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艾博特公司专利技术
艾博特公司共有274项专利
4-取代的氮杂金刚烷衍生物及其使用方法技术
本发明涉及4-取代的氮杂金刚烷衍生物以及包含这样的化合物的组合物,和使用这样的化合物和组合物的方法。
氮杂金刚烷的乙酰胺和甲酰胺衍生物及其使用方法技术
本发明涉及氮杂金刚烷的乙酰胺和甲酰胺衍生物,包含这样的化合物的组合物,和使用这样的化合物和组合物的方法。
作为α7-神经元烟碱样乙酰胆碱受体(NNRS)的选择性调节剂的氨基甲基氮杂金刚烷衍生物及其用途制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的取代的氨基甲基氮杂金刚烷衍生物,包含这类化合物的组合物,以及这类化合物和组合物在治疗或预防由α7烟碱样乙酰胆碱受体、α4β2烟碱样乙酰胆碱受体或α7和α4β2烟碱样乙酰胆碱受体两者调节的病症、疾病或缺陷的用途,其中所...
氮杂金刚烷酯和氨基甲酸酯衍生物及其使用方法技术
本发明涉及是氮杂金刚烷酯和氨基甲酸酯衍生物的化合物,包含所述化合物的组合物,以及使用所述化合物和组合物的方法。
用于治疗银屑病的方法技术
本发明提供了一种通过给予个体能结合IL-12和/或IL-23的p40亚基的抗体,从而治疗个体中银屑病的方法。
喹啉取代的碳酸酯和氨基甲酸酯衍生物的制备方法技术
本发明涉及制备喹啉取代的碳酸酯和氨基甲酸酯化合物的方法,所述化合物是合成6-O-取代的大环内酯类抗生素中的重要中间体。该方法使用金属催化的偶合反应以得到式(I)或(II)的碳酸酯或氨基甲酸酯,或可还原得到它们的物质。
尿激酶抑制剂制造技术
式(Ⅰ)化合物为尿激酶抑制剂并可用于治疗与尿激酶有关的疾病。另外,本发明还公开了抑制尿激酶组合物和抑制哺乳动物尿激酶的方法。
4H-4-氧代-喹嗪-3-甲酸衍生物的制备方法技术
*** (a) 通过链扩展和环闭合、随后进行衍生化、用3-烷氧基-丙烯酰基化合物处理、另一个环闭合并将羟基转化为离去基团,由烯胺制备具有式(a)化合物的方法,在式(a)中,R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]和R↑[5...
制备咪唑并二氮杂环庚三烯中间体的方法技术
本发明涉及由式(Ⅱ)的化合物合成式(Ⅰ)化合物的方法,该方法允许该合成在单一反应容器中且不经柱色谱纯化而进行。
治疗性功能障碍的选择性多巴胺D4受体激动剂制造技术
本发明涉及治疗性功能障碍的选择性多巴胺D4受体激动剂。进一步地说,本发明涉及选择性多巴胺D4受体激动剂和含有选择性多巴胺D4受体激动剂的组合物治疗性功能障碍的用途。
大环化合物的丙型肝炎丝氨酸蛋白酶抑制剂制造技术
本发明涉及大环化合物的丙型肝炎丝氨酸蛋白酶抑制剂。本发明涉及新的大环化合物和使用所述大环化合物在需要此种疗法的患者中治疗丙型肝炎感染的方法。本发明还涉及包含与药学上可接受的载体或赋形剂组合的本发明化合物,或其药学上可接受的盐、酯或前药的...
含有雷帕霉素类似物的医疗装置制造方法及图纸
包含支撑结构的医疗装置,该结构可以含有或支撑药物可接受的载体或赋形剂,该载体或赋形剂可以含有一个或更多治疗剂或物质,该载体优选的是其表面有涂层,该涂层含有治疗物质,例如一种药物。一个的适合用于本发明的医疗装置的支撑结构包括,但不限于,冠...
作为二肽酰肽酶-IV(DPP-IV)抑制剂的药用组合物制造技术
本发明涉及抑制二肽酰肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)的式Ⅰ化合物,该化合物可用于预防或治疗糖尿病(尤其是Ⅱ型糖尿病)、高血糖症、X综合征、高胰岛素血症、肥胖症、动脉粥样硬化以及各种免疫调节性疾病。或者所述化合物的药学上可接受的盐或前体药物,其中X、...
双特异性抗体及其制备方法和用途技术
本发明涉及双特异性抗体及其制备方法和用途。具体地,本发明提供了对两个不同的但结构上相关的抗原具有双特异性的抗体。所述的抗体可以是,例如,完全的人抗体,重组抗体,或单克隆抗体。优选的抗体具有对IL-1α和IL-1β的双特异性并能在体外和体...
含有雷帕霉素类似物的医疗装置制造方法及图纸
包含支撑结构的医疗装置,该结构可以含有或支撑药物可接受的载体或赋形剂,该载体或赋形剂可以含有一个或更多治疗剂或物质,该载体优选的是其表面有涂层,该涂层含有治疗物质,例如一种药物。一个的适合用于本发明的医疗装置的支撑结构包括,但不限于,冠...
通过卤化脱羟作用对醇进行氟甲基化的方法技术
本发明涉及一种通过卤化脱羟作用对醇进行氟甲基化的方法。该方法包括使化学式为R#+[1]C(CX#-[3])#-[2]OH的醇与化学式为X#+[2]CH#-[2]CO#-[2]R#+[2]的α-卤代酯发生反应形成α-烷氧基酯的步骤,其中R...
对卤化醇进行氟甲基化的合成方法技术
本发明涉及一种对卤代醇进行氟甲基化的方法。该方法包括在第一溶剂中在碱性条件下将卤代醇与二卤代甲烷进行回流,形成卤甲基醚并在氟化剂存在下氟化该卤甲基醚。
对卤代醇进行氟甲基化的合成方法技术
本发明涉及一种对卤代醇进行氟甲基化的方法。所述方法包括提供化学式为R#+[1]C(CX#-[3])#-[2]OH的α卤代醇步骤,其中R#+[1]选自氢、烷基。将所述α卤代醇与化学式为CH#-[2](OR#+[2])#-[2]的第一化合物...
N-羟胺的选择性N-甲酰化反应方法技术
本发明提供了选择性N-甲酰基化N-羟胺的方法。
层析结合测定的装置和方法制造方法及图纸
一个为检测或定量分析在含有怀疑含有感兴趣分析物质的试验样品中分析物质的测定装置、方法和配套器材。该分析装置包括一个含有定位在捕获部位的捕获剂的层析材料和一个接收试验样品、含有一个向层析材料迁移的散指示剂操作垫,指示剂的结合产生可以观测的...
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