含有依匹唑派或其盐的预防和/或治疗剂制造技术

本发明专利技术涉及用于与神经变性疾病相关的行为和精神症状或与精神疾病相关的冲动症状的预防和/或治疗剂，其含有7

【技术实现步骤摘要】
含有依匹唑派或其盐的预防和/或治疗剂
[0001]本申请是申请号为201380055961.6(国际申请号为：PCT/JP2013/079480)，申请日为2013年10月24日，专利技术名称为“含有依匹唑派或其盐的用于与神经变性疾病相关的行为和精神症状或与精神疾病相关的冲动症状的预防和/或治疗剂”的专利技术专利申请的分案申请。


[0002]本专利技术涉及一种含有依匹唑派(Brexpiprazole)或其盐的用于与神经变性疾病相关的行为和精神症状或与精神疾病相关的冲动症状的预防和/或治疗剂。

技术介绍

[0003]依匹唑派(OPC
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34712)，即7
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[4
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(4
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苯并[b]噻吩
‑4‑
基
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哌嗪
‑1‑
基)丁氧基]‑
1H
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喹啉
‑2‑
酮，或其盐及其生产方法描述在专利文献1(JP
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A
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2006
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种与神经变性疾病相关的行为和精神症状或与精神疾病相关的冲动症状的预防和/或治疗方法，其包含向需要预防和/或治疗与神经变性疾病相关的行为和精神症状或与精神疾病相关的冲动症状的患者施用预防或治疗有效量的7
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(4
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苯并[b]噻吩
‑4‑
基
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哌嗪
‑1‑
基)丁氧基]
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1H
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喹啉
‑2‑
酮或其盐。2.根据权利要求1所述的预防和/或治疗方法，其为一种与神经变性疾病相关的行为和精神症状的预防和/或治疗方法。3.根据权利要求1所述的预防和/或治疗方法，其为一种与精神疾病相关的冲动症状的预防和/或治疗方法。4.根据权利要求2所述的预防和/或治疗方法，其中，所述神经变性疾病选自痴呆、多发性硬化、帕金森综合征、幼年期帕金森病、纹状体黑质变性、进行性核上麻痹、完全运动不能、朊病毒病、皮质基底变性、舞蹈病
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棘状红细胞增多症、良性遗传性舞蹈症、阵发性舞蹈手足徐动症、特发性震颤、原发性肌阵挛、日勒德拉图雷特综合征、雷特综合征、退行性投掷症、变形性肌张力障碍、手足徐动症、痉挛性斜颈、梅热综合征、大脑性瘫痪、威尔逊病、濑川氏病、哈
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施综合征、神经轴突性营养不良、苍白球萎缩、脊髓小脑变性、大脑皮质萎缩、Holmes型小脑萎缩、橄榄体脑桥小脑萎缩、遗传性橄榄体脑桥小脑萎缩、约瑟夫病、齿状核红核苍白球丘脑下核萎缩、格
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施
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沙综合征、弗里德赖希共济失调、鲁
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莱综合征、梅
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怀综合征、先天性小脑共济失调、周期性遗传性共济失调、共济失调性毛细血管扩张、肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、脊髓性进行性肌萎缩、脊髓延髓性肌萎缩、韦
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霍病、库
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韦病、遗传性痉孪性截瘫、脊髓空洞症、延髓空洞症、阿
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希畸形、僵人综合征、克
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费综合征、法
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隆病、低脊髓病、丹
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沃综合征、脊柱裂、舍
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拉综合征、放射性脊髓病、年龄相关性黄斑变性、以及由于脑出血和/或与其相关的功能不良或神经病学缺陷导致的大脑卒中。5.根据权利要求4所述的预防和/或治疗方法，其中，所述神经变性疾病为痴呆。6.根据权利要求5所述的预防和/或治疗方法，其中，所述痴呆为阿尔茨海默型痴呆。7.根据权利要求5所述的预防和/或治疗方法，其中，所述痴呆为路易体痴呆。8.根据权利要求5所述的预防和/或治疗方法，其中，所述痴呆为额颞叶痴呆。9.根据权利要求5所述的预防和/或治疗方法，其中，所述痴呆为脑血管性痴呆。10.根据权利要求5所述的预防和/或治疗方法，其中，所述痴呆为帕金森型痴呆。11.根据权利要求5所述的预防和/或治疗方法，其中，所述痴呆为亨廷顿病。12.根据权利要求4所述的预防和/或治疗方法，其中，所述神经变性疾病为多发性硬化。13.根据权利要求3所述的预防和/或治疗方法，其中，所述精神疾病选自精神分裂症、难治性精神分裂症、顽固性精神分裂症、慢性精神分裂症、情绪障碍、精神障碍、心境障碍、双相型障碍、躁狂症、抑郁症、内源性抑郁症、重症抑郁症、忧郁性和难治性抑郁症、心境恶劣障碍、循环型情感障碍、焦虑性障碍、躯体型障碍、做作性障碍、分离性障碍、性障碍、进食障碍、睡眠障碍、适应障碍、物质相关性障碍、兴趣缺失、谵妄、呕吐、晕动病、肥胖症、偏头痛、疼痛、精神发育迟缓、孤独症、图雷特精神障碍、抽搐性运动障碍、注意缺陷多动障碍、品行障碍、间歇性暴躁障碍、偷窃癖、纵火狂、病态赌博、拔毛癖、唐氏综合征和人格障碍。14.根据权利要求13所述的预防和/或治疗方法，其中，所述精神疾病选自精神分裂症、难治性精神分裂症、顽固性精神分裂症和慢性精神分裂症。
15.根据权利要求13所述的预防和/或治疗方法，其中，所述精神疾病选自抑郁症、内因性抑郁症、重症抑郁症、忧郁性和难治性抑郁症。16.根据权利要求13所述的预防和/或治疗方法，其中，所述精神疾病为双相型障碍。17.根据权利要求13所述的预防和/或治疗方法，其中，所述精神疾病为进食障碍。18.根据权利要求13所述的预防和/或治疗方法，其中，所述精神疾病为注意缺陷多动障碍。19.根据权利要求13所述的预防和/或治疗方法，其中，所述精神疾病为焦虑性障碍。20.根据权利要求19所述的预防和/或治疗方法，其中，所述焦虑性障碍为强迫性障碍。21.根据权利要求19所述的预防和/或治疗方法，其中，所述焦虑性障碍为创伤后应激障碍。22.根据权利要求1至21中任意一项所述的预防和/或治疗方法，其中，患者不能从通常可用的抗精神病药物或神经变性疾病的治疗药物中得到对于与神经变性疾病相关的行为和精神症状或与精神疾病相关的冲动症状充足的效果。23.根据权利要求22所述的预防和/或治疗方法，其中，所述通常可用的抗精神病药物为氯丙嗪、氟奋乃静、左美丙嗪、奋乃静、哌氰嗪、溴哌利多、氟哌啶醇、匹泮哌隆、替米哌隆、奈莫必利、舒必利、舒托必利、卡匹帕明、氯卡帕明、莫沙帕明、匹莫齐特、奥昔哌汀、佐替平、氨磺必利、利培酮、伊潘立酮、哌罗匹隆、帕利哌酮、鲁拉西酮、齐拉西酮、阿塞那平、氯氮平、奥氮平、喹硫平、布南色林、阿立哌唑、卡立哌嗪或舍吲哚，或它们的盐。24.根据权利要求22所述的预防和/或治疗方法，其中，所述通常可用的神经变性疾病的治疗药物为多奈哌齐、加兰他敏、卡巴拉汀、美金刚、芬戈莫德、甲泼尼龙、硫唑嘌呤、米托蒽醌、环磷酰胺、β干扰素制剂、格拉替雷、特立氟胺或那他珠单抗，或它们的盐。25.一种用于与神经变性疾病相关的行为和精神症状或与精神疾病相关的冲动症状的预防和/或治疗剂，其含有7
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哌嗪
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基)丁氧基]
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喹啉
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酮或其盐作为有效成分。26.根据权利要求25所述的预防和/或治疗剂，其为用于与神经变性疾病相关的行为和精神症状的预防和/或治疗剂。27.根据权利要求25所述的预防和/或治疗剂，其为用于与精神疾病相关的冲...

【专利技术属性】
技术研发人员：佐藤慎二，前田健二，石川大，中村舞，
申请(专利权)人：大塚制药株式会社，
类型：发明
国别省市：