新的式（Ⅰ）化合物或式（Ⅰ）化合物的可药用盐、前药和生物活性代谢物，其中取代基如说明书中所定义，所述化合物可用作治疗剂。

本发明公开了具有改进的药物（或其药学可接受的盐、酯、前药）药代动力学的组合物与方法，所述药物通过细胞色素Ｐ４５０单氧化酶代谢，该组合物与方法包含共同施用利托那韦或其药学可接受的盐、酯、前药。

下式所示的化合物或其药物上可接受的盐、酯或氨基甲酸酯： ＊＊＊ 式中： Ｒ↑［１］是氢或易于断裂的基团，如下面所定义的； Ａ及其所连接的原子是选自下列的基团： ＊＊＊ 其中： Ｘ是硫或氧； ...

如下式所示的一种化合物，或它的可药用盐、酯或酰胺； ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 Ｒ↑［１］选自（ａ）低级烷基、（ｂ）低级链烯基、（ｃ）卤代（低级烷基）、（ｄ）低级烷氧基、（ｅ）三至八个碳原子的环烷基、（ｆ）苯基、（ｇ）取代...

一种适合于口服的控释、固体药物组合物，包括： 至少一种水中溶解度小于１∶３０的碱性药物的有效治疗剂量； 一种水溶性藻酸盐； 一种藻酸复盐，和 一种有效剂量的有机羧酸以促进碱性药物的溶解。

下式化合物或其药学上可接受的盐，酯或药物前体。 ＊＊＊ 其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］独立选自低级烷基、环烷基烷基和芳烷基； Ｒ↓［３］为低级烷基，羟基烷基或环烷基烷基； Ｒ↓［４］为芳基或杂环基； Ｒ↓［５］...

＊＊＊ （Ⅰ） 公开式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐以及其制备方法和在其制备中的中间体和拮抗内皮素的方法。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及控制哺乳动物包括人的疼痛的方法，其包括对需要此种治疗的哺乳动物或病人给予式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐。本发明也涉及选择的式（Ⅰ）的（Ｒ）和（Ｓ）化合物，其可用作镇痛剂、神经元细胞死亡抑制剂及抗炎剂。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式（Ⅰ）化合物和其药学上可接受的盐，其中Ｗ是双环杂环系统。该类化合物是α－１肾上腺素能拮抗剂，用于治疗ＢＰＨ；还公开了α－１拮抗剂组合物以及拮抗α－１肾上腺素受体和治疗ＢＰＨ的方法。

含有下列物质的二元药用组合物：（ｉ）环孢菌素化合物；（ｉｉ）亲水相和（ｉｉｉ）表面活性剂，该组合物提供的活性组分的生物利用度与三元组合物提供的生物利用度相等，但是该组合物不需要亲脂相。

＊＊＊ （Ⅱ） 公开其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］如说明书中定义的式（Ⅱ）化合物；给予所述化合物从而抑制腺苷激酶的方法；含有治疗有效量的上述化合物和药学上可接受载体的药用组合物；治疗需要此治疗的哺...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供通过给予式（Ⅰ）化合物抑制腺苷激酶的方法，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］独立选自Ｈ、低级烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷氧基Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、芳基Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、－Ｃ（Ｏ）Ｃ↓［１］－Ｃ...

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］为选自说明书中的定义的基团，包括烷基、芳基、杂芳基和杂环及其取代形式，通过给予这些化合物、给予含有治疗有效量的所述化合物和药学上可接受的载体的药...

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物是基质金属蛋白酶抑制剂，还公开了基质金属蛋白酶抑制组合物和在哺乳动物中抑制基质金属蛋白酶的方法。

＊＊＊ （Ⅰ） 公开了式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐以及制备此类化合物和中间体的方法以及拮抗内皮素的方法。

记载了含有长链多不饱和脂肪酸（ＰＵＦＡｓ）的胃肠道给药制剂及其制备方法，其中的多不饱和脂肪酸例如：基本上不含胆固醇的花生四烯酸（ＡＡ）和二十二碳六烯酸（ＤＨＡ）。更具体地说，本发明涉及降低坏死性结肠炎发生率的方法，通过给药组合物从而提供...

＊＊＊ （Ⅰ） 式Ⅰ化合物或者其可药用盐或前药用于治疗再狭窄以及免疫和自体免疫疾病。还包括了抑制癌症、真菌生长、再狭窄、移植后组织排斥反应及免疫和自体免疫疾病的组合物，以及抑制癌症、真菌生长、再狭窄、移植后组织排斥反应及免疫和自...

＊＊＊ 本发明公开了治疗人或动物患者肿瘤和黄斑变性的方法，包括施用选自式（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）、（Ⅳ）、（Ⅴ）、（Ⅵ）、（Ⅶ）的化合物；本发明还公开了含有可药用载体和这些化合物的药物组合物。

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物可用于治疗由钾通道疏通剂预防或减轻的疾病。本发明还公开了钾通道疏通组合物以及疏通哺乳动物钾通道的方法。

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物或其可药用盐或者其前药，用于治疗由血管生成引起或恶化的疾病。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物和抑制哺乳动物血管生成的方法。