【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物，具体涉及一种drw1蛋白或调控其表达的物质在调控水稻耐盐性状中的应用。
技术介绍
1、水稻(oryza sativa)作为重要的粮食作物之一，为世界上超过半数的人口提供主粮。随着人口数量的不断增长，预计到2050年全球粮食产量要翻一番。同时，全球极端气候的变化使得水稻面临减产的威胁，土壤盐渍化也是限制水稻生产的重要因素，据统计我国土壤盐渍化总面积约占全国可耕地面积的1/4。由此可见，水稻生产正面临着种种不利环境的威胁，鉴定重要耐逆基因资源进而培育抗逆稳产的水稻新品种是解决问题的有效途径。
技术实现思路
1、本专利技术所要解决的技术问题是如何提高植物的耐盐性。
2、为了解决现有技术存在的问题，本专利技术提供了蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在调控植物耐盐性中的应用。
3、本专利技术所提供的应用为蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在下述任一种中的应用：
4、1)蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在调控植物耐盐性中的应用；
5、2)蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在制备调控植物耐盐性的产品中的应用；
6、3)蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在培育耐盐性状改变的植物中的应用；
7、4)蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在制备培育耐盐性状改变的植物的产品
8、5)蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在植物育种中的应用；
9、所述蛋白质为如下任一所示蛋白质：
10、(a1)氨基酸序列为seq id no.1的蛋白质，
11、(a2)将seq id no.1所示的氨基酸序列经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与a1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有调控植物耐盐功能的蛋白质，
12、(a3)在(a1)-(a2)中任一所限定的蛋白质的末端连接标签后得到的融合蛋白。
13、上述(a2)所述蛋白质的氨基酸序列可为seq id no.1。
14、上述(a1)所述蛋白质的名称为drw1。(a2)所述蛋白质为drw1突变体。
15、为了使(a1)中的蛋白质便于纯化或检测，可在由序列表中seq id no.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质的氨基末端或羧基末端连接标签蛋白。
16、上述蛋白质可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。
17、上述蛋白质中，所述标签是指利用dna体外重组技术，与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和/或纯化。所述标签可为flag标签、his标签、mbp标签、ha标签、myc标签、gst标签和/或sumo标签等。
18、上述应用中所述的蛋白质来源于水稻(oryza sativa)。
19、本文中，调控所述蛋白质活性和/或含量的物质可为调控基因表达的物质，所述基因编码所述蛋白质drw1。
20、上文中，所述调控基因表达的物质可为进行如下6种调控中至少一种调控的物质：1)在所述基因转录水平上进行的调控；2)在所述基因转录后进行的调控(也就是对所述基因的初级转录物的剪接或加工进行的调控)；3)对所述基因的rna转运进行的调控(也就是对所述基因的mrna由细胞核向细胞质转运进行的调控)；4)对所述基因的翻译进行的调控；5)对所述基因的mrna降解进行的调控；6)对所述基因的翻译后的调控(也就是对所述基因翻译的蛋白质的活性进行调控)。
21、上述应用中，所述调控基因表达的物质和调控所述蛋白质活性或含量的物质可为与所述蛋白质相关的生物材料，所述生物材料为下述b1)至b7)中的任一种：
22、b1)编码权利要求1中所述蛋白质的核酸分子；
23、b2)含有b1)所述核酸分子的表达盒；
24、b3)含有b1)所述核酸分子的重组载体、或含有b2)所述表达盒的重组载体；
25、b4)含有b1)所述核酸分子的重组微生物、或含有b2)所述表达盒的重组微生物、或含有b3)所述重组载体的重组微生物；
26、b5)含有b1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有b2)所述表达盒的转基因植物细胞系；
27、b6)含有b1)所述核酸分子的转基因植物组织、或含有b2)所述表达盒的转基因植物组织；
28、b7)含有b1)所述核酸分子的转基因植物器官、或含有b2)所述表达盒的转基因植物器官。
29、上述生物材料中，b1)所述核酸分子可为如下任一所示的dna分子：
30、c1)核苷酸序列是seq id no.3的dna分子；
31、c2)编码链的编码序列是seq id no.2的cdna分子或dna分子；
32、c3)编码序列是序列表中seq id no.4的第9593至12967位的cdna分子或dna分子；
33、c4)与c1)、c2)或c3)限定的核苷酸序列具有90％或90％以上同一性，来源于水稻且编码权利要求1中所述蛋白质的dna分子；
34、c5)在严格条件下与c1)、c2)或c3)限定的核苷酸序列杂交，且编码权利要求1中所述蛋白质的dna分子。
35、本文所述核酸分子可以是dna，如cdna、基因组dna或重组dna；所述核酸分子也可以是rna，如grna、mrna、sirna、shrna、sgrna、mirna或反义rna。
36、本领域普通技术人员可以很容易地采用已知的方法，例如定向进化或点突变的方法，对本专利技术的编码蛋白质drw1的核苷酸序列进行突变。那些经过人工修饰的，具有与本专利技术分离得到的蛋白质drw1的核苷酸序列75％或75％以上同一性的核苷酸，只要编码蛋白质drw1且具有蛋白质drw1功能，均是衍生于本专利技术的核苷酸序列并且等同于本专利技术的序列。
37、上述75％或75％以上同一性，可为80％、85％、90％或95％以上的同一性。
38、本文中，同一性是指氨基酸序列或核苷酸序列的同一性。可使用国际互联网上的同源性检索站点测定氨基酸序列的同一性，如ncbi主页网站的blast网页。例如，可在高级blast2.1中，通过使用blastp作为程序，将expect值设置为10，将所有filter设置为off，使用blosum62作为matrix，将gap existence cost，per residue gap cost和lambda ratio分别设置为11，1和0.85(缺省值)并进行检索以对氨基酸序列的同一性进行计算，然后即可获得同一性的值(％)。
39、本文中，所述80％以上的同一性可为至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、8本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.应用，其特征在于：所述应用为下述任一种：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述蛋白质来源于水稻。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述调控基因表达的物质为提高或增加或上调所述基因表达的物质。
4.根据权利要求1-3中任一所述的应用，其特征在于：所述调控基因表达的物质和调控所述蛋白质活性或含量的物质为与权利要求1或2中所述蛋白质相关的生物材料，所述生物材料为下述B1)至B7)中的任一种：
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：B1)所述核酸分子为如下任一所示的DNA分子：
6.一种调控植物耐盐性的方法，其特征在于，所述方法包括通过调控权利要求1或2所述蛋白质的编码基因的表达或调控所述权利要求1或2所述蛋白质的活性或含量，来调控植物耐盐性。
7.增强植物耐盐性的方法，其特征在于：所述方法包括提高和/或增加目的植物中权利要求1中所述蛋白质的编码基因的表达量，或/和提高和/或增加权利要求1中所述蛋白质的编码基因的活性和/或含量，来增强植物的耐盐性。
8.培育耐盐性植物的方法
9.根据权利要求1-5中任一所述的应用，或权利要求6-8中任一所述的方法，其特征在于：所述植物为下述任一种植物：
10.权利要求1或2中所述的蛋白质，或权利要求4或5中所述的生物材料。
...【技术特征摘要】
1.应用，其特征在于：所述应用为下述任一种：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述蛋白质来源于水稻。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述调控基因表达的物质为提高或增加或上调所述基因表达的物质。
4.根据权利要求1-3中任一所述的应用，其特征在于：所述调控基因表达的物质和调控所述蛋白质活性或含量的物质为与权利要求1或2中所述蛋白质相关的生物材料，所述生物材料为下述b1)至b7)中的任一种：
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：b1)所述核酸分子为如下任一所示的dna分子：
6.一种调控植物耐盐性的方法，其特征在于，所述方法包括通过调控权利要求1或2所述蛋白质的编码基因的表达或调控所述权...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨立文，谷晓峰，
申请(专利权)人：中国农业科学院生物技术研究所，
类型：发明
国别省市：
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