大塚制药株式会社专利技术

大塚制药株式会社共有513项专利

  • 本发明提供低吸湿性形式的阿立哌唑的及其制备方法;即使当包含阿立哌唑酐结晶的药剂进行长期储存时,这种形式的阿立哌唑也不转化为水合物或减损其最初溶解度。
  • 用于有核片剂的制造方法和片剂压制机
    本发明的目的是提供用于有核片剂的制造方法和片剂压制机,其中该核是精确定位的。该片剂压制机(1)在臼(5)和杵循着传送路径从指定位置出发并且返回所述指定位置的同时将粉末供应至这些臼(5)并且使用这些杵来挤压这些臼内的粉末。在该传送路径上提...
  • 本发明提供了一种能够降低二甲双胍或其药学上可接受的盐的副作用并用作抗恶性肿瘤剂的新型药剂,其中组合了二甲双胍或其药学上可接受的盐和二氢槲皮素或其药学上可接受的盐。
  • 本发明提供低吸湿性形式的阿立哌唑的及其制备方法;即使当包含阿立哌唑酐结晶的药剂进行长期储存时,这种形式的阿立哌唑也不转化为水合物或减损其最初溶解度。
  • 包含阿立哌唑的口服固体制剂以及用于产生包含阿立哌唑的口服固体制剂的方法
    本发明的一个目的在于提供一种口服固体制剂,该口服固体制剂可以按比常规方法更简单的方式产生,即使在低胃酸的人体内也展示出高生物利用度和高溶解度,并且在使其静置一定的时间段之后还可以保证溶解度。另一个目的在于提供一种用于产生该口服固体制剂的...
  • 本发明涉及一种治疗化合物及相关的使用方法,所述化合物调节纹状体富含酪氨酸磷酸酶(STEP)。典型的障碍包括精神分裂症和认知缺陷。
  • 本发明涉及一种以阿立哌唑作为有效成分的块状组合物,强度为5~100N,所述块状组合物为圆柱状,圆柱状的块状组合物的侧面是斜面。
  • 包含非晶西洛他唑的固体分散体
    本发明涉及包含西洛他唑与甲基丙烯酸共聚物S和/或甲基丙烯酸共聚物L的固体分散体,其特征在于在口服给药后西洛他唑在胃肠道中保持呈非晶态一段时间。
  • 本发明提供一种测定受试者的胰岛素抵抗性的方法、以及适用于该方法的组合物。所述方法为下述测定受试者的胰岛素抵抗性的方法,即,使用用于测定胰岛素抵抗性的组合物,实施下述工序(a)及(b),所述组合物以经至少一个同位素C标记的碳原子数为12~...
  • 本发明涉及喹诺酮化合物。本发明提供由式(I)表示的化合物或其盐,其中X是氢原子或氟原子;R是氢原子或烷基;R1是(1)任选被1至3个卤素原子取代的环丙基或(2)任选被1至3个卤素原子取代的苯基;R2是烷基、烷氧基、卤代烷氧基、卤素原子、...
  • 本发明提供一种口服施用的混悬剂,所述口服施用的混悬剂包含含有无定形托伐普坦的颗粒,能够抑制或延缓无定形托伐普坦在混悬剂中随时间推移的结晶化,并且稳定地维持托伐普坦的高溶解性及优异的从胃肠道的吸收性;以及一种口服施用的固体制剂,所述口服施...
  • 本发明提供一种方法,其为包含将WT1肽添加于抗原呈递细胞而将辅助性T细胞活化的工序的辅助性T细胞的活化方法,该WT1肽具有与选自HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA...
  • 本发明的目的是提供一种能够将IC芯片(4)准确地供给到药剂粉末的期望位置并防止其移位的片剂制造装置。当定位于模孔内填充的未压缩的药剂粉末(90)的上方时,IC芯片(4)以芯片主体(6)面向下的姿势被定位引导件(61)支撑和保持。通过推杆...
  • 本发明涉及一种持续释放的固体药物配制剂,其包含其(a)西洛他唑,(b)10-90重量%的预凝胶化的淀粉,基于该配制剂的总重量,(c)选自醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯、羧甲基乙基纤维素、甲基丙烯酸共聚物L和甲...
  • 本发明提供低吸湿性形式的阿立哌唑的及其制备方法;即使当包含阿立哌唑酐结晶的药剂进行长期储存时,这种形式的阿立哌唑也不转化为水合物或减损其最初溶解度。
  • 对WT1 mRNA的表达量进行定量的方法
    本发明提供一种用于简便且在短时间内灵敏度良好地对人WT1的mRNA的表达量进行定量的方法,该方法可用于对白血病、实体癌等癌症的诊断和对骨髓移植时期的确定。该方法使用一步式RT-PCR法对人WT1 mRNA的表达量进行定量,其特征在于,使...
  • 本发明涉及喹诺酮和肉碱的组合。本发明特别涉及用于治疗闭塞性和/或缺血性血管病症的药物,所述药物包含喹诺酮衍生物和肉碱。
  • 本发明提供一种肌内或皮下施用的可注射制剂及制造该制剂的方法,所述制剂用于多囊肾病的预防或治疗,并且可长时期保持托伐普坦的治疗有效血药浓度。更具体地,本发明涉及一种可注射储库制剂及制造该制剂的方法,所述制剂包含(1)含有光学活性托伐普坦作...
  • 本发明的课题在于提供一种苯并氮杂化合物,所述苯并氮杂化合物选自N-(4-(7-氯-5-羟基-2,3,4-三氢-5-氘代-1H-苯并[b]氮杂-1-羰基)-3-甲基苯基)-2-甲基苯甲酰胺、N-(4-(7-氯-2,3-二氢-5-羟基-4,...
  • 本发明的目的在于提供一种与雌马酚合成相关的酶、编码上述酶的基因、及使用上述酶和基因制备雌马酚及其中间体的方法。本发明提供二氢黄豆苷元合成酶、四氢黄豆苷元合成酶及雌马酚合成酶和编码上述酶的基因。并且,本发明提供一种使用上述酶合成二氢黄豆苷...