在胃肠道环境中缓释的红霉素衍生物的药用组合物，该组合物含有红霉素衍生物和药学上可接受的聚合物，当口服给予时，与红霉素衍生物的速释组合物相比，该组合物在血浆中产生统计学上显著较低的平均波动系数，同时保持与红霉素衍生物的速释组合物基本相同的...

本发明公开了一种在前列腺癌患者中与健康相关的生活质量和与健康相关的质量－调节时间对疾病进展的有利调节方法，和测量与健康相关的质量－调节时间对疾病进展的方法。

本发明涉及选择性多巴胺Ｄ＃－［４］受体激动剂和含有选择性多巴胺Ｄ＃－［４］受体激动剂的组合物治疗性功能障碍的用途。

用于控制哺乳动物突触传递的式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐，其中Ｖ选自共价键和ＣＨ↓［２］；Ｗ选自共价键、ＣＨ↓［２］和ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］；Ｘ选自共价键和ＣＨ↓［２］；Ｙ选自共价键、ＣＨ↓［２］和ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］；Ｚ选自...

式Ｚ－Ｒ↓［３］（Ⅰ）的杂环取代的氨基氮杂环化合物，其中Ｚ是所定义的氨基氮杂环并且Ｒ↓［３］是所定义的杂环部分，含有这些化合物的药物组合物，以及所述组合物在控制哺乳动物突触传递中的用途。

本发明涉及新的肉桂酰胺化合物，其用于治疗炎症和免疫疾病；还涉及含有这些化合物的药物组合物；以及抑制哺乳动物体内炎症或抑制免疫反应的方法。

本发明涉及抑制二肽酰肽酶ＩＶ（ＤＰＰ－ＩＶ）的式Ⅰ化合物，该化合物可用于预防或治疗糖尿病（尤其是Ⅱ型糖尿病）、高血糖症、Ｘ综合征、高胰岛素血症、肥胖症、动脉粥样硬化以及各种免疫调节性疾病。或者所述化合物的药学上可接受的盐或前体药物，其中...

本发明涉及一种储存一定量的七氟烷的方法，所述方法包括以下步骤：提供一个容器；提供一定量的七氟烷；用一种路易斯酸抑制剂包裹所述容器的内壁；将所述一定量的七氟烷放置在所述容器中。本发明还涉及防止七氟烷被路易斯酸降解的方法。

口服给药的药用组合物，它是一种溶液，该溶液包含：　　　　（ａ）ＨＩＶ蛋白酶抑制化合物，其为（２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）－５－（Ｎ－（Ｎ－（（Ｎ－甲基－Ｎ－（（２－异丙基－４－噻唑基）甲基）－氨基）羰基）缬氨酰基）氨基）－２－（Ｎ－（（５－噻唑基...

本发明公开了一种新的头孢地尼口服混悬剂用粉剂。还公开了制备该混悬剂的方法以及使用该混悬剂进行治疗的方法。

公开了治疗心脏停搏前、期间和之后的哺乳动物的方法。也公开了用于这种治疗的包含左西孟旦的药物组合物。

公开作为ＨＩＶ蛋白酶抑制剂的化合物的提供改进口服生物利用度的液体药用组合物。具体地讲，该组合物包含（ａ）ＨＩＶ蛋白酶抑制剂和任选的（ｂ）表面活性剂的药学上可接受的有机溶剂中的溶液。该组合物可任选为硬明胶胶囊包囊或软弹性胶囊（ＳＥＣ）包囊。

本发明涉及预防和治疗慢性炎性疾病、癌症和偶然体重减轻的方法。在本发明的实施过程中，对患者经肠给予单独的ＨＭＢ或ＨＭＢ与二十碳五烯酸（２０：５ｗ－３）、ＦＯＳ、肉碱及其混合物的组合。可以向包括富含大的中性氨基酸，诸如亮氨酸、异亮氨酸、缬氨...

本发明涉及一种制备包括一种溶液的药物组合物的方法，所述方法包含将所述溶液填充到胶囊中，其中所述溶液包含：（ａ）（２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）－５－（Ｎ－（Ｎ－（（Ｎ－甲基－Ｎ－（（２－异丙基－４－噻唑基）甲基）氨基）羰基）缬氨酰）氨基）－２－（Ｎ...

本发明涉及神经元烟碱性受体配体，识别这些神经元烟碱性受体调节配体的方法，特别是这些配体表现出有益的副作用耐受性，以及使用这些神经元烟碱性受体配体提供药物组合物和产品的方法。

本发明公开了治疗患有特征在于１－型与２－型细胞因子生成失衡的病症的个体的方法，其中所述方法包括给个体施用有效量的β－羟基－β－甲基丁酸盐（ＨＭＢ）以调节或引起１－型对２－型细胞因子的比例增加，包括提高１－型对２－型细胞因子的比例，而没有...

包含支撑结构的医疗装置，该结构可以含有或支撑药物可接受的载体或赋形剂，该载体或赋形剂可以含有一个或更多治疗剂或物质，该载体优选的是其表面有涂层，该涂层含有治疗物质，例如一种药物。一个的适合用于本发明的医疗装置的支撑结构包括，但不限于，冠...

一种输送复合有益试剂的介入装置，该装置包括：　　　　在管腔内展开的假体，所述假体具有表面；　　　　负载到假体的表面上的第一有益试剂的多个不连续液滴；和　　　　负载到假体的表面上的第二有益试剂的多个不连续液滴。

用于输送有益试剂的介入装置，该介入装置包括：　　　　将在管腔内展开的第一假体；　　　　构造成和第一假体形成重叠关系展开的第二假体；　　　　第一假体和第二假体组合起来限定至少一个非重叠段和重叠段；　　　　加载有有益试剂的第一假体和第二假体...

本发明公开了式（Ⅰ）的新颖的化合物或式（Ⅰ）化合物的可药用的盐、前体药物和生物学活性的代谢物，其中取代基如本文中定义的，其可用作治疗剂。