本发明专利技术从耐辐射异常球菌Deinococcus radiodurans中发现了一种具有聚酮类化合物合成功能的基因Dr2091。本发明专利技术构建了含有该基因的重组载体，将其在原核宿主细胞大肠杆菌中表达。实验证明，所述基因在原核宿主细胞中表达后，能催化小分子底物进行脱羧缩合反应，可用于微生物催化生物合成。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于基因工程
，涉及一种具有聚酮类化合物合成功能的基因。
技术介绍
次生代谢产物是由次生代谢产生，以初级代谢产物为前体的一类细胞生命活动生长发育正常运行非必需的小分子有机化合物。微生物次生代谢产物因其结构与活性的多样性在医药和农业生产上具有广泛的用途。聚酮类化合物(Polyketides)是一类具有多种结构以及不同生物活性的次级代谢产物。这些代谢产物表现出不同的药理学特性，包括抗菌，抑制真菌，抗寄生虫，抗氧化和抗癌等。该类化合物由聚酮合酶(PolyketideSynthase,PKS)通过缩合一系列酰基CoA后环化修饰而成。耐辐射异常球菌(Deinococcusradiodurans)是一类具有超强电离辐射抗性，UV辐射抗性以及抗氧化，抗干燥等非生物胁迫抗性的微生物。1999年完成了耐辐射异常球菌的全基因组测序与基因注释，其基因组全长约3.28Mbp，包含两条染色体，长度分别为2,648,638bp和412,348bp，以及一个长度为177,466bp的大质粒和长度为45,704bp的小质粒。整个基因组的G+C％含量约为66.6％，共包含3,187个开放阅读框架(ORF)，其中次生代谢产物合成基因占整个基因组的3％。DR2091预测为III型聚酮合酶基因，与拟南芥III型聚酮合酶查尔酮合成酶(ArabidopsisthalianaTT4CHS)的一致性仅为为29.96％。细菌III型聚酮合酶的深入研究将有助于进行基因工程、代谢工程的遗传操作以及新型化合物的合成与应用。
技术实现思路
本专利技术的目的是从耐辐射异常球菌Deinococcusradiodurans中发现一种用于聚酮类化合物合成的聚酮合酶基因。本专利技术通过如下研究，首次发现耐辐射异常球菌Dr2091基因(GeneID：1797604；ProteinID：NP_295814.1)可用于微生物化合物生物合成。具体研究工作如下：1、获得含有Dr2091基因的重组工程菌株1)通过PCR从耐辐射异常球菌基因组扩增出Dr2091基因，基因序列号为：GeneID：1797604。其大小为1083bp，该基因编码360个氨基酸，将其克隆于载体pJET上，构建了含有完整Dr2091基因的重组质粒pJET-2091；2)将Dr2091基因连接于pT7-FLAGTM-3穿梭质粒上，该质粒含有能在大肠杆菌中都起作用的T7启动子，构建含有T7启动子的完整Dr2091基因重组质粒pT7-FLAG-2091；3)将导入Dr2091基因的重组质粒pT7-FLAG-2091转入受体大肠杆菌JM109中，获得工程菌株JM-2091(详见实施例1)；2、含有Dr2091基因重组工程菌株的化合物合成检测实验实验证实，Dr2091基因在大肠杆菌中诱导表达，含有耐辐射异常球菌Dr2091基因的JM-2091重组菌株能够合成三酮吡喃酮。此实验表明：耐辐射异常球菌Dr2091基因具有在微生物中催化小分子化合物发生脱羧缩合反应合成吡喃酮类聚酮化合物功能。序列表信息SEQIDNO.1：Dr2091基因的DNA序列。SEQIDNO.2：Dr2091的氨基酸序列。附图说明：图1工程菌株JM-2091与对照菌株JM-F3的产物化合物的HPLC分析。图2底物化合物和产物1号化合物质谱解析图；具体实施方式以下实施例中所举的质粒、菌株以及微生物催化羟基化的对象只用于对本专利技术作进一步详细说明，并不对本专利技术的实质内容加以限制。凡未注明具体实验条件的，均为按照本领域技术人员熟知的常规条件或按照制造厂商所建议的条件。实施例中所举的质粒、菌株来源如下：克隆载体pJET：为ThermoFisher公司市售产品；表达质粒pT7-FLAGTM-3：为Sigma-Aldrich公司市售产品；大肠杆菌JM109：为北京全式金公司市售产品。实施例1耐辐射异常球菌Dr2091基因序列在大肠杆菌中的表达一、实验方法1.根据已公布的耐辐射异常球菌基因组中的Dr2091基因序列设计1对PCR特异性引物：2091-F：5′CTTGCGGCCGCGATGCGGGCCATGAACGCTG3′2091-R：5′ATCTAGATCTGCTCACGCTTCCCCGCCGCCAA3′2.通过PCR方法从耐辐射异常球菌基因组DNA中扩增出目的基因序列。反应条件：94℃10min，[94℃30sec，60℃30sec，72℃1.5min]35个循环，72℃10min。3.PCR产物经胶回收后，克隆于载体pJET上，命名为pJET-2091，并测序验证；然后通过NotI/BglII双酶切获得含有粘性末端的Dr2091基因及含有T7启动子的pT7-FLAGTM-3载体，将Dr2091基因连接于pT7-FLAGTM-3载体上，构建大肠杆菌表达载体pT7-FLAG-2091。4.将该表达载体转化大肠杆菌JM109，经PCR、酶切，测序验证插入序列正确，将该菌株命名为JM-2091。含有pT7-FLAGTM-3对照空质粒的E.coliJM109命名为JM-F3。二、实验结果成功构建了表达Dr2091的重组大肠杆菌工程菌株。实施例2含耐辐射异常球菌菌株Dr2091基因重组工程菌株的催化活性实验一、实验材料重组工程菌株：实施例1得到的含有Dr2091基因的JM-2091菌株对照菌株：实施例1所述含空质粒的JM-F3菌株。二、实验方法1.将对照菌株和重组工程菌株在LB固体培养基平板上划线活化；2.挑取单菌落接种于添加有相应抗生素的100mL液体LB培养基中，37℃培养至OD600为0.6。3.向培养基中加入终浓度0.5mM的蛋白表达诱导物IPTG(异丙基-β-D-硫代半乳糖苷)和终浓度0.1mM的延伸底物丙二酰辅酶A，20℃继续培养20小时。4.用6NHCl调节菌液的pH至5.0，加入100mL乙酸乙酯，旋转混匀提取约10min，室温下离心10分钟，收集上层液体。5.向管中加入3mL无菌水，洗涤菌体。转移菌体至15mL离心管中。4℃，离心10min；弃去上清。6.将上层液体转移至圆底烧瓶，真空低温(30℃)蒸馏，除去乙酸乙酯。加1mL甲醇重新溶解提取物。离心10min，取20μL上样HPLC分析或-80℃冰箱保存备用。7.进行HPLC分析，条件为：流动相：H2O/乙腈；0min，H2O:乙腈＝100:0；30min，H2O:乙腈＝0:100；45min，H2O:乙腈＝0:100。流速0.8mL/min，分析波长主要有300nm，280nm，254nm8.对HPLC分析所得的1号主峰化合物(即1号产物)进行液相色谱-质谱分析(LC-MS)和核磁共振(1H‐NMR和13C‐NMR)分析。三、产物分析HPLC分析结果如图1显示，表达耐辐射异常球菌菌株Dr2091基因重组工程菌株JM-2091与含有空质粒的对照菌株JM-F3的产物峰型显著不同。图1中重组工程菌株JM-2091在保留时间30分钟处，出现一系列产物峰。HPLC分析所得1号产物的液相色谱-质谱分析(LC-MS)结果如图2显示，该化合物分子量为292。利用核磁共振方法(1H-NMR和13C-NMR)对1号产物结构进行解析，确认该1号产物是4-羟基-6-(十三烷-8’-烯基)-2-吡喃酮)(表本文档来自技高网...
【技术保护点】
SEQ ID NO:1所示序列的基因在微生物催化生物合成中的应用。
【技术特征摘要】
1.SEQIDNO:1所示序列的基因在微生物催化生物合成中的应用。2.权利要求1所述的应用，是作为聚酮合酶，在生物合成中用于聚酮类化合物的催化反应。3.权利要求2所述的应用，所述聚酮化合物催化反应是利用小分子...
【专利技术属性】
技术研发人员：张维，周正富，陈明，徐玉泉，林敏，
申请(专利权)人：中国农业科学院生物技术研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11
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