检测条石鲷基因内含子区缺失变异的特异性标记、引物、鉴定方法、试剂盒及应用技术

本发明专利技术涉及分子生物学技术领域，具体的说一种检测条石鲷dnah基因内含子缺失变异特异性标记、特异性引物、鉴定方法、试剂盒及在雌雄遗传性别鉴定中的应用。检测条石鲷基因内含子区缺失变异的特异性标记为条石鲷dnah基因内含子区DNA片段非缺失与缺失特异性标记的核苷酸序列，序列为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示碱基。该方法在条石鲷基于dnah基因雌、雄微管相关运动蛋白复合物形成研究及雌雄性别鉴定、高雄苗种制备和家系选育上具有重要的意义和应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及分子生物学，具体的说一种检测条石鲷dnah基因内含子（dna）缺失变异特异性标记、特异性引物、鉴定方法、试剂盒及在雌雄遗传性别鉴定中的应用。

技术介绍

1、条石鲷是我国重要的观赏和养殖鱼类资源,分布于黄海、东海海域。近年来,我国在条石鲷养殖方面的技术创新已取得长足进步，助力了水产业新质生产力的提升。通过优化人工繁殖和苗种养殖技术，我国每年条石鲷苗种产量大幅增加，苗种年产增加到100多万尾，为新质生产力提供可靠种业保障。此外，条石鲷具有不俗的食用和观赏价值，养殖效率不断提高，为水产业发展带来可观经济效益。条石鲷采用性别决定机制为x1x1x2x2/x1x2y，并且养殖过程中存在雌雄生长二态性。未来，如果按性别选育生长快的雄性品种，并建立快速鉴定技术，将有助于提高养殖效率和产值，实现条石鲷业从量变到质变的跨越。这将进一步助推水产新质增长。

2、动力蛋白是由几条重链、轻链和中间链组成的微管相关运动蛋白复合物。动力蛋白轴丝重链基因（dnah）属于动力蛋白家族，其功能是编码动力蛋白的重链蛋白。同时该基因还参与编码纤毛运动的蛋白质，纤毛是全身细本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种检测条石鲷基因内含子区缺失变异的特异性标记，其特征在于：检测条石鲷基因内含子区缺失变异的特异性标记为条石鲷dnah基因内含子区DNA片段非缺失与缺失特异性标记的核苷酸序列，序列为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示碱基。

2.在根据权利要求1所述的检测条石鲷基因内含子区缺失变异的特异性标记，其特征在于：所述条石鲷dnah基因内含子区DNA片段非缺失与缺失特异性标记的核苷酸序列SEQID NO:1所示碱基为条石鲷雌、雄鱼X1染色体共有dnah基因内含子区未发生DNA缺失变异的同源片段，其为条石鲷dnah基因内含子区碱基非缺失与缺失个体共有DNA特征标记；且...

【技术特征摘要】

1.一种检测条石鲷基因内含子区缺失变异的特异性标记，其特征在于：检测条石鲷基因内含子区缺失变异的特异性标记为条石鲷dnah基因内含子区dna片段非缺失与缺失特异性标记的核苷酸序列，序列为seq id no:1和seq id no:2所示碱基。

2.在根据权利要求1所述的检测条石鲷基因内含子区缺失变异的特异性标记，其特征在于：所述条石鲷dnah基因内含子区dna片段非缺失与缺失特异性标记的核苷酸序列seqid no:1所示碱基为条石鲷雌、雄鱼x1染色体共有dnah基因内含子区未发生dna缺失变异的同源片段，其为条石鲷dnah基因内含子区碱基非缺失与缺失个体共有dna特征标记；且，所述seq id no:1所示碱基序列第182位点和526位点之间、第666位点和694位点之间缺失序列片段，即为seq id no:...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖永双，肖志忠，李军，马玉婷，吴燕铎，赵海霞，陈少华，徐平蕊，
申请(专利权)人：中国科学院海洋研究所，
类型：发明
国别省市：