本发明是一种制备脂质体的新方法，它解决了易氧化、易水解和易变性的药物制备成脂质体过程中出现的难题。制备工艺过程包括如下步骤：ａ、将用于形成脂质体的脂类物质溶于叔丁醇形成的溶液；ｂ、将待包封的水溶性药物溶于水中形成溶液；ｃ、将上述两种溶液...

中药生物碱类脂质体及其制剂，其特征在于：其组分和含量为： 中药生物碱 ０．１～２％ 磷脂 ０．５～１０％ 胆固醇 ０～５％ 以上均为质量百分比。

本发明是口服给药后能控制释放有效成份的复方片及其制备方法，它使控制释放水溶性药物和水难溶性药物成为可能。该口服片同时含有水溶性药物和水难溶性药物。该复方片中水溶性药物是以一定规律持续、缓慢的释放，而水难溶性药物则是迅速释放。水溶性药物是...

本发明公开了一种盐酸青藤碱巴布剂及其制备方法，它可以随时揭贴，一天一贴，提高了患者的顺应性，药物为盐酸青藤碱，基质由不同配比的水溶性高分子化合物骨架、填充剂、交联剂、交联调节剂、保湿剂、透皮促进剂组成，背衬层为无纺布。其制备方法如下：ａ...

本发明公开了一种ｐＨ、时间、酶降解依赖型结肠定位释药柱塞胶囊及其制备方法，它克服了以往单种释药原理的缺陷，提高结肠定位释药的可靠性和稳定性，并且实现任何一释药原理释药，药物均将迅速释放。它由抗酸胶囊帽、高ｐＨ值溶解胶囊体、可溶蚀／溶解和...

本发明公开了一种包封两亲性药物的脂质体的制备方法及其制剂，它为那些水难溶的药物，且微溶于醇、氯仿的两亲性药物提供一条可行的方法。将两亲性药物溶于一定浓度的醇溶液中使达到饱和或未饱和状态，另将磷脂，胆固醇及抗氧剂溶于醇中，将上述两溶液混合...

本发明公开了一种水溶性药物油溶液的获得方法，它改善了药物的吸收，有利于制剂的贮存、运输和销售。它是将水溶性药物和两亲性物质溶于叔丁醇／水混合溶剂系统中，得到单相溶液；将得到的单相溶液冷冻干燥除去溶媒；将得到的冻干产物中加入油相，得到水溶...

本发明是一种新的亲脂性药物环糊精包合物的制备方法。它解决了亲脂性药物水溶性差、不稳定，在制备包合物中面临的难题。它是在叔丁醇－水共溶剂体系中进行的，制备工艺过程包括以下步骤：首先分别将亲脂性药物和环糊精包合材料溶于叔丁醇和水相中，然后混...

一种可过滤除菌的中药或动植物挥发油（油脂）乳剂及其制备方法，它可以避免采用吐温８０或高温热压灭菌带来的各种问题。注射剂的重量百分比为：中药或动植物挥发油（油脂）０．１～１０％、注射用油（包括中长链油）０％～１０％、乳化剂０．５％～１５％...

本发明是一种新的亲脂性药物羟丙基β环糊精包合物的制备方法。它解决了亲脂性药物水溶性差、不稳定，在制备包合物中面临的难题。它是在叔丁醇中进行的，制备工艺过程包括以下步骤：羟丙基β环糊精溶于叔丁醇，相应化学计量的药物溶于羟丙基β环糊精叔丁醇...

本发明公开了一种具有膨胀核心的掩味微囊及其制备方法。这种微囊具有一个遇水膨胀性的核心，将非水易溶性药物包被于膨胀性的核心之后进一步采用水不溶性材料包衣制成。微囊在遇水初期（１５－３００秒）并不释放药物，当水透过微囊膜渗透到膨胀性核心后，...

本发明涉及的是一种用乳化溶剂扩散法制备掩味微球的制备方法。将适宜的高分子和药物溶解在良溶剂和架桥剂的混合溶剂中，再加入能改善药物分散状态的微粉硅胶，待其分散均匀后，把该混合物缓慢滴加入搅拌状态下的不良溶剂中，其中含有一定浓度的乳化剂；以...

本发明是一种脂溶性药物的新型自乳化渗透泵控释给药系统及其制备方法。使脂溶性药物存在于自乳化渗透泵控释给药系统中。在体内胃肠道蠕动及片芯内部动力的作用下，乳化成粒径在１０ｎｍ－５μｍ的乳滴，脂溶性药物以乳剂或微乳的形式缓慢的从渗透泵控释片...

本发明公开了一种提高脂质体包封率的方法。该方法利用柱交换、渗析、离子沉淀等技术实现具有醋酸镁梯度的脂质体。脂质体内水相为醋酸镁溶液，而外水相为另外一种除醋酸镁外的溶液所制备各种脂质体的方法。内水相醋酸镁的浓度应大于０．００１ｍｍｏｌ／Ｌ...

本发明公开了植物凝集素修饰的乳酸－羟基乙酸共聚物，该聚合物具有特异性粘附性，制剂在胃肠道中的滞留时间显著延长，从而可以较大程度地提高药物的口服生物利用度。所述聚合物由可生物降解性材料乳酸－羟基乙酸共聚物和生物粘附性材料植物凝集素组成。共...

本发明公开了基于水溶性环糊精聚合物的难溶性药物给药系统。产物的提纯过程更为简单，产率较高，特别适合于工业化生产。由治疗有效量的水难溶性药物与环糊精衍生物构成药物复合物，其中水难溶性药物与环糊精衍生物的重量比为０．１～１００∶１。所述的水...

本发明是一种新的脂质体制备方法，它解决了易氧化、易水解和易变性的药物制备成脂质体过程中出现的一些难题，并且能够有效地提高水溶性药物包封率。制备工艺包括如下步骤：ａ．将用于形成脂质体的脂类物质和待包封的亲脂性物质溶于有机溶剂形成油相，将待...

本发明属于医药技术领域，公开了一种三磷酸腺苷镁注射液及其制备方法。通过加入氨基酸、碳酸胍、乙二胺四乙酸等稳定剂和亚硫酸钠、硫代硫酸钠等抗氧剂提高了三磷酸腺苷镁溶液的稳定性。具体制备方法如下：将原辅料加入注射用水，混合，搅拌，使溶解，加氢...

本发明涉及一种亲脂性药物固体分散体的新的制备方法。它解决了亲脂性药物水溶性差、不稳定，制备固体分散体困难的问题。它是以叔丁醇作为亲脂性药物的溶剂，制备工艺过程包括以下步骤：首先将亲脂性药物和水溶性载体材料分别溶于叔丁醇和水相中，然后以适...

本发明涉及一种多种表面活性剂联合使用制备的混合胶束药物制剂及其制备方法。该混合胶束是由聚乙二醇－１２－羟基硬脂酸酯与一种或一种以上其他表面活性剂组成，其他表面活性剂是：磷脂、ＶＥ聚乙二醇琥珀酸酯、聚乙二醇－ＶＥ碳酸酯、聚乙二醇－ＶＥ琥珀...