式Ⅰ化合物及其可药用盐， ＊＊＊ 其中： Ｋ是Ｎ，ＮＡＥＯ，或ＣＨ； Ｑ是ＣＨ↓［２］或Ｏ； Ｒ↓［６］是氢，烷基，烯丙基，２－甲基烯丙基，２－丁烯基或环烷基； Ｘ是＊＊＊或＊＊＊ 其中Ｘ环的氮...

化合物Ｎ－（Ｎ－叔丁氧羰基－Ｎ－乙基甘氨酰基）－（Ｌ）－天冬氨酸β－苄酯。

下式化合物及其药用加成盐： ＊＊＊ 其中： Ｘ选自羟基，生理上可接受的酯和生理上可接受的酰胺； Ｙ选自羟基，生理上可接受的酯和生理上可接受的酰胺； Ｒ是１－３个取代基，所述取代基独立地选自氢，Ｃ↓［１］－Ｃ...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及抑制凝血因子Ｘａ的式Ⅰ化合物，含有该化合物的药物组合物以及该化合物用于治疗可通过施用凝血因子Ｘａ的抑制剂而得以缓解的适应症患者的用途。

一种下式化合物 ＊＊＊ （１） 其中 Ｘ选自： ＊＊＊ Ｙ为硫基、氧基或一个亚甲基； Ｚ为氢或－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］－Ｑ，其中Ｑ为氢或－ＣＯＯＨ，ｍ为一个１、２、３或４的整数； ...

本发明涉及一种含有抗－Ｘａ活性化合物、血小板聚集拮抗化合物和可药用载体的药物组合物。本发明也涉及一种治疗或预防患者与血栓形成性局部缺血疾病有关的凝血酶原性症状的方法，该方法包括给该患者施用药物有效量的抗－Ｘａ活性化合物和血小板聚集拮抗化...

＊－Ｇ↓［２］－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－＊ （１） 本发明涉及新的羧基取代的式（１）环状羧酰胺衍生物及其立体异构体和药用盐，以及它们作为速激肽受体拮抗剂的用途。这些拮抗剂用于治疗速激肽介导的疾病和病症，在本文中包括哮喘、咳嗽和...

本发明的式（Ⅰ）化合物显示有用的药理活性，因而可掺入药物组合物中并用于治疗患有某些医学适应症的病人。更具体地讲，它们是凝血因子Ｘａ活性的抑制剂。本发明涉及式Ⅰ化合物，含有该化合物的药物组合物以及该化合物用于治疗可通过施用凝血因子Ｘａ的抑...

本发明包含用作精神抑制剂的（４－哌啶基）－１Ｈ－２－苯并吡喃衍生物，它们的中间体、药物组合物及这些化合物的制备方法。这些化合物用于治疗精神病。

本发明涉及能抑制血小板衍生生长因子或ｐ５６↑［ｌｃｋ］酷氨酸激酶活性的喹啉／喹喔啉化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗患有或易患与细胞分化，增殖，胞外基质生成，介质释放和／或Ｔ细胞激活和增殖有关的不适／疾病的患者方面...

本发明涉及能抑制血小板衍生生长因子酷氨酸激酶和／或ＬｃＫ酷氨酸激酶的喹啉／喹喔啉化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗患有或易患与细胞分化，增殖，胞外基质生成或介质释放和／或Ｔ细胞激活和增殖有关的不适／疾病的患者方面的...

本发明涉及能抑制血小板衍生生长因子或ｐ５６↑［ｌｃｋ］酪氨酸激酶活性的喹啉／喹喔啉化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗患有或易患与细胞分化、增殖、胞外基质生成、介质释放和／或Ｔ细胞激活和增殖有关的不适／疾病的患者方面...

本发明涉及抑制因子Ｘａ的氧化氮杂杂环基化合物，涉及包括这些化合物的药物组合物，涉及用于制备这些化合物的中间体和涉及抑制因子Ｘａ的方法。

本发明涉及可用于抑制因子Ｘａ的活性的通式Ⅰ化合物，它是通过将该化合物与含有因子Ｘａ的组合物相结合。本发明还涉及含有通式Ⅰ化合物的组合物，它们的制备方法，它们的用途，如抑制凝血酶的形成或治疗患有或易患与生理性有害过量的凝血酶相关的病理症状。

本发明涉及式（Ⅰ）的（＋）－α－（２，３－二甲氧基苯基）－１－［２－（４－氟苯基）乙基］－４－哌啶甲醇的酯，其中Ｒ是Ｃ↓［４］－Ｃ↓［２０］烷基，还涉及药物制剂、制备和使用这些酯的方法。这些化合物拮抗血清素对５ＨＴ↓［２Ａ］受体的作用，...

一种治疗患者睡眠障碍的方法，该方法包括给予需要此治疗的患者有效量的Ｒ－（＋）－α－（２，３－二甲氧基苯基）－１－［２－（４－氟苯基）乙基］－４－哌啶甲醇或其可药用盐。

本发明涉及用于非肠道给药的多剂量红细胞生成素制剂。该制剂含有一种或多种防腐剂如苄索氯铵、苯氧乙醇和苯乙醇。

本发明涉及氯化苄乙氧铵单独或与苯氧基乙醇或苯乙醇联合用于在药物组合物中提供抗微生物活性的用途。本发明还提供了将氯化苄乙氧铵单独或与苯氧基乙醇或苯乙醇联合使用来抑制药物组合物中的微生物生长的方法。

本发明涉及用于非肠道给药的多剂量红细胞生成素制剂。该制剂含有一种或多种防腐剂如苄索氯铵、苯氧乙醇和苯乙醇。