本发明涉及式（Ⅰ）化合物在治疗性功能障碍方面的用途，还涉及用于治疗性功能障碍的含有式（Ⅰ）化合物的组合物。

本发明涉及喹啉取代的碳酸酯和氨基甲酸酯化合物，所述化合物是合成６－Ｏ－取代的大环内酯类抗生素中的重要中间体。其制备是使用金属催化的偶合反应以得到式（Ⅰ）或（Ⅱ）的碳酸酯或氨基甲酸酯，或可还原得到它们的物质。

一种式（Ⅰ）的化合物　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　或其药学上可接受的盐形式、立体异构体或互变异构体，其中：　　　　Ａ为选自芳基、环烷基、环烯基、杂芳基和杂环的单环或双环；　　　　Ｒ↑［１］选自氢、链烯基、烷氧基烷基、烷氧基羰基烷基、烷...

下式（Ⅰ）化合物、其药用组合物以及所述组合物用于控制哺乳动物突触传递的用途（烟碱性乙酰胆碱受体配体）。

本发明公开了用于抑制蛋白激酶的具有式（Ⅰ）的化合物，也公开了制备所述化合物的方法、含有所述化合物的组合物，应用所述化合物治疗的方法。

本发明公开了（１Ｓ，５Ｓ）－３－（５，６－二氯－３－吡啶基）－３，６－二氮杂双环［３．２．０］庚烷及其治疗疼痛和与烟碱型乙酰胆碱受体相关的其它疾病。

式（Ⅰ）化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。本发明还公开了制备式（Ⅰ）化合物的方法、包含式（Ⅰ）化合物的组合物以及利用这些化合物的治疗方法。

本发明公开了新的通式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐或前体药物（其中Ｘ↓［１］－Ｘ↓［５］、Ｒ↓［５］－Ｒ↓［８ｂ］、Ｚ↓［１］－Ｚ↓［２］和Ａｒ↓［１］为本文的定义）、使用这些化合物抑制哺乳动物ＶＲ１受体的方法、控制哺乳动物疼痛的方法...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物或其药物可接受的盐或前体药物，其中Ａ、Ｌ、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］和Ｒ↓［８］如本发明说明书中定义。本发明也涉及用这些化合物或包含这些化合物的组合物治疗疼痛的方法。

式（Ⅰ）化合物，具有抑制蛋白酪氨酸激酶的用途。本发明还公开了该类化合物的制备方法，含该类化合物的组合物，以及使用该类化合物的治疗方法。

式（Ⅰ）化合物是新型ＶＲ１拮抗剂，可用于治疗疼痛，炎性热痛觉过敏、尿失禁和膀胱过度活动。

本发明公开了抑制抗细胞程序死亡蛋白家族成员活性的Ｎ－酰基磺酰胺化合物，包含所述化合物的组合物，以及所述化合物在制备用于治疗疾病的药物中的应用，所述疾病是在其期间有一个或多个抗细胞程序死亡蛋白家族成员表达的疾病。

式（Ⅰ）化合物，其中ｎ是０、１或２；Ａ是Ｎ或Ｎ↑［＋］－Ｏ↑［－］；Ｘ是Ｏ、Ｓ、－ＮＨ－和－Ｎ－烷基－；Ａｒ↑［１］是６元芳环；Ａｒ↑［２］是稠合的双环杂环。这些化合物可用于治疗或预防通过α７ｎＡＣｈＲ配体缓解的病症或疾病。还公开了含式...

本发明涉及７－［２－（２－氨基噻唑－４－基）－２－羟基亚氨基乙酰胺］－３－乙烯基－３－头孢烯－４－羧酸（合成异构体）的三半水合物、新的低水合物和脱水物形式、其制备方法和包括这些形式的药物。

本发明涉及新的肉桂酰胺化合物，其用于治疗炎症和免疫疾病；还涉及含有这些化合物的药物组合物；以及抑制哺乳动物体内炎症或抑制免疫反应的方法。

本发明涉及稳定的非晶形７－［２－（２－氨基噻唑－４－基）－２－羟基亚氨基乙酰胺］－３－乙烯基－３－头孢烯－４－羧酸（顺式异构体）及其制备方法，以及包含稳定的非晶形７－［２－（２－氨基噻唑－４－基）－２－羟基亚氨基乙酰胺］－３－乙烯基－３...

本发明涉及（１Ｓ，５Ｓ）－３－（５，６－二氯代吡啶－３－基）－３，６－二氮杂二环［３．２．０］庚烷苯磺酸盐及制备该盐的方法。

本发明公开了（１Ｓ，５Ｓ）－３－（５，６－二氯－３－吡啶基）－３，６－二氮杂二环［３．２．０］庚烷、其盐和其治疗疼痛及与烟碱性乙酰胆碱受体有关的其他病症的用途。

本发明公开了罗品那韦的新晶形。

本发明涉及为１１－β－羟甾类脱氢酶１型酶抑制剂的化合物。此外，本发明涉及将１１－β－羟甾类脱氢酶１型酶抑制剂用于治疗非胰岛素依赖性Ⅱ型糖尿病、胰岛素抗性、肥胖症、脂质紊乱、代谢综合征以及由过度糖皮质激素作用介导的其它疾病和状况的用途。