一种将有益试剂装载到管腔内递送的假体上的方法，该方法包括下列步骤：提供一种将在管腔内展开的假体，假体包括具有沿着其长度界定的中心轴的管形构件；提供将从假体递送的有益试剂；提供一种带有能够以不连续的液滴的形式分配有益试剂的分配元件的流体分...

包含一个表面有涂层的支撑结构的医疗装置，该涂层含有治疗物质，例如一种药物。适合用于本发明的医疗装置的支撑结构包括，但不限于，冠状的移植片固定模，外周的移植片固定模，导管，动静脉移植片，支路移植片，和用于脉管系统的药物递送囊。适用于本发明...

医疗装置包括用于传递多种有益药物的介入元件，其中所述水合抑制剂控制至少一种有益药物自装置中释放。水合抑制剂比有益药物具有相对较小的亲水性并且优选为药物。合适的有益药物包括（Ⅰ）地塞米松、雌二醇、抗增殖药、抗血小板药、抗炎药、抗血栓形成药...

包含一个表面有涂层的支撑结构的医疗装置，该涂层含有治疗物质，例如一种药物。适合用于本发明的医疗装置的支撑结构包括，但不限于，冠状动脉支架，外周支架，导管，动－静脉移植物，支路移植物，和用于脉管系统的药物递送球囊。适用于本发明的药物包括，...

包含一个表面有涂层的支撑结构的医疗装置，该涂层含有治疗物质，例如一种药物。适合用于本发明的医疗装置的支撑结构包括，但不限于，冠状动脉支架，外周支架，导管，动－静脉移植物，支路移植物，和用于脉管系统的药物递送球囊。适用于本发明的药物包括，...

本发明涉及一种含有无水氟代醚化合物和生理可接受的路易斯酸抑制剂（例如，水、丁基化的羟基甲苯、羟苯甲酸甲酯、羟苯甲酸丙酯、２，６－二异丙基苯酚或麝香草酚）的麻醉组合物。该组合物显示改善的稳定性并且在路易斯酸存在时不降解。

为溶液的药用组合物，它包含： （ａ）ＨＩＶ蛋白酶抑制化合物或ＨＩＶ蛋白酶抑制化合物的组合， （ｂ）药学上可接受的有机溶剂，该溶剂包括药学上可接受的长链脂肪酸或药学上可接受的长链脂肪酸和药学上可接受的醇的混合物，并任选 ...

公开在胃肠道环境中缓释的红霉素衍生物的药用组合物。该组合物含有红霉素衍生物和药学上可接受的聚合物，因此当口服给予时，与红霉素衍生物的速释组合物相比，该组合物在血浆中产生统计学上显著较低的Ｃ＃－［ｍａｘ］，同时当多剂量给药时，保持与红霉素...

本发明提供式（Ⅰ）的新化合物，其可用于使细胞膜超极化、开放钾通道，松弛平滑肌细胞且抑制膀胱收缩。

一种治疗器质性勃起障碍，尤其是血管原性勃起障碍的方法，包括给需此治疗的男性施用治疗有效量的阿扑吗啡或其可药用盐或其前药。

在癫痫的治疗中容许以每天一次的方式给药的控释片剂，所述片剂包含约５０％－约５５％重量的选自丙戊酸、丙戊酸的可药用盐或酯、双丙戊酸钠和丙戊酰胺的活性组分；约２０％－约４０％重量的羟丙基甲基纤维素；约５％－约１５％重量的乳糖，约４％－约６％...

式（Ⅰ）化合物是基质金属蛋白酶抑制剂。本发明还公开了基质金属蛋白酶抑制组合物，以及在哺乳动物中抑制基质金属蛋白酶的方法。

用于控制哺乳动物突触传递的式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐，其中Ｖ选自共价键和ＣＨ↓［２］；Ｗ选自共价键、ＣＨ↓［２］和ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］；Ｘ选自共价键和ＣＨ↓［２］；Ｙ选自共价键、ＣＨ↓［２］和ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］；Ｚ选自...

本发明涉及新的肉桂酰胺化合物，其用于治疗炎症和免疫疾病；还涉及含有这些化合物的药物组合物；以及抑制哺乳动物体内炎症或抑制免疫反应的方法。

本发明涉及用于治疗炎症和免疫疾病的式（Ⅰ）的肉桂酰胺化合物、含有这些化合物的药物组合物以及抑制哺乳动物体内炎症或抑制免疫反应的方法。在式（Ⅰ）中，Ｒ↓［１］－Ｒ↓［５］中的至少一个是“顺式肉桂酰胺”（ａ）或“反式肉桂酰胺”（ｂ），而其它...

提供了含有一种或多种ＨＩＶ蛋白酶抑制化合物的改进的药物组合物，该化合物在脂肪酸、醇和水的混合物中具有改进的溶解性能。

式Ｚ－Ｒ↓［３］（Ⅰ）的杂环取代的氨基氮杂环化合物，其中Ｚ是所定义的氨基氮杂环并且Ｒ↓［３］是所定义的杂环部分，含有这些化合物的药物组合物，以及所述组合物在控制哺乳动物突触传递中的用途。

本发明涉及为内皮素拮抗剂的化合物、制备此类化合物的方法、在这些过程中所用的合成中间体、用于拮抗内皮素的方法以及组合物。公开式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐，以及在其制备中的制备中间体的方法和拮抗内皮素的方法。这些化合物可以用于治疗多种...

下式（Ｉ）化合物、其药用组合物以及所述组合物用于控制哺乳动物突触传递的用途（烟碱性乙酰胆碱受体配体）。

公开了可用于抑制法尼基转移酶的具有式（Ｉ）的取代咪唑或噻唑。还公开了抑制法尼基转移酶的组合物和抑制患者法尼基转移酶的方法。