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艾博特公司专利技术
艾博特公司共有274项专利
促红细胞生成素类似物组合物和方法技术
一种人促红细胞生成素类似物,含有选自[X↑[33],Cys↑[139]]人促红细胞生成素和[X↑[33],Cys↑[139],des-Arg↑[166]]人促红细胞生成素之序列的氨基酸序列,其中X↑[33]选自20种天然存在的氨基酸。
在其乳中生产寡糖的转基因哺乳动物制造技术
本发明涉及产生在其乳中产生各种寡糖和糖缀合物的非人类转基因哺乳动物的方法。另外,本发明涉及产生所述哺乳动物本身、所述哺乳动物所产的乳、包含所述乳的组合物、所述乳的组分和所述乳中存在的纯化的寡糖以及糖缀合物。
结合人白介素-18的抗体及制备和使用方法技术
本发明提供结合人白介素-18(hIL-18)的抗体、尤其是结合人IL-18表位的抗体。所述抗体可以是例如完整的人抗体、重组抗体或单克隆抗体。优选抗体对hIL-18具有高亲和力并且在体外和体内均中和hIL-18活性。本发明的抗体可以全长抗...
脂肪酸酯的制备方法和含有脂肪酸酯的营养制品技术
本发明涉及含有包括花生四烯酸(AA)和二十二碳六烯酸(DHA)的脂肪酯部分的甘油三酯在肠营养品或营养增补剂中的用途。这些甘油三酯是从富含甾醇和磷的类脂混合物得到的。本发明的优选实施方案包括婴儿配方食品或肠营养品或营养增补剂,其包含了由蛋...
普鲁兰作为慢消化碳水化合物的用途制造技术
本发明涉及普鲁兰作为慢消化碳水化合物的用途,以及将其混入食品,尤其是饮料和膳食代用品。
IL-12/P40结合蛋白制造技术
本申请包括IL-12p40结合蛋白,特别是结合人白介素-12(hIL-12)和/或人IL-23(hIL-23)的抗体。具体来说,本发明涉及的抗体是嵌合型抗体、CDR接枝抗体和人源化抗体。优选的抗体对于hIL-12和/或hIL-23具有高...
抗 - Aβ球聚体抗体,其抗原结合部分,相应的杂交瘤、核酸、载体、宿主细胞,生产所述抗体的方法,包含所述抗体的组合物,所述抗体的应用以及使用所述抗体的方法技术
抗-Aβ球聚体(Globulomer)抗体,其抗原结合部分,相应的杂交瘤,核酸,载体,宿主细胞,生产所述抗体的方法,包含所述抗体的组合物,所述抗体的应用以及使用所述抗体的方法。本发明涉及具有对Aβ(20-42)球聚体的结合亲和力大于该抗...
具在抗血管形成活性的七-、八-和九-肽制造技术
本发明介绍的是用于治疗由血管形成引起的或加剧的病症的式(SEQ ID NO:1)化合物。同时也公开含这种化合物的药物组合物、使用这种化合物的治疗方法及抑制血管形成的方法。
肽类抗血管生成药制造技术
下式表示的肽:A↓[0]-A↓[1]-A↓[2]-A↓[3]-A↓[4]-A↓[5]-A↓[6]-A↓[7]-A↓[8]-A↓[9]-A↓[10],其中A↓[0]选自氢或酰基;A↓[10]为羟基或氨基酸酰胺;A↓[1]、A↓[2]、A↓...
促红细胞生成素受体结合抗体制造技术
一种抗体或其抗体片段,其在哺乳动物中激活人促红细胞生成素受体内源性活性,但不与具有SEQ ID NO:1氨基酸序列的肽相互作用。
使用新型硫代羧酸合成方法及新型提纯方法制备氟替卡松及其相关的17β-硫代羧酸酯的方?技术
本发明公开了一种将羧酸转变为硫代羧酸的新颖的方法,及该方法在制备雄甾烷硫代羧酸酯,例如氟替卡松丙酸酯中的用途,该方法可以避免使用柱色谱。
3-脱克拉定糖-2,3-脱水红霉素衍生物制造技术
*** 本发明涉及选自(a)(Ⅰ)、(b)(Ⅱ)、(c)(Ⅲ)和(d)(Ⅳ)的具有抗菌活性的新的3-脱克拉定糖-2,3-脱水红霉素类化合物及其药物上可接受的盐和酯,含有治疗有效量的本发明式(Ⅰ)-(Ⅳ)化合物和药物上可接受的载体的...
6-O-取代的红霉素类化合物及其制备方法技术
*** 具有式(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)、(Ⅴ)、(Ⅵ)、(Ⅶ)、(Ⅷ)和(Ⅸ)的抗菌化合物及其药学上可接受的盐、酯和前体药物、含有此类化合物的药用组合物、通过给予此类化合物治疗细菌感染的方法以及这些化合物的制备方法。
溴代台勾霉素化合物制造技术
*** (Ⅰ) 具有式(Ⅰ)的抗微生物化合物,其中R↑[1]和R↑[2]独立选自氢和C↓[1]-C↓[4]链烷酰基;R↑[3]和R↑[4]选自(a)R↑[3]是氢和R↑[4]是羟基,(b)R↑[3]是羟基和R↑[4]是氢,(c)...
甲红霉素的晶形I制造技术
名为6-O-甲基红霉素A晶形Ⅰ的化合物,其在粉末X-线衍射2-θ的特征峰值为5.16°±0.2、6.68°±0.2、10.20°±0.2、12.28°±0.2、14.20°±0.2、15.40°±0.2、15.72°±0.2和16.36...
具有抗细菌活性的6-0-取代的酮基内酯类化合物制造技术
选自下列的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前体药物: *** 其中 Y和Z一起定义为基团X, 其中 X选自: (1)=O; (2)=N-OH; (3)=N-O-R↑[1],其中R↑[1]选...
三环红霉素衍生物制造技术
*** 本发明公开了具体抗菌活性的式(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)或(Ⅳ)的化合物或其可药用的盐和酯,其中A、B、D和E、R↑[1]、R↑[2]和Z如说明书定义,还公开了含有所述化合物的药物组合物、用该组合物治疗细菌感染和制备化合物的方法。
克拉霉素的O型结晶制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的新的抗生素O型6-0-甲基红霉素A溶剂化物,其制备方法,含有该化合物的药物组合物以及其用作治疗剂的方法。
3'-N-氧化物,3'-N-二甲胺,9-肟红霉素A衍生物制造技术
本发明涉及新的式(Ⅰ)的3’-N-O、9-O-肟保护的、6-O-烷基红霉素衍生物,其制备方法。本发明也涉及通过在合适的条件下,除去3’-N-氧基团和9-O-肟保护基团并任选使2’-和4’-位的羟基基团去保护制备6-O-烷基红霉素A的方法。
多环红霉素衍生物制造技术
*** 本发明公开了新的具有抗菌活性的式(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)、(Ⅴ)、(Ⅵ)、(Ⅶ)、(Ⅷ)、(Ⅸ)、(Ⅹ)或(Ⅺ)的多环红霉素化合物及其可药用的盐或酯,含有治疗有效量的本发明化合物和可药用的载体的药物组合物,以及一种治...
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