提供对享受由山奈酚带来的生理作用有用的手段。一种植物提取物，其按照干燥重量换算含有1mg/g以上的山奈酚苷元。含有1mg/g以上的山奈酚苷元。

根据本发明的实施方案，提供了在需要其的受试者中治疗病症的方法，其包括向受试者施用有效量的西达尿苷、有效量的地西他滨和有效量的维奈克拉，从而治疗受试者的病症。在本发明的一些实施方案中，病症是过度增殖性疾病，例如癌症。在一些实施方案中，病症...

提供了一种合成无水乳酸的方法，所述方法通过使式(Ia)的化合物：与式H

提供了一种式(XXIII)的化合物和其制备方法。法。法。

本发明涉及具有改善的防腐效力或光稳定性的眼科药物组合物。公开了一种眼科药物组合物，其包含卡替洛尔或其药学上可接受的盐以及依地酸或其药学上可接受的盐。还公开了用依地酸、海藻酸增强卡替洛尔或其药学上可接受的盐的防腐效力或改善卡替洛尔或其药学...

本发明涉及具有改善的防腐效力或光稳定性的眼科药物组合物。公开了一种眼科药物组合物，其包含卡替洛尔或其药学上可接受的盐、依地酸或其药学上可接受的盐类、拉坦前列素、以及海藻酸或其药学上可接受的盐，其中依地酸或其药学上可接受的盐增强卡托洛尔或...

本公开涉及一种对有需要的患者进行阿立哌唑治疗的剂量起始方法；在单独的臀肌和/或三角肌注射部位对所述患者施用两次单独的100至500mg阿立哌唑肌内(IM)储库制剂注射，以及口服阿立哌唑的单次剂量。所述施用在所述治疗的第一天进行。的第一天...

本公开涉及通过向所述患者施用阿立哌唑注射制剂来治疗精神分裂症或I型双极性病症患者的方法，其中约每两个月一次向所述患者施用注射制剂。注射制剂。

本发明的实施方式提供了固体口服剂型，其在每日给药至受试者后提供地西他滨的血浆水平，其中地西他滨的5天AUC等同于每日以一小时(1h)输注给药的20mg/m2IV剂量的地西他滨的5天AUC。根据本发明的实施方式还提供了固体口服剂型，其中在...

本发明涉及一种用于治疗和/或预防炎性疾病的药物，所述药物包含喹诺酮化合物作为活性成分。成分。

本发明涉及一种用于改善肠道菌群的药物组合物，其包含喹诺酮化合物作为活性成分。其包含喹诺酮化合物作为活性成分。

本发明涉及一种用于治疗和/或预防肝性脑病的药物，其包含喹诺酮类化合物作为活性成分。分。

本发明包括与包含氨基酸序列DHCPLGPGRCCRLH(序列号3)的hGDF15的表位结合的抗hGDF15抗体及其用途等。的抗hGDF15抗体及其用途等。的抗hGDF15抗体及其用途等。

本发明涉及用于与神经变性疾病相关的行为和精神症状或与精神疾病相关的冲动症状的预防和/或治疗剂，其含有7

本发明涉及合成具有增加的纯度和均匀粒度分布的2

本发明提供了一种丙烯酰胺化合物，其可用于促进在体外从血小板祖细胞例如巨核细胞产生血小板，并由通式[I]表示：其中每个符号如说明书中所定义。明书中所定义。明书中所定义。

本发明提供了一种包含依匹哌唑或其盐的口腔崩解片剂，其在口腔中快速崩解并同时具有实用的硬度。更具体来说，本发明提供了一种口腔崩解片剂，其包含(A)依匹哌唑或其盐、(B)D

本发明解决了寻找可靠地制备(1R,5S)

本申请涉及可注射制剂。本发明的一个目的是提供包含下述组合物的储存稳定的可注射制剂，所述组合物包含作为活性成分的难溶性药物和分散媒介。本发明的另一个目的是通过用所述可注射制剂装填注射器来提供紧凑、轻便的预装填注射器。本发明提供了包含含有难...

本发明提供了一种能够防止活性成分的初期过度释放并且允许活性成分在长时间内以治疗有效量持续释放的手段。疗有效量持续释放的手段。疗有效量持续释放的手段。