本发明涉及为１１－β－羟甾类脱氢酶１型酶抑制剂的化合物。本发明还涉及１１－β－羟甾类脱氢酶１型酶的抑制剂用于治疗非胰岛素依赖性Ⅱ型糖尿病、胰岛素抗性、肥胖症、脂质紊乱、代谢综合征以及由过度糖皮质激素作用介导的其它疾病和状况的用途。

式（Ⅰ）化合物抑制ＰＡＲＰ酶，可用于治疗与ＰＡＲＰ有关的疾病或障碍。还公开了含有式（Ⅰ）化合物的药物组合物，包含式（Ⅰ）化合物的治疗方法，以及包含式（Ⅰ）化合物的抑制ＰＡＲＰ酶的方法。

式（Ⅰ）Ｚ－Ａｒ↓［１］－Ａｒ↓［２］的化合物，其中Ｚ为二氮杂双环胺，Ａｒ↓［１］为５元或６元芳环，Ａｒ↓［２］选自未取代或取代的５元或６元杂芳环、未取代或取代的双环杂芳环、３，４－（亚甲二氧基）苯基、咔唑基、四氢咔唑基、萘基和苯基；其...

本发明公开了式（Ⅰ）化合物，其中ｎ是０、１或２；Ａ是Ｎ或Ｎ↑［＋］－Ｏ↑［－］；Ｘ是Ｏ、Ｓ、－ＮＨ－和－Ｎ－烷基－；Ａｒ↑［１］是６元芳环；Ａｒ↑［２］是稠合的二环杂环。这些化合物可用于治疗通过α７ｎＡＣｈＲ配体缓解的病症或疾病。还公开...

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物，其中变量Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｄ、Ａ、ｎ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］和Ｒ↓［９］如说明书中定义。

本发明涉及抑制二肽基肽酶Ⅳ（ＤＰＰ－Ⅳ）的化合物，它们可用于预防或治疗糖尿病，尤其是Ⅱ型糖尿病，以及高血糖、代谢综合症、高胰岛素血、肥胖症、动脉粥样硬化、各种炎性疾病和其它疾病。

本发明涉及制备含有利托那韦的药物组合物的方法以及按照本发明公开的方法制备的药物组合物。

本发明涉及为Ｐ２Ｘ↓［７］拮抗剂的具有式（Ⅰ）或（Ⅱ）化合物或其可药用盐、前药、前药的盐或其组合，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］为在说明书中定义的。本发明还涉及选择性抑制Ｐ２Ｘ↓［７］活性的方法，其包括给药需要这种治疗的患者治疗...

公开了作为Ｐ２Ｘ↓［７］拮抗剂的具有式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］和Ｒ↓［６］为在说明书中的定义。还公开了用于治疗由Ｐ２Ｘ↓［７］调节的疾病或病症的方法和组合物。

本发明涉及胺－取代的氮杂－金刚烷衍生物、包含此类化合物的组合物以及用此类化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。还描述用于评估与α７烟碱乙酰胆碱受体结合亲和力的放射性标记化合物。

式（Ⅰ）化合物抑制ＰＡＲＰ酶，并且可用于治疗与ＰＡＲＰ有关的疾病或障碍。还公开了含有式（Ⅰ）化合物的药物组合物，包括式（Ⅰ）化合物的治疗方法，以及包括式（Ⅰ）化合物的抑制ＰＡＲＰ酶的方法。

式（Ⅰ）化合物可用于治疗受组胺－３受体配体阻止或缓解的病症或障碍。还公开了含有组胺－３受体配体的药物组合物，这些化合物和组合物的使用方法，和式（Ⅰ）范围内的化合物的制备方法。

式（Ⅰ）化合物能抑制ＰＡＲＰ酶，可用于治疗与ＰＡＲＰ有关的疾病或病症。还公开了包含式（Ⅰ）化合物的药物组合物，包含式（Ⅰ）化合物的治疗方法和式（Ⅰ）化合物的ＰＡＲＰ酶抑制方法。

公开了结晶态来他替尼水合物和结晶态来他替尼半水合半乙腈化物和结晶态来他替尼半水合半四氢呋喃化物，重复性制备它们的过程和使用它们治疗患者的方法。

本发明公开了一步一锅法大规模制备唑他莫司（ｚｏｔａｒｏｌｉｍｕｓ）和其它雷帕霉素衍生物的方法，本方法改进了现有的合成方法。在一个实施方式中，干燥的雷帕霉素溶解在乙酸异丙酯中。在冷却并加入２，６－二甲基吡啶后，在－３０℃缓慢加入三氟甲磺酸...

本发明公开了抑制蛋白激酶的化合物、包含这些化合物的组合物和应用这些化合物治疗癌症的方法。

下式（Ⅰ）化合物、其药用组合物以及所述组合物用于控制哺乳动物突触传递的用途（烟碱性乙酰胆碱受体配体）。

式（Ⅰ）化合物，其中Ａ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］定义于说明书中，所述化合物可用作治疗化合物，特别用于治疗与炎症、疼痛、膀胱过度活动症、尿失禁相关的病症或状况，及ＴＲＰＶ１引起或加剧的其它病症。

本发明涉及来妥替尼晶形１，分离的来妥替尼无水化物和非晶形来妥替尼，再现性地制备它们的方法以及使用它们治疗患者的方法。

一种配药产品，该配药产品包括一个容器，所述容器由包含聚丙烯、聚乙烯和离聚物树脂中的一种或多种的材料制成。容器限定了一个内部空间。在容器限定的内部空间内盛装有一定量的含氟代醚吸入麻醉剂。