式（Ｉ）化合物显示有用的药理活性并因此被加入到药物组合物中，用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是因子Ｘａ活性的抑制剂。本发明涉及式（Ｉ）化合物，含有式（Ｉ）化合物的组合物，以及它们用于治疗患有可通过给予Ｘａ因子活性的抑制剂...

本发明涉及抑制因子Ｘａ的氧代氮杂杂环化合物，涉及既抑制因子Ｘａ又抑制因子ＩＩａ的氧代氮杂杂环化合物，涉及含有这些化合物的药物组合物，涉及用于制备这些化合物的中间体，涉及直接抑制因子Ｘａ的方法以及同时直接抑制因子Ｘａ和因子ＩＩａ的方法。

本发明涉及（＋）－α－（２，３－二甲氧基苯基）－１－［２－（４－氟苯基）乙基］－４－哌啶甲醇或其前药（式（ＩＩ））在治疗患者的痴呆症状和多巴胺诱导的精神病中的应用。

下式化合物及其可药用盐：　　　　＊＊＊　　　　其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］彼此独立地表示Ｃ↓［１－３］烷基，或Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］一起形成Ｃ↓［５－６］亚烷基环或如下结构的环：　　　　＊＊＊　　　　Ｚ表示（ＣＨ↓［ｘ］）ｎ，其中ｎ是１，...

下式化合物及其可药用盐：　　　　＊＊＊　　　　其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］彼此独立地表示Ｃ↓［１－３］烷基，或Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］一起形成Ｃ↓［５－６］亚烷基环或如下结构的环：　　　　＊＊＊　　　　Ｚ表示（ＣＨ↓［ｘ］）↓［ｎ］，其中ｎ...

Ⅰ型无水的４－［４－［４－（羟基二苯基甲基）－１－哌啶基］－１－羟基丁基］－α，α－二甲基苯乙酸盐酸盐，其毛细管目测熔点在１９６－２０１℃范围内；在外推开始时的熔化吸热在１９５－１９９℃，这是通过差示扫描量热法测定的；和Ｘ－射线粉末衍射...

下式化合物或其可药用的盐。 ＊＊＊ 其中： Ａ为Ｈ，脒基，或取代的脒基； Ｂ为烷基，环烷基，环烷基烷基，烷基环烷基，烷基环烷基烷基，芳基，芳烷基，烷基芳基或烷基芳烷基； Ｚ为＊＊＊，其中 Ｅ为Ｈ或与Ｆ...

＊＊＊ 取代苯并噻吩基哌嗪，其作为药剂的用途及其制备方法。本发明涉及一种如式Ⅰ所示的化合物及其药学上容许的酸加成盐，其药物组合物及其在治疗精神病方面的用途。

＊＊＊ 本发明涉及可用作抗组胺剂，抗过敏剂和支气管扩张剂的式（Ⅰ）和（Ⅱ）哌啶衍生物，其多晶形物或假同晶物的无水和水合形式的制备方法。

本发明涉及需钙蛋白酶和／或组织蛋白酶Ｂ的＊唑烷抑制剂，涉及含有它们的组合物。作为需钙蛋白酶和／或组织蛋白酶Ｂ的抑制剂，本发明化合物可用于治疗患有急性或慢性神经变性疾病的患者。

式（１）的化合物： ＊＊＊ 其中 Ｇ↓［１］是－ＣＨ↓［２］－或－Ｃ（Ｏ）－； Ａｒ↓［１］是选自如下的基团： ＊＊＊ 其中 Ｚ↓［１］是１至３个彼此独立地选自氢、卤素、苄氧基、羟基、ＣＦ↓［３...

下式的化合物或其立体异构体，或者药用盐： ＊＊＊ 其中 Ｇ↓［１］是－ＣＨ↓［２］或－Ｃ（Ｏ）－； Ｇ↓［２］是－ＣＨ↓［２］－或－Ｃ（Ｏ）－； Ｇ↓［３］是－ＣＨ↓［２］－或－Ｃ（Ｏ）－； ｍ是０或...

一种溶液形式的口服药物组合物，包括： ａ）一种治疗有效量的哌啶子基链烷醇化合物或其药学上可接受的盐；和 ｂ）一种合适的溶剂体系。

一种式Ⅰ化合物及其药用盐、Ｎ－氧化物、水合物或溶剂化物： ＊＊＊ ＊是苯基或单环杂芳基； Ｒ是氢，任意性可有可无地被取代的烷基，任意性可有可无地被取代的芳烷基，任意性可有可无地被取代的杂芳烷基或羟烷基； Ｒ↓［１...

下式化合物，或其立体异构体或其药用盐： ＊＊＊ 其中 ｍ是２或３； ｎ是０或１； ｑ是１或２； ｒ是０或１； Ｇ↓［１］是－ＣＨ↓［２］－或－Ｃ（Ｏ）－； Ｇ↓［２］是－ＣＨ↓［２］－，－...

下式化合物、或其立体异构体或可药用盐： ＊＊＊ 其中 ｍ是２或３； ｎ是０或１； ｑ是１或２； ｒ是０或１； Ｇ↓［１］是－ＣＨ↓［２］－或－Ｃ（Ｏ）－； Ｇ↓［２］是－ＣＨ↓［２］－、－...

下式化合物、其药用盐、其Ｎ－氧化物、其水合物和其溶剂化物： ＊＊＊ Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］是氢或共同为＝ＮＲ↓［９］； Ｒ↓［３］是－ＣＯ↓［２］Ｒ↓［６］，－Ｃ（Ｏ）Ｒ↓［６］，－ＣＯＮＲ↓［６］Ｒ↓［６］，－ＣＨ↓...

＊＊＊ （１） 本发明涉及新的取代的Ｎ－甲基－Ｎ－（４－（４－（１Ｈ－苯并咪唑－２－基）［１，４］二氮杂环庚烷－１－基）－２－（芳基）丁基）苯甲酰胺衍生物、其立体异构体及其可药用盐，该衍生物可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂...

＊＊＊ 本发明涉及新的取代的Ｎ－甲基－Ｎ－（４－（哌啶－１－基）－２－（芳基）丁基）苯甲酰胺衍生物，其立体异构体和可药用盐，它们可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这类拮抗剂可用于治疗过敏性鼻炎，包括季节性鼻炎和窦炎；炎性肠道...

本发明涉及（＋）－α－（２，３－二甲氧基苯基）－１－［２，（４－氟代苯基）乙基］－４－哌啶甲醇在治疗精神抑郁症和双相性精神障碍中的应用。