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阿温蒂斯药物公司专利技术
阿温蒂斯药物公司共有99项专利
环状硝酮和含有它们的药用组合物制造技术
下式化合物及其可药用盐: *** 其中R↓[1]和R↓[2]彼此独立地表示C↓[1-3]烷基,或R↓[1]和R↓[2]一起形成C↓[5-6]亚烷基环或如下结构的环: *** Z表示(CH↓[x])n,其中x和n彼...
用作PDGF-受体和/或LCK酪氨酸激酶抑制剂的喹啉和喹喔啉化合物制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的喹啉/喹喔啉化合物,所述化合物能抑制血小板衍生长因子或p56↑[lck]酪氨酸激酶活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,这些化合物在治疗患有或易患有涉及细胞分化、增殖、细胞外基质产生或介质释放和/或T细胞活化...
喹啉和喹喔啉化合物制造技术
本发明涉及能抑制血小板衍生生长因子酪氨酸激酶和/或Lck酪氨酸激酶的喹啉/喹喔啉化合物,包含这些化合物的药物组合物,这些化合物在治疗患有或易患有涉及细胞分化、增殖、细胞外基质产生或介质释放和/或T细胞活化和增殖的疾病/病症的患者中的应用。
用作PDGF-受体和/或LCK酪氨酸激酶抑制剂的喹啉和喹喔啉化合物制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)喹啉/喹喔啉化合物,其中X是L↓[1]OH或L↓[2]Z↓[2];L↓[1]是(CR↓[3a]R↓[3b])↓[r]或(CR↓[3a]R↓[3b])↓[m]-Z↓[3]-(CR↓[3’a]R↓[3’b])↓[n];L↓...
制备脑啡肽酶与血管紧张素转化酶抑制剂中间体的新方法及其中间体技术
一种制备下列通式化合物的方法, *** 其中 G构成选自如下芳香环 *** 其中 X↓[1]选自S和NH; X↓[2]选自S,O,和NH;以及 R选自氢,羟基,苯基和C↓[1]-C↓[4]...
用作类胰蛋白酶抑制剂的芳基甲胺衍生物制造技术
本文提供了式(Ⅰ)化合物,其中R↑[1-4]、n和Ar是如权利要求1所定义的,和它们的药物组合物。这些化合物是类胰蛋白酶抑制剂,可以用于治疗例如哮喘和炎性疾病。
抗组胺哌啶衍生物,其多晶形物和假同晶物的无水和水合物形式的制备方法技术
本发明涉及可用作抗组胺剂,抗过敏剂和支气管扩张剂的式(Ⅰ)和(Ⅱ)哌啶衍生物,其多晶形物或假同晶物的无水和水合形式的制备方法。
抑制血小板衍生生长因子和/或p56lck酪氨酸激酶的喹啉和喹喔啉化合物制造技术
本发明涉及能抑制血小板衍生生长因子或p56↑[lck]酪氨酸激酶活性的喹啉/喹喔啉化合物,包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在治疗患有或易患与细胞分化,增殖,胞外基质生成,介质释放和/或T细胞激活和增殖有关的不适/疾病的患者方面...
抗组胺哌啶衍生物,其多晶形物和假同晶物的无水和水合物形式的制备方法技术
Ⅲ型4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α,α-二甲基苯乙酸盐酸盐和含有抗过敏有效量的此化合物以及与之混合或结合的惰性载体的药物组合物。
芳杂环基哌啶类、吡咯烷类及哌嗪类及其作为抗精神病药和止痛药的用途制造技术
下式化合物: *** 其中 X是-O-、-S-、-NH-、或-N(R↓[2])- R↓[2]是选自含有低级烷基、芳基低级烷基、芳基、环烷基、芳酰基、烷酰基、烷氧羰基及苯磺酰基的基团; p是1或2; Y...
具有抗高血压、保护心脏、抗局部缺血和抗脂解性质的化合物制造技术
本发明涉及腺苷衍生物及其类似物,它们具有腺苷激动剂活性并可用作抗高血压剂、心脏保护剂、抗局部缺血剂和抗脂解剂;也涉及包含这类化合物的药物组合物及其在治疗高血压、心肌缺血、局部缺血损伤和由心肌缺血引起的心肌梗塞发作面以及治疗高脂血和高胆固...
哌啶子基烷醇化合物的药物组合物制造技术
药物组合物,含有: a)治疗有效量的哌啶子基烷醇化合物或其可药用盐,其中所述哌啶子基烷醇化合物的颗粒表面积大于大约1.0m↑[2]/g;和 b)至少一种惰性成分。
具有选择性抑制HER-2自磷酸化性质的蛋白质酪氨酸激酶芳基和杂芳基喹唑啉化合物制造技术
一种用于选择性治疗以人表皮生长因子受体2型(HER2)的活性为特征的细胞生长和分化的方法,该方法包括对需要这样的治疗的患者施用HER2受体抑制有效量的下式的化合物或其药学上可接受的盐: *** 其中 A是大约5至12个...
未取代和取代的N-(吡咯-1-基)吡啶胺作为抗惊厥药的用途制造技术
治疗惊厥患者的方法,该方法包括给所述患者施用缓解惊厥量的下式化合物或其可药用酸加成盐 *** 其中 R是氢、(C↓[1]-C↓[6])烷基、(C↓[2]-C↓[6])链烯基、(C↓[2]-C↓[6])链炔基或苯基(C↓...
N-(芳氧基烷基)杂芳基哌啶及一杂芳基呱嗪,作为药物的应用制造技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及式Ⅰ化合物或其药用盐在制备具有抗精神病和/或镇痛活性药物中的用途,式中各基团定义详见说明书。
生物可降解聚合物包封的5-羟色胺受体拮抗剂及其制备方法技术
本发明描述了并要求保护一类新的用作持续释放药物组合物的生物可降解药物组合物,制备所述组合物的方法和使用所述组合物的方法。制备所述组合物的方法包括下述步骤:a)将药物活性分子与生物可降解聚合物干燥混合;b)将所述混合物熔体挤出以形成活性分...
取代的(氨基亚氨基甲基或氨基甲基)苯并杂芳基化合物制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的(氨基亚氨基甲基或氨基甲基)苯并杂芳基化合物,其中X为O、S或NR↑[1],这种化合物通过与含Xa因子的制品结合而用于抑制Xa因子的活性。本发明还涉及含有式(Ⅰ)化合物的组合物、它们的制备方法、它们的用途,如用于抑制...
4-H-1-苯并吡喃-4-酮衍生物作为平滑肌细胞增生抑制剂的用途制造技术
平滑肌细胞(SMC)增生是血管损伤的许多动物模型中新内膜形成的关键,对人体损伤也是如此。通过基因转移技术的细胞周期抑制作用能够阻止许多动物模型中SMC增生和损伤的形成,虽然这些方法尚不能用于人体疾病治疗。黄酮吡啶酚是近期被认可的、有力的...
(-)-顺式-2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[4R-(3S-羟基-1-甲基)哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮的假多晶制造技术
本发明包括一种(-)-顺式-2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[4R-(3S-羟基-1-甲基)哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮盐酸盐的假多晶、其制备方法、药物组合物和使用该假多晶的方法。
(-)-顺-2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8[4R-(3S-羟基-1-甲基)哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮的乙醇溶剂化物制造技术
一种乙醇溶剂化物形式的(-)-顺-2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8[4R-(3S-羟基-1-甲基)哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮(Ⅱ型),一种制备Ⅱ型的方法和一种含有Ⅱ型的组合物。
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