本发明的目的是提供用于制造噁唑化合物的新方法。本发明涉及用于制造式(1)所示的化合物的方法。式中，R

本发明的目的是提供用于制造噁唑化合物的新方法。本发明涉及用于制造式(1)所示的化合物的方法。式中，R

本发明提供一种用以辅助儿童急性淋巴性白血病(儿童ALL)的血液学病期的判定的方法、及可用于该方法的体外诊断用医药品。本发明是一种辅助儿童ALL的血液学病期的判定的方法，其包括如下步骤：(1)获取受试者的末梢血及骨髓液的至少任一生物样品中...

本发明提供一种女性特有的身体和/或精神不快症状的改善效果较高、且能够方便地进行摄取的类型的改善剂。本发明提供一种包含γ‑生育酚和/或雌马酚的女性特有的身体和/或精神不快症状的改善剂。

本发明的目的是提供对结核分枝杆菌、多药耐药结核菌和/或非结核耐酸菌具有优异抗菌活性的化合物。由化学式[I]表示的化合物：

本发明提供了用于治疗恶性肿瘤的药剂，其包含式(1)化合物，其中R

本发明涉及用于与神经变性疾病相关的行为和精神症状或与精神疾病相关的冲动症状的预防和/或治疗剂，其含有7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)丁氧基]‑1H‑喹啉‑2‑酮或其盐作为有效成分。

本发明提供了一种软膏。该软膏稳定地包含对于PDE4具有特异性抑制活性并且由以下化学式(11)表示的噁唑化合物。该软膏可以被有效地吸收进入皮肤。

提供了一种新型的凝胶样食品组合物。该凝胶样食品组合物包含0.1wt％至10wt％的游离支链氨基酸、1wt％至12wt％的蛋白质和104/g至1014/g的益生菌。

本发明通过阿立哌唑和西洛他唑的组合等使得能够治疗和/或预防痴呆、认知障碍、和血管性抑郁。该组合含有阿立哌唑和西洛他唑，并且用于治疗和/或预防选自下组的至少一个成员，该组由以下组成：痴呆、认知障碍、和血管性抑郁。

本申请涉及阿立哌唑的冻干制剂。本发明的一个目的是提供一种表现出良好的分散性、且当用水复配时容易分散成均匀的悬浮液的阿立哌唑的冻干粉末制剂。本发明提供一种通过包括如下步骤的方法获得的阿立哌唑冻干制剂：将含有(Ⅰ)阿立哌唑、(Ⅱ)该阿立哌唑...

本发明总体而言涉及一种制备碘美醇的方法和一种制备碘美醇晶体的方法，以及一种通过这些方法制备的碘美醇结晶。

本发明提供了一种含有7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)丁氧基]‑1H‑喹啉‑2‑酮或其盐的活性成分的片剂，所述片剂具有优异的崩解性、良好的储存稳定性以及高的光稳定性；具体地，本发明提供了一种片剂，所述片剂通过含有羟丙...

本申请涉及可注射制剂。本发明的一个目的是提供包含下述组合物的储存稳定的可注射制剂，所述组合物包含作为活性成分的难溶性药物和分散媒介。本发明的另一个目的是通过用所述可注射制剂装填注射器来提供紧凑、轻便的预装填注射器。本发明提供了包含含有难...

本发明提供一种药剂，与已知的常规抗精神病药和非常规抗精神病药相比，其具有更宽的治疗谱，导致更少的副作用并具有更优异的耐受性和安全性。本发明涉及一种药剂，其包含：(I)一种化合物，其为7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)...

本发明提供一种制备含有本文所述化合物或其药学上可接受的盐的冻干药物组合物的方法。该方法包括将该化合物溶解在包含二甲基亚砜和可选的一种或多种共溶剂的溶剂中以形成溶液，然后通过冷冻干燥过程除去溶剂和任何共溶剂。本发明还提供了冻干药物组合物及...

本发明提供了一种7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)丁氧基]‑1H‑喹啉‑2‑酮(化合物(I))或其盐的适合于口服的溶液。一种用于口服的溶液，其包含化合物(I)或其盐，和选自乳酸、磷酸、羟乙酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、...

本发明涉及用于预防和/或治疗多囊肾病的药物。本发明的一个目的是提供对于多囊肾病具有显著优异的预防性和/或治疗性效果的组合药物。本发明提供了用于预防和/或治疗多囊肾病的药物，所述药物包含托伐普坦或其前药与生长抑素衍生物的组合，本发明还提供...

本发明解决了提供一种持续释放注射剂的问题，该注射剂作为7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)丁氧基]‑1H‑喹啉‑2‑酮给药的长效形式用于在至少一周内释放治疗有效量的7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)...

本发明提供高效地扩增PKD1基因及PKD2基因的外显子的手段。本发明还提供能够在单一的PCR循环条件下对PKD1基因及PKD2基因的全部外显子进行扩增的引物组。