唑药物及其制备方法技术
本发明提供低吸湿性形式的阿立哌唑的及其制备方法;即使当包含阿立哌唑酐结晶的药剂进行长期储存时,这种形式的阿立哌唑也不转化为水合物或减损其最初溶解度。
低吸湿性阿立哌唑药物及其制备方法技术
本发明提供低吸湿性形式的阿立哌唑的及其制备方法;即使当包含阿立哌唑酐结晶的药剂进行长期储存时,这种形式的阿立哌唑也不转化为水合物或减损其最初溶解度。
布雷帕唑和纳美芬的组合及其用于治疗物质有关的病症的用途制造技术
一种药物,其包含(I)布雷帕唑或其药学上可接受的盐和(II)纳美芬或其药学上可接受的盐的组合,其中,在单个制剂中含有布雷帕唑或其药学上可接受的盐和纳美芬或其药学上可接受的盐,或者配制含有布雷帕唑或其药学上可接受的盐的药物组合物和含有纳美...
阿立哌唑的冻干制剂制造技术
本申请涉及阿立哌唑的冻干制剂。本发明的一个目的是提供一种表现出良好的分散性、且当用水复配时容易分散成均匀的悬浮液的阿立哌唑的冻干粉末制剂。本发明提供一种通过包括如下步骤的方法获得的阿立哌唑冻干制剂:将含有(Ⅰ)阿立哌唑、(Ⅱ)该阿立哌唑...
新颖的拟干酪乳杆菌菌株制造技术
本发明的主要目的在于提供一种有效手段,用以促进生物体中(特别是人类体内)的多胺合成。披露了一种具有促进生物体中多胺生产活性的拟干酪乳杆菌。
碘海醇粉末及其使用方法技术
在此提供了碘海醇颗粒、包含碘海醇颗粒的造影剂组合物、制备碘海醇颗粒的方法、以及给予碘海醇颗粒的方法。本发明的碘海醇颗粒当使用修改的美国药典方法641测试时在约60秒内基本上溶解在水中。
皮肤用乳液组合物制造技术
本发明的主要目的是提供一种皮肤乳液组合物,该皮肤乳液组合物包含至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员、烷基‑改性的羧基聚合物以及由化学式(I)表示的化合物,其中R1、R2和R3是相同的或不同的、并且表示C1‑3烷基或被至少一个羟基...
低吸湿性阿立哌唑药物及其制备方法技术
本发明提供低吸湿性形式的阿立哌唑的及其制备方法;即使当包含阿立哌唑酐结晶的药剂进行长期储存时,这种形式的阿立哌唑也不转化为水合物或减损其最初溶解度。
喹诺酮化合物制造技术
本发明涉及喹诺酮化合物。本发明提供由式(I)表示的化合物或其盐,其中X是氢原子或氟原子;R是氢原子或烷基;R1是(1)任选被1至3个卤素原子取代的环丙基或(2)任选被1至3个卤素原子取代的苯基;R2是烷基、烷氧基、卤代烷氧基、卤素原子、...
氰基三唑化合物制造技术
本发明涉及式(1)所示的氰基三唑化合物:其中每个符号是如说明书中所定义的,或其盐。该化合物或其盐刺激柠檬酸循环活性和/或改善高血糖症并具有较少副作用和优异安全性并且因此可用于治疗和/或预防疾病或失调,其中柠檬酸循环活化和/或高血糖症改善...
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