本发明涉及式（Ⅰ）的化合物，或者或药学上可接受的盐、前药、前药的盐或其组合，其中Ｙ选自－ＣＲ↓［ｘ］Ｒ↓［ｙ］－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、－Ｎ（Ｈ）－、－Ｎ（烷基）－和－Ｓ－；其中Ｒ↓［ｘ］和Ｒ↓［ｙ］各自独立地选自氢、烷基、羟烷基和卤代...

本发明公开了抑制蛋白激酶的化合物，含该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

式（Ⅰ）化合物、其可药用盐、前药或它们的组合。抑制１型１１－β－羟基类固醇脱氢酶的方法。治疗非胰岛素依赖性Ⅱ型糖尿病、胰岛素抗性、肥胖症、脂质紊乱、代谢综合症以及由过度糖皮质激素作用介导的其它疾病和适应症的方法。

本发明公开了八氢－吡咯并［３，４－ｂ］吡咯衍生物或其药学可接受的盐、酯、酰胺、前药或放射标记形式，其中Ｒ↑［１］是烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［５］环烷基、或（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［５］环烷基）甲基；Ｒ↑［２ａ］、Ｒ↑［２ｂ］、Ｒ↑［２ｃ］、Ｒ↑...

式（Ⅰ）化合物抑制ＰＡＲＰ酶，并且可用于治疗与ＰＡＲＰ有关的疾病或障碍。本文还公开了含有式（Ⅰ）化合物的药物组合物，包括式（Ⅰ）化合物的治疗方法，以及包括式（Ⅰ）化合物的抑制ＰＡＲＰ酶的方法。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，它能抑制乙酰辅酶Ａ羧化酶（ＡＣＣ），可用于预防或治疗人类的代谢综合症、Ⅱ型糖尿病、肥胖症、动脉粥样硬化和心血管病。

本发明涉及其中变量Ｘ↑［１］、Ｘ↑［２］、Ｙ、Ｒ↑［１ａ］、Ｒ↑［１ｂ］、Ｒ↑［２ａ］、Ｒ↑［２ｂ］、Ａ↓［１］、Ａ↓［２］、Ａ↓［３］和Ａ↓［４］如说明书中定义的式（Ⅰ）化合物，以及用于治疗疼痛、神经性疼痛、异常性疼痛、与炎症或炎症性...

本发明的名称为用于治疗疼痛的新型含氮杂环酰胺。本发明涉及式（Ⅰ）化合物或其药物可接受的盐或前体药物，其中Ａ、Ｌ、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］和Ｒ↓［８］如本发明说明书中定义。本发明也涉及用这些化合物或包含这些化合物的组合物治疗疼痛的方法。

ＶＲ１受体拮抗剂化合物，为式（Ⅰ）化合物或者其药学上可接受的盐、前药或者前药的盐，其中Ａ↓［１］、Ａ↓［２］、Ａ↓［３］、Ａ↓［４］、Ｒ↑［７］、Ｒ↑［８］、Ｒ↑［９］、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｌ、ｎ和ｍ如本文中所定义，可以用于通过抑制ＶＲ１受体进...

本文公开了有效抑制肝炎Ｃ病毒（“ＨＣＶ”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及含有所述合物的组合物，所述化合物与其他抗病毒剂或治疗剂的复方制剂或联合给药，用于合成所述化合物的方法和中间体，以及使用所述化合物治疗ＨＣＶ或其他病毒感染的方法。

本发明涉及稠合的双环杂环取代的氮杂双环烷烃衍生物、包括此类化合物的组合物、和使用此类化合物和组合物治疗症状和病症的方法。

本发明涉及结构式（Ⅰ）化合物，或药物可接受盐，前药，前药的盐，或其组合，其中Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］，Ｒ↓［４］，和Ｌ↓［２］定义如说明书，包含这些化合物的组合物，和使用这些化合物和组合物治疗症状和病症的方法。

公开了抑制ｐｌｋ１的化合物，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

本发明涉及抑制香草素受体亚型１（ＶＲ１）受体的稠合化合物，公开了新的通式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐或前体药物（其中Ｘ↓［１］－Ｘ↓［５］、Ｒ↓［５］－Ｒ↓［８ｂ］、Ｚ↓［１］－Ｚ↓［２］和Ａｒ↓［１］为本文的定义）、使用这些化合物...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物或其可药用的盐、前药、前药盐或其结合，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］和Ｌ↓［１］如说明书中定义、含有该化合物的组合物和使用该化合物和组合物治疗疾病和症状的方法。本发明还涉及式（Ⅱ）化合物或其可...

本发明涉及一种制备吲唑基脲的方法，该吲唑基脲可作为香草素受体亚型１（ＶＲ１）的拮抗剂使用。

下式（Ⅰ）的化合物可用于治疗由组胺－３受体配体预防或改善的病症或障碍。还公开了含有所述组胺－３受体配体的药物组合物、使用这样的化合物和组合物的方法以及用于制备式（Ⅰ）范围内的化合物的方法。

本发明描述了式Ⅰ的哒嗪酮化合物，其为环加氧酶（ＣＯＸ）抑制剂，特别是选择性的环加氧酶－２（ＣＯＸ－２）抑制剂。ＣＯＸ－２是与炎症有关的可诱导的同工型，与组成同工型，环加氧酶－１（ＣＯＸ－１）完全不同，后者是许多组织，包括胃肠道（ＧＩ）和...

本发明公开了罗品那韦的新晶形。

本发明提供了（２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）－２－（２，６－二甲基苯氧基乙酰基）－氨基－３－羟基－５－（２Ｓ－（１－四氢嘧啶－２－酮基）－３－甲基－丁酰基）氨基－１，６－二苯基己烷及其类似物合成中使用的方法和中间体。