【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及基因工程。具体地，本专利技术涉及prsrap1基因提高植物耐盐性及耐旱性的用途。
技术介绍
1、植物由于固有的生活方式经常遇到不利的环境条件，例如干旱、盐碱等。陆地水资源短缺会对植物造成损害，影响植物的生长、发育和繁殖，并导致巨大的社会问题和经济损失。当逆境降临时，植物体内会发生一系列的生理代谢反应，通过各种代谢途径的调节去应对逆境，同时抑制植物生长发育，这种抑制作用往往是可逆地，但是如果胁迫进一步加重，植物的这种可逆牺牲也会不可避免的造成永久性伤害，甚至导致植株整体的死亡。其中，干旱和盐害胁迫是最重要的影响作物产量的因素。在植物受到干旱胁迫时，其生长状况通常会发生显著变化，形态特征与植物学特征等指标也会发生改变。其中叶片的生长对水分含量最为敏感，抗旱能力强的植物，叶片中海绵组织占比较低，栅栏组织占比较高。
2、sos反应是细菌在各种引起dna损伤的危险因素造成的压力下产生的一种应急防御方式，srap(sos反应相关肽酶)家族作为dna相关的自身蛋白水解开关发挥作用，将多种修复酶募集到dna损伤上。因此，srap家族基因能够参与修复dna损伤，应用到植物中也可能会有助于盐碱、干旱逆境造成的dna损伤修复，帮助提升作物抗盐抗旱性。
技术实现思路
1、本专利技术旨在至少在一定程度上解决现有技术中存在的技术问题至少之一。为此本专利技术发现了prsrap1基因在提高植物耐盐性或耐旱性、制备转基因植物、降低植物失水率、筛选或检测耐盐性和耐旱性植物中的用途。本专利技术
2、在本专利技术的一个方面，本专利技术提出了prsrap1基因在提高植物耐盐性或耐旱性、制备转基因植物、降低植物失水率、筛选或检测耐盐性或耐旱性植物中的用途。
3、专利技术人从planococcusrifietoensisas05基因组中筛选与耐盐耐旱可能相关的基因，根据甘氨酸甜菜碱途径、aba途径、sos途径、dna损伤修复途径等进行筛选，筛选到与opua、opubd、opud、lexa、reca、ectt、srap等家族的基因相似的编码基因共17个，初步选定6个候选基因进行了构建载体、转化拟南芥、鉴定阳性植株等实验，筛选获得了效果最佳的基因prsrap1，其属于srap家族，将prsrap1基因转入植物中制备的转基因植物，能够提高植物的耐盐性和耐旱性，减少植物在缺水旱和高盐胁迫条件下的失水率，在农业生产中可以广泛应用。
4、在本专利技术的另一方面，本专利技术提出了一种重组表达载体。根据本专利技术的实施例，所述重组表达载体包括prsrap1基因。专利技术人将含有prsrap1基因的转入农杆菌中，再侵染植物，可以提高植物的耐盐性和耐旱性、降低植物失水率。
5、根据本专利技术的实施例，所述重组表达载体包括：prsrap1基因经优化后的序列。
6、需要说明的是，本专利技术所描述的“prsrap1基因”既可以具有野生型基因序列，具体为seq id no：1所示核苷酸序列，也可以是与该野生型基因序列相比具有至少70％同源性、至少80％同源性或至少90％同源性的核苷酸序列，例如可以为seq id no：2所示核苷酸序列。seq id no：2所示核苷酸序列是通过将seq id no：1所示核苷酸序列优化获得的，经优化后的核酸分子具有植物偏好，适于在拟南芥中表达，且gc含量有所降低。gtgtgcggaagatttgcgttatatgcagattacgaagccttgcttgagcgttttgagatagaagaagccgcgctcgaccgggcttcctatgaagagaattacaatgtggcgccctcccagcagatcgctgcggtcatcaatgacggcaagcgcaaccggcttggcacattccgttgggggctcatcccgtcatgggcaaaagaccagaaaatcggctacaagatgatcaatgcccgcgcggagaccgcggcagaaaaaccgagtttccgaaatgccttcaagaaaaagcgttgcctcattccggcaagtgcattttacgaatggaaaaaaggccaggatggcaaaacaccgatgctcatccatttggaggacgatgaattgttcgcatttgcagggctatgggagtcgtgggaatcgccagaaggggaattgatccatagctgcacgattttgacgacacagccgaatgcattgatggcggacattcatgaccgcatgccggtgattttatccaaggaagcggagaaaacctggctcgatccgaatatccaggaccccgagctattgcagaagctcatcaagccttacgaagcggcagagttggaagcgtatgaagtatccgccgcggtcaactcgccgaaaaacacaggacaggaattgattcggaaaatcggatga(seq id no：1)gtttgcggaagatttgctctttatgctgattatgaggcccttcttgaaaggtttgagattgaggaggctgctcttgatagggcttcttatgaagaaaattacaacgtggccccttctcagcagattgctgctgttattaatgatggaaagaggaacaggcttggaactttcaggtggggacttattccttcttgggctaaggatcaaaagattgggtataagatgatcaacgccagggctgaaactgctgctgaaaagccttcttttagaaatgcttttaagaagaagaggtgccttatccctgcttctgctttttatgagtggaagaagggacaagacggaaagactcctatgcttattcatcttgaagacgacgagcttttcgcttttgctggactttgggaatcttgggaatctcctgaaggagaacttattcattcttgcactattcttactactcagcctaacgctcttatggctgatattcatgacaggatgcctgttattctttctaaggaagctgagaagacttggcttgatcctaatattcaagatccggaacttcttcagaagcttatcaagccttacgaggctgctgaacttgaagcttatgaagtttctgctgctgttaatagcccgaagaataccggacaagagcttatcaggaagatcggatga(seq id no：2)
7、在本专利技术的又一方面，本专利技术提出了一种重组细胞。根据本专利技术的实施例，所述重组细胞包括前述的重组表达载体。
8、根据本专利技术的实施例，所述重组细胞是通过将前述所述重组表达载体转入本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.PrSRAP1基因在提高植物耐盐性或耐旱性、制备转基因植物、降低植物失水率、筛选或检测耐盐性或耐旱性植物中的用途。
2.一种重组表达载体，其特征在于，包括PrSRAP1基因。
3.根据权利要求2所述的重组表达载体，其特征在于，包括：PrSRAP1基因经优化后的序列。
4.一种重组细胞，其特征在于，包括权利要求2或3所述的重组表达载体。
5.根据权利要求4所述的重组细胞，其特征在于，所述重组细胞是通过将权利要求2或3所述重组表达载体转入宿主细胞获得的，
6.一种制备转基因植物的方法，其特征在于，包括：
7.一种提高植物耐盐性或耐旱性、降低植物失水率的方法，其特征在于，包括：
8.检测PrSRAP1基因表达量的试剂或试剂盒在筛选或检测植物耐盐性或耐旱性的用途。
9.一种检测植物耐盐性或耐旱性的方法，其特征在于，包括：
10.一种筛选植物耐盐性或耐旱性的方法，其特征在于，包括：
11.根据权利要求1所述的用途、权利要求6所述的方法、权利要求7所述的方法、权利要求8
...【技术特征摘要】
1.prsrap1基因在提高植物耐盐性或耐旱性、制备转基因植物、降低植物失水率、筛选或检测耐盐性或耐旱性植物中的用途。
2.一种重组表达载体，其特征在于，包括prsrap1基因。
3.根据权利要求2所述的重组表达载体，其特征在于，包括：prsrap1基因经优化后的序列。
4.一种重组细胞，其特征在于，包括权利要求2或3所述的重组表达载体。
5.根据权利要求4所述的重组细胞，其特征在于，所述重组细胞是通过将权利要求2或3所述重组表达载体转入宿主细胞获得的，
6.一种制备转基因植物的方法，其特征在于，包括：
<...【专利技术属性】
技术研发人员：孙国清，程红梅，曾飞凤，郭惠明，苏晓峰，
申请(专利权)人：中国农业科学院生物技术研究所，
类型：发明
国别省市：
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