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詹森药业有限公司专利技术
詹森药业有限公司共有1400项专利
新的取代的磺酰胺衍生物制造技术
本发明涉及新型的取代的磺酰胺衍生物、含有所述衍生物的药物组合物以及所述衍生物形式用于治疗焦虑症和相关障碍、双相抑郁和躁狂、抑郁症、癫痫症和相关障碍、癫痫发生、葡萄糖相关障碍、脂质相关障碍、偏头痛、肥胖症、疼痛、物质滥用和用作神经保护剂的...
可用作ORL-1受体调节剂的5-*唑烷-2-酮取代的1,3,8-三氮杂螺[4,5]癸-4-酮衍生物制造技术
本发明涉及可用于治疗由ORL-1受体介导的疾病和病症的新型的5-唑烷-2-酮取代的1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-4-酮衍生物。本发明还涉及制备所述衍生物的方法、包含所述衍生物的药物组合物和治疗由ORL-1受体介导的疾病和病症的方法。
放射性标记的TRP M8受体配体制造技术
本发明涉及放射性标记的配体,其可用于TRP M8(瞬时受体电位M8通道)功能性的标记和成像。本发明还涉及包含所述放射性标记配体的药物组合物以及制备所述放射性标记配体的方法。
作为5-HT6受体拮抗剂的取代的6-(1-哌嗪基)-哒嗪制造技术
本发明涉及具有5-HT6拮抗性质的式(I)的新颖取代的6-(1-哌嗪基)-哒嗪:其中R1、R2、R3及X具有权利要求书中所定义的含义。本发明进一步涉及制备此类新颖化合物的方法,包含所述新颖化合物作为活性成分的药物组合物,以及所述化合物作...
取代的嘧啶衍生物的制备方法技术
本发明涉及制备可在组胺H4受体调节剂的合成中用作中间体的取代嘧啶衍生物的方法,以及涉及H4调节剂合成中的中间体。
用于制备苯并咪唑-2-基嘧啶衍生物的方法技术
本发明涉及用于制备可用作组胺H4受体调节剂的苯并咪唑-2-基嘧啶衍生物以及[5-(4,6-二甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-4-甲基-嘧啶-2-基]-[3-(1-甲基-哌啶-4-基)-丙基]-胺的结晶半酒石酸盐的方法。
CCR2的哌啶基丙烯酰胺拮抗剂制造技术
本发明包括式I化合物及其溶剂化物、水合物和可药用盐,其中:R1、R2、R3、R4、R5和X如本说明书中所定义。本发明还包括治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法,其中所述综合征、障碍或疾病是葡萄膜炎,包括急性葡萄膜炎、复发性葡萄膜炎或慢性葡...
组胺H4受体的二氨基吡啶、二氨基嘧啶和二氨基哒嗪调节剂制造技术
本发明公开了可用作H4受体调节剂并用于药物组合物的二氨基吡啶、二氨基嘧啶和二氨基哒嗪化合物,以及治疗由H4受体活性介导的疾病状态、障碍和病症的方法,所述疾病状态、障碍和病症如过敏症、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。
钙盐及镧盐的抗过敏组合制造技术
本发明涉及碱土金属盐与稀土金属盐的特定组合,其对过敏原提供改良的变性效果。更具体地,本发明涉及以各自比例包含钙盐与镧盐的组合,以产生对过敏原的协同变性效果的组合物。包含这些组合的组合物对于以离体方法用于变性与屋尘螨及其它比如猫皮屑、霉菌...
作为脯氨酰羟化酶抑制剂的苯并咪唑制造技术
本发明涉及下式所示的苯并咪唑化合物,以及其对映体、非对映体、外消旋化合物和可药用盐。本发明的化合物可用于供治疗由脯氨酰羟化酶活性介导的疾病状态、障碍和病症的组合物和方法中。
苯并环庚烷及苯并噁庚英衍生物制造技术
本发明涉及式(I)的化合物,包括其任何立体化学异构体,其中取代基如说明书和权利要求书中所定义;其N-氧化物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物;条件是所述化合物不是式(B)或其药学上可接受的盐。要求保护的化合物可用于治疗疾病,所述疾病的治疗...
喹啉或异喹啉取代的P2X7拮抗剂制造技术
本发明涉及具有P2X7拮抗性能的新颖的式(I)化合物,包含这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的化学方法和它们在动物(尤其人)中治疗或预防与P2X7受体活性有关的疾病中的用途。
特拉匹韦给药方案制造技术
本发明涉及特拉匹韦联合peg-IFN和利巴韦林(RBV)的特定给药方案在HCV病人的治疗中的用途,其中治疗包括(a)导入阶段,其给予患者聚乙二醇化的干扰素和利巴韦林,和(b)治疗阶段,给予患者特拉匹韦,聚乙二醇化的干扰素和利巴韦林组合药物。
作为抗癌剂的吲哚衍生物制造技术
本发明提供式(I)化合物、其治疗癌症的用途以及包含所述式(I)化合物的药用组合物。
制备4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苄腈的方法技术
本发明提供了制备式(I)所示4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苄腈、其N-氧化物、可药用酸加成盐、季铵或立体化学异构形式的方法,所述方法包括a)将4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基...
作为选择性雄激素受体调节剂(SARMS)的吲哚、苯并呋喃和苯并噻吩衍生物制造技术
本发明涉及吲哚、苯并呋喃和苯并噻吩衍生物、含它们的药用组合物以及它们在治疗由雄激素受体介导的疾病和病症中的应用。
作为多聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂的被取代的6-环己基烷基取代的2-喹啉酮和2-喹喔啉酮制造技术
本发明提供式(I)化合物、它们作为PARP抑制剂的应用、以及包括所述式(I)化合物的药物组合物,其中n、s、R1、R2、R3、Q、X和Y具有限定的含义。
制备1-羟基-4-氨基金刚烷的方法技术
本发明提供了一种制备1-羟基-氨基金刚烷的方法,所述方法包括:i)相应酮(ⅩⅢ)的还原胺化;ii)分离由此得到的式(ⅩⅧ)胺的立体异构体;和iii)式(ⅩⅧ)化合物的脱苄基作用。
预防HIV感染的嘧啶衍生物制造技术
本发明涉及预防HIV感染的嘧啶衍生物。本发明涉及化合物在预防通过性交或伴侣间有关的亲密接触而获得HIV感染的药物制备中的用途,其中该化合物是式(I)化合物、其N-氧化物、药学上可接受的加成盐、季胺及其立体化学异构形式;其中包含-a1=a...
协同的抑霉唑组合制造技术
本申请涉及协同的抑霉唑组合。本发明涉及用于保护植物、水果或种子抗植物致病真菌的、抗真菌剂抑霉唑与另一种抗真菌剂的协同组合,所述的另一种抗真菌剂选自啶酰菌胺、环唑醇、唑菌胺酯、氟菌唑、苯并噻二唑-S-甲酯、环丙酰胺、福赛得(fosetyl...
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