本发明涉及一种醛、酮、肟、胺、异羟肟酸和α，β－不饱和羧酸及醛化合物的固相合成方法，以及适用于该方法的聚合的羟胺树脂化合物。

本发明涉及一种醛、酮、肟、胺、异羟肟酸和α，β－不饱和羧酸及醛化合物的固相合成方法，以及适用于该方法的聚合的羟胺树脂化合物。

本发明涉及一种醛、酮、肟、胺、异羟肟酸和α，β－不饱和羧酸及醛化合物的固相合成方法，以及适用于该方法的聚合的羟胺树脂化合物。

本发明涉及一种氟苯基树脂配混料及其制备方法，及其在酰胺、肽、异羟肟酸、胺、氨基甲酸酯、碳酸酯、甲氨酸酯、磺酰胺和α－取代的羰基化合物的固相合成中的应用。

一种如下式所示的聚合物Ｎ－保护的羟胺树脂化合物　　　　＊＊＊　　　　其中　　　　●为固体载体；　　　　Ｌ不存在或为连接基；并且　　　　Ｐ为胺保护基，前提是Ｐ不能是４－甲氧基苄基或２，４－二甲氧基苄基。

本发明涉及弹性蛋白酶，尤其是人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂的化合物。该抑制剂是短链的合成多肽，其中的Ｐ↓［４］部分被多种含氮杂环基团取代。作为人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，该化合物可用于感染中性粒细胞相关的炎症性疾病的病人的治疗。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及制备式（Ⅰ）中间体的新方法及其新的中间体，它们用于制备脑啡肽酶和血管紧张素转化酶抑制剂。

式（Ⅰ）或（ⅠＡ）化合物或其立体异构体或混合物，或其水合物或可药用盐， ＊＊＊ 其中 Ａ是苯基或环己基； Ｂ是下列基团： ＊＊＊ Ｘ是－ＣＦ↓［３］，－ＣＦ↓［２］ＣＦ↓［３］，－ＣＦ↓［２］（ＣＨ↓...

一种用于纯化红细胞生成素的肝素层析步骤，所说的步骤包括： ａ）．将包含红细胞生成素的生物液体与肝素层析支持物相接触，使所说的红细胞生成素结合到所说的肝素层析支持物上； ｂ）．用洗脱缓冲液洗脱所说的红细胞生成素； ｃ）．...

下式化合物或者其水合物或可药用盐 ＊＊＊ 其中 Ｒ↓［１］ 是（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷基； Ｒ↓［２］ 是（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷基、苯基、苄基、环己基或环己基甲基； Ｘ 是－ＣＯ↓［２］Ｒ↓...

本发明涉及通过直接脒化Ｄａｋｉｎ－Ｗｅｓｔ中间体来制备Ｎ－甲基－Ｄ－苯丙氨酰基－Ｎ－［１－［３－［（氨基亚氨基甲基）氨基］丙基］－３，３－二氟－２－氧代己基］－Ｌ－脯氨酰胺或其可药用盐以及关键中间体的新方法。

式Ⅶ化合物， Ｐ↑［２’］－＊－（ＣＨ↓［２］）↓［ｐ］＊ＮＨ－＊Ｈ＊＊＊Ｈ－＊－Ｇ （Ⅶ） 其中 Ｂ是烷基、环烷基、环烷基烷基、烷基环烷基、烷基环烷基烷基、芳基、芳烷基、烷芳基或烷基芳烷基； Ｅ↑［１］是Ｈ；...

下式化合物或其药物上可接受的盐、立体异构体或水合物 ＊＊＊ （１） 其中 Ｒ↓［１］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｗ－（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］－基团或Ｑ－Ｚ－（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］－基团，其中Ｗ是苯二甲酰亚氨基；Ｚ...

本发明涉及ｈＰＴＨ（１－３４）及ｈＰＴＨｒＰ（１－３４）的环状和无环类似物，涉及包含这些肽化合物的药物组合物以及治疗与体内钙调节相关的疾病的方法。

＊＊＊ 本发明涉及制备式Ⅰ的假四肽或其盐或前药的方法，其中（Ⅱ）是任选地氮保护的氮杂杂环基；（ａ）是单键或双键；ｑ是１－５；Ｂ是烷基，环烷基，环烷基烷基，烷基环烷基，烷基环烷基烷基，芳基，芳烷基，烷基芳基，或烷基芳烷基；Ｑ↓［２］...

本发明涉及以片段为基础固相合成与树脂结合的环状肽甲状旁腺激素类似物和甲状旁腺激素相关蛋白类似物的方法，所述类似物含有至少一个在两个不相邻的氨基酸残基侧链之间的桥，本发明还涉及该方法所用的肽片段。

本发明是将羟基芳香化合物转化为２－羟基－Ｎ－芳基乙酰胺的方法，包括如下步骤：（１）用熔基化试剂处理包括羟基芳香化合物的盐的反应混合物；和（２）用Ｓｍｉｌｅｓ溶剂体系处理反应混合物，并升高反应混合物的温度。

本发明涉及制备Ｎ６－取代的腺苷衍生物的改进方法、涉及可用于该方法的中间体和制备这些中间体的方法。

本发明涉及一种制备Ｎ６－取代的腺苷衍生物的方法，用于该方法的中间体以及制备这些中间体的方法。

＊＊＊ （１） 本发明提供右式化合物或其可药用盐，Ｒ是氢或－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］－Ｑ，其中Ｑ是氢或－ＣＯＯＨ，ｍ是整数１，２，３，４；Ｒ↓［１］，Ｒ↓［５］和Ｒ↓［６］独立地是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基；Ｒ↓［２］...