本发明公开了新的噁二唑化合物，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物或组合物作为Ｓ１Ｐ家族的Ｇ蛋白质－偶联受体的激动剂或拮抗剂以治疗与Ｓ１Ｐ家族受体活性的调控有关的疾病，尤其是通过提供有利免疫抑制效果的用途。

本发明涉及新的式（Ⅰ）化合物，其中各变量如说明书所定义。式（Ⅰ）化合物可用作激酶抑制剂，因此将能用于治疗某些病症与疾患，尤其是炎症性病症与疾患以及增生性病症与疾患，例如癌症。

本发明涉及具有结构式（Ⅰ）的新型氨基吡咯烷，其药物可接受盐，其代谢物，其异构体，其立体异构体或其前药，其中变量如本文所定义。化合物具有结构式（Ⅰ）可用作化学活素受体拮抗剂和原样用于治疗某些病况和疾病，尤其炎症病况和疾病和增生病症和病况，...

本发明描述在哺乳动物细胞培养物中生产重组蛋白例如抗体的改进方法和组合物。此外，本发明提供改良细胞培养基，包括改良生产培养基、补料溶液和组合补料，其可用于提高哺乳动物细胞培养物中的蛋白生产率。

本发明涉及化合物、包含所述化合物的组合物、应用此类化合物和组合物的方法、制备此类化合物的过程、和这些过程中获得的中间产品，所述化合物为式（Ⅰ）的氮杂金刚烷衍生物，尤其为醚－或胺－取代的氮杂金刚烷衍生物及其盐和前体药物。

本发明提供一种食品，其包含：一种成形降低血糖反应的谷类组分；和在该成形谷类组分上的不粘结的降低血糖反应的甜味剂涂层，该甜味剂涂层包含：包含至少约３０％果糖（基于总甜味剂涂层）的第一粘结层；具有约６０或更小ＤＥ值的第二较低粘结层并且其包含...

雷帕霉素类似物组合物包括雷帕霉素类似物晶体。所述晶体可能是水合物、脱水物、溶剂合物或脱溶剂物。雷帕霉素类似物可具有式（Ⅰ）的结构，所述雷帕霉素类似物任选为其前药、盐、衍生物或组合物：分子式（Ⅰ）见右下。

本发明公开了制备(2S，5R)-5-乙炔基-1-{N-(4-甲基-1-(4-羧基-吡啶-2- 基)哌啶-4-基)甘氨酰}吡咯烷-2-甲腈及其盐的方法和该方法中应用的中 间体。

本发明公开了降低在哺乳动物中血小板数目以及预防或治疗血栓形成前病症和疾病的方法，所述病症和疾病的特征在于过量的或不希望的激活血小板，所述方法使用抗－细胞凋亡的Ｂｃｌ－２族蛋白成员的抑制剂来进行。

式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↓［３］、Ｒ↓［７］、Ｒ↓［９］和Ｌ在说明书中进行了定义，其为ＴＲＰＶ１拮抗剂，对ＣＹＰ３Ａ４显示出低抑制活性。还公开了包含此类化合物的组合物和使用此类化合物和组合物治疗病症和障碍的方法。

本发明涉及式（Ⅰ）的１Ｈ－苯并咪唑－４－甲酰胺及其制备及其作为聚（ＡＤＰ－核糖）聚合酶抑制剂在制备药物中的用途。

本发明公开了婴儿代乳品，其包含按风干基计算至少约６．５ｇ／Ｌ的丰富乳清浓缩蛋白、按总脂肪酸质量计算至少０．１３％的二十二碳六烯酸、以及按总脂肪酸质量计算至少０．２５％的花生四烯酸。该类代乳品同时典型地包括至少约５ｍｇ／Ｌ的神经节苷脂，至...

本发明公开了一种婴儿配方，以一次喂食为基准计，其包含（Ａ）至少约５ｍｇ／Ｌ的神经节苷脂（ｇａｎｇｉｉｏｓｋｆｅｓ）、（Ｂ）至少约１５０ｍｇ／Ｌ的磷脂、（Ｃ）乳铁蛋白，及（Ｄ）至少约７０ｍｇ／Ｌ的唾液酸，其中至少约２．５％重量的唾液酸为脂...

本发明涉及一系列噻唑啉和唑啉衍生物、其组合物和使用所述化合物治疗疾病和病症的方法。

本发明涉及一系列取代的吡咯衍生物、包含该取代吡咯衍生物的组合物，以及用这样的化合物和组合物治疗疾病的方法。

本发明涉及式(I)的1H-苯并咪唑-4-羧酰胺类化合物，它们的制备， 以及它们作为所述酶聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂在药物制备中的用 途。

本发明涉及化合物式（Ⅰ），其中Ｒ↓［１］选自氢、环烷基、烷基和卤代烷基；Ｙ选自－（ＣＲ↓［４ａ］Ｒ↓［４ｂ］）↓［ｍ］－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、－Ｎ（Ｈ）－、－Ｎ（烷基）－和－Ｓ－；其中ｍ是１、２或３；Ａｒ↓［３］是苯基或单环杂芳基；其...

本发明描述了包括用于增加重组蛋白表达水平的重组表达载体元件（ｒＥＶＥ）的组合物和方法。本发明还描述了用于减少、显著抑制或基本上沉默重组蛋白表达的其它组合物和方法。

本发明涉及将ｈＩＬ－１２抗体结晶的分批结晶方法，其允许以工业规模产生所述抗体；根据所述方法获得的抗体晶体；含有所述晶体的组合物；以及使用所述晶体和组合物的方法。

本发明涉及新的咪唑并吡嗪化合物，所述化合物可用作激酶抑制剂，从而可用于治疗一些病症和疾病，尤其是炎性病症和疾病以及增殖性疾病和病症，例如癌症。