【技术实现步骤摘要】
包含ΒREXPIPRAZOLE和取代的β-环糊精的药物制剂本申请是申请号为201280065578.4(国际申请号为:PCT/JP2012/084313),申请日为2012年12月28日,专利技术名称为“包含ΒREXPIPRAZOLE和取代的β-环糊精的药物制剂”的专利技术专利申请的分案申请。
本专利技术涉及一种药物制剂(药物组合物),其包含7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮或其盐和取代的β-环糊精。
技术介绍
已知7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮(下文中简称为化合物(I))或其盐具有多巴胺D2受体的部分激动剂作用、5-羟色胺5-HT2A受体拮抗剂作用和肾上腺素α1受体拮抗剂作用,并且除了这些作用之外还具有5-羟色胺摄取的抑制作用(或5-羟色胺再摄取抑制作用)(专利文件1),并且对于中枢神经系统疾病(特别是精神分裂症)具有广泛的治疗范围。但是,由于化合物(I)及其盐在水中的溶解度差,难于制造其水溶性的药物制剂。环糊精具有与疏水性分子形成一种包合配合物的作用,并且已知具 ...
【技术保护点】
一种药物制剂,其包含7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)丁氧基]‑1H‑喹啉‑2‑酮或其盐和取代的β‑环糊精。
【技术特征摘要】
2011.12.28 US 61/580,7081.一种药物制剂,其包含7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-...
【专利技术属性】
技术研发人员:长谷川哲也,丰福秀一,
申请(专利权)人:大塚制药株式会社,
类型:发明
国别省市:日本,JP
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