大塚制药株式会社专利技术

大塚制药株式会社共有513项专利

  • 本发明的一个目的是提供一种表现出良好的分散性、且当用水复配时容易分散成均匀的悬浮液的阿立哌唑的冻干粉末制剂。本发明提供一种通过包括如下步骤的方法获得的阿立哌唑冻干制剂:将含有(Ⅰ)阿立哌唑、(Ⅱ)该阿立哌唑的载体和(Ⅲ)注射用水的阿立哌...
  • 本发明提供一种新型苯并二氮杂化合物,所述苯并二氮杂化合物能够比其他K+通道更有效且选择性更好地阻断IKur电流或Kv1.5通道或IKAch电流(GIRK1/4通道)。本发明的苯并二氮杂化合物如通式(1)所示:式中,R1、R2、R3及R4...
  • 本发明涉及一种在蒽环类试剂治疗中减少心脏中毒和/或提高存活率的方法,该方法包括在施用蒽环类试剂的同时或之前施用治疗有效量的组合物,该组合物包含作为活性成分的血管加压素拮抗剂化合物或其药学上可接受的盐。
  • 本发明提供一种药剂,与已知的常规抗精神病药和非常规抗精神病药相比,其具有更宽的治疗谱,导致更少的副作用并具有更优异的耐受性和安全性。本发明涉及一种药剂,其包含:(I)一种化合物,其为7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)...
  • 本发明提供了新型的药物固体制剂,其具有优良的崩解性质和良好的溶解性,导致有效成分通过胃肠道的充分的吸收性。本发明的药物固体制剂包含:(a)7-氯-5-羟基-1-[2-甲基-4-(2-甲基苯甲酰氨基)苯甲酰基]-2,3,4,5-四氢-1H...
  • 本发明涉及制剂组合物在制备治疗以MMP-2及/或MMP-9为起因的肺气肿的药物中的应用,更具体而言,涉及含有选自通式(1)表示的噻唑衍生物及其盐中的至少一种作为唯一有效成分的制剂组合物在制备治疗以MMP-2及/或MMP-9为起因的除慢性...
  • 本发明的目的在于提供QOL改善或维持剂、身体健康改善或维持剂、活力改善或维持剂、疲劳恢复或缓解剂、抗疲劳剂。本发明涉及含有乳酸杆菌ONRICb0240(FERM?BP-10065)的QOL改善或维持剂、身体健康改善或维持剂、活力改善或维...
  • 本发明提供一种喹诺酮化合物,所述喹诺酮化合物通过抑制帕金森病的慢性进展或者从其病因保护多巴胺神经细胞从而抑制神经功能障碍的进行,由此延长直到给与左旋多巴的时期并且同时也改善神经细胞功能。本发明的喹诺酮化合物以通式(1)表示,其中,R1表...
  • 本发明涉及药物组合物,其包含平均粒径小于500nm的瑞巴派特、分散剂和粘度增强剂,其中所述粘度增强剂对于瑞巴派特颗粒没有聚集作用,所述药物组合物用作用于预防和/或治疗由放射治疗引起的口腔炎的包含瑞巴派特的漱口剂或漱口和吞服用液体制剂。
  • 本发明的目的在于提供一种药物或基因的肺内转运控制性优异、适用于经肺给药的脂质体。通过用末端疏水化聚乙烯醇及/或脱乙酰壳多糖修饰脂质体的表面,能适当调节被封入脂质体内的药物或基因在肺组织表面的滞留性和向肺组织内的迁移性,可以控制其生物体内...
  • 本发明提供能够长时间维持托伐普坦的血液水平,从而能够提供希望的药效的苯并氮杂化合物。本发明的苯并氮杂化合物由通式(1)代表,其中,R1代表-CO-(CH2)n-COR2基团(其中,n是1-4的整数,且R2是(2-1)羟基;(2-2)任选...
  • 本发明提供能够长时间维持托伐普坦的血液水平,从而能够提供希望的药效的苯并氮杂化合物。本发明的苯并氮杂化合物由通式(1)代表,其中,R1代表-CO-(CH2)n-COR2基团(其中,n是1-4的整数,且R2是(2-1)羟基;(2-2)任选...
  • 本发明提供一种糖液的制备方法,所述糖液中耐热性嗜酸性菌增殖因子被除去或降低,所述耐热性嗜酸性菌增殖因子使作为饮食品变质腐败的主要原因菌的耐热性嗜酸性茵增殖。通过下述步骤制备糖液:步骤(a),向原料糖液中加入酸;步骤(b),利用带电过滤膜...
  • 本发明提供一种医疗用器具,其含有以阿立哌唑作为有效成分的块状组合物,并且能够抑制使冷冻干燥物再悬浮所得的悬浮液中的阿立哌唑的凝集;以及提供一种块状组合物,其含有阿立哌唑作为有效成分。本发明涉及医疗用器具,在内壁经聚硅氧烷处理的储存容器中...
  • 本发明提供低吸湿性形式的阿立哌唑及其制备方法;即使当包含阿立哌唑酐结晶的药剂进行长期储存时,这种形式的阿立哌唑也不转化为水合物或减损其最初溶解度。
  • 本发明提供操作简便且安全的方法和试剂盒,用于测定生物样品中与可引起细胞内cAMP浓度变化的受体结合的生理活性物质的浓度。通过提供包含共表达可引起细胞内cAMP浓度变化的受体、环核苷酸响应性钙通道和水母发光蛋白发光蛋白的转基因细胞的组合物...
  • 本发明提供通式(1)表示的杂环化合物或其盐,本发明的杂环化合物或其盐具有优异的抑制胶原产生及/或治疗肿瘤的作用。
  • 本发明提供低吸湿性形式的阿立哌唑的及其制备方法;即使当包含阿立哌唑酐结晶的药剂进行长期储存时,这种形式的阿立哌唑也不转化为水合物或减损其最初溶解度。
  • 本发明提供了一种具有优异的抗肿瘤效果、稳定性和代谢稳定性的新型的化合物。本发明的化合物是由下面的通式(1)表示其中,R1表示卤素原子、芳基、芳氧基或非必需地被一个或多个卤素原子取代的低级烷基;R2表示氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧...
  • 一种由通式(1)表示的杂环化合物或其盐:其中,m、l和n分别代表1或2的整数;X表示-O-或-CH2-;R1代表氢、低级烷基、羟基-低级烷基、保护基团或三-低级烷基甲硅烷氧基-低级烷基;R2和R3是相同的或不同的,且各自独立地表示氢或低...