本发明涉及的是一种用乳化溶剂扩散法制备掩味微球的制备方法。将适宜的高分子和药物溶解在良溶剂和架桥剂的混合溶剂中，再加入能改善药物分散状态的微粉硅胶，待其分散均匀后，把该混合物缓慢滴加入搅拌状态下的不良溶剂中，其中含有一定浓度的乳化剂；以...

本发明是一种脂溶性药物的新型自乳化渗透泵控释给药系统及其制备方法。使脂溶性药物存在于自乳化渗透泵控释给药系统中。在体内胃肠道蠕动及片芯内部动力的作用下，乳化成粒径在１０ｎｍ－５μｍ的乳滴，脂溶性药物以乳剂或微乳的形式缓慢的从渗透泵控释片...

本发明公开了一种提高脂质体包封率的方法。该方法利用柱交换、渗析、离子沉淀等技术实现具有醋酸镁梯度的脂质体。脂质体内水相为醋酸镁溶液，而外水相为另外一种除醋酸镁外的溶液所制备各种脂质体的方法。内水相醋酸镁的浓度应大于０．００１ｍｍｏｌ／Ｌ...

本发明公开了植物凝集素修饰的乳酸－羟基乙酸共聚物，该聚合物具有特异性粘附性，制剂在胃肠道中的滞留时间显著延长，从而可以较大程度地提高药物的口服生物利用度。所述聚合物由可生物降解性材料乳酸－羟基乙酸共聚物和生物粘附性材料植物凝集素组成。共...

本发明公开了基于水溶性环糊精聚合物的难溶性药物给药系统。产物的提纯过程更为简单，产率较高，特别适合于工业化生产。由治疗有效量的水难溶性药物与环糊精衍生物构成药物复合物，其中水难溶性药物与环糊精衍生物的重量比为０．１～１００∶１。所述的水...

本发明是一种新的脂质体制备方法，它解决了易氧化、易水解和易变性的药物制备成脂质体过程中出现的一些难题，并且能够有效地提高水溶性药物包封率。制备工艺包括如下步骤：ａ．将用于形成脂质体的脂类物质和待包封的亲脂性物质溶于有机溶剂形成油相，将待...

本发明属于医药技术领域，公开了一种三磷酸腺苷镁注射液及其制备方法。通过加入氨基酸、碳酸胍、乙二胺四乙酸等稳定剂和亚硫酸钠、硫代硫酸钠等抗氧剂提高了三磷酸腺苷镁溶液的稳定性。具体制备方法如下：将原辅料加入注射用水，混合，搅拌，使溶解，加氢...

本发明涉及一种亲脂性药物固体分散体的新的制备方法。它解决了亲脂性药物水溶性差、不稳定，制备固体分散体困难的问题。它是以叔丁醇作为亲脂性药物的溶剂，制备工艺过程包括以下步骤：首先将亲脂性药物和水溶性载体材料分别溶于叔丁醇和水相中，然后以适...

本发明涉及一种多种表面活性剂联合使用制备的混合胶束药物制剂及其制备方法。该混合胶束是由聚乙二醇－１２－羟基硬脂酸酯与一种或一种以上其他表面活性剂组成，其他表面活性剂是：磷脂、ＶＥ聚乙二醇琥珀酸酯、聚乙二醇－ＶＥ碳酸酯、聚乙二醇－ＶＥ琥珀...

本发明公开了一类有机酸的薄荷醇衍生物及含有该衍生物的经皮给药制剂，其制剂（包括贴剂、巴布剂、乳胶剂、软膏剂、凝胶剂等）可以提高药物的经皮吸收量。该类衍生物是由薄荷醇与酸经酯化反应而得到的。方法１是通过酸和氯化亚砜反应制备酰氯，然后与薄荷...

本发明公开了一种缓、控释气囊漂浮系统，它可以保证药物到体内以后能漂浮在胃内容物的最上层，不会随着食物的排空而迅速进入小肠，提高药物疗效。它包括一个可提供浮力使系统能漂浮在液体表面的气囊和一个含有药理活性物质的缓／控释制剂。系统包括三部分...

本发明是一种聚离子复合物胶束载药材料。其共聚物的分子量可控，从而形成胶束的大小、载药量和释药速率可控，为药物控释载体的研究提供依据。该载药材料为单甲醚聚乙二醇修饰聚天冬酰肼形成的接枝共聚物聚乙二醇－接枝－聚天冬酰肼，见其结构式：所述的聚...

本发明属于医药技术领域，涉及ＰＶＰ在制药中的新用途。ＰＶＰ属于水溶性聚合物，易溶于水和乙醇等极性有机溶剂。通常用做口服固体制剂的黏合剂，在口服液体制剂中作为增稠剂，在缓控释制剂中做黏合剂、阻滞剂、促渗剂等。本发明中ＰＶＰ可以作为致孔剂用...

本发明属于医药技术领域，涉及木糖醇（ｘｙｌｉｔｏｌ）在制药中的应用。木糖醇是人体糖类代谢的正常中间体，可代替葡萄糖供给能源，参与人体内核酸等的生理合成及体内的解毒过程，具有不需要胰岛素的帮助即可进入细胞内被摄取的作用。本发明中木糖醇可以...

本发明属于食品技术领域，涉及茶花功能性速溶茶粉及其制备方法。本发明是以茶花为原料，通过热水浸泡法得到茶花提取液；然后对茶花提取液经过超滤过滤、反渗透浓缩或真空浓缩，再经过灭菌和无菌包装，得到一种茶花的浓缩汁。将浓缩汁进行喷雾干燥或冷冻干...