本发明是一种用于口服给药的蛋白多肽类复合物纳米粒，包封率大于９０％，载药量可达到３％～１０％。制备过程温和，不需要高温和高速剪切力等剧烈条件，可保证多肽类药物的生物活性。将水溶性蛋白多肽类药物与两亲性的脂质材料共溶于非水溶剂Ⅰ中，除去溶...

本发明公开了一种氨基酸（－）氧氟沙星水溶性盐及其制备方法。它改善了（－）氧氟沙星水溶性盐的溶出度和生物利用度，增强了（－）氧氟沙星的抗菌效果。本发明通过（－）氧氟沙星半水合物（Ｃ１８Ｈ２０ＦＮ３Ｏ４.１／２Ｈ２Ｏ）与氨基酸成水溶性盐，其...

本发明涉及含去甲基斑蝥酸钠的脂质微球注射液和水包油乳剂的组合物，还涉及其制备方法。所述制剂应用界面膜载药的原理，提高了油水中均难溶的药物去甲基斑蝥酸钠在乳剂中的载药量、降低其毒性并使其在体内能够靶向释药。它包括去甲基斑蝥酸钠、脂溶性介质...

本发明是阿德福韦酯高效制剂及其制备方法，利用脂肪酸溶解阿德福韦酯成为溶液，再混合油、乳化剂等，制成软胶囊、液体型的硬胶囊（包括自乳软胶囊）；也可以制成口服液；加入蔗糖等辅料，可以制成颗粒剂、片剂、硬胶囊剂。采用该组合可以明显提高阿德福韦...

本发明是一种由当归和川芎组成的药物组合物及其制备方法，是用当归和川芎中药材或中药饮片配制的供口服给药的药物制剂。本发明技术解决方案包括：第一，以当归和川芎为原料，先水蒸汽蒸馏收集当归、川芎挥发油，再用水煎、大孔树脂吸附和喷雾干燥制备水溶...

本发明公开了吲哒帕胺经皮控释贴剂及制备方法，可通过给药面积的调整控制给药剂量，药物以零级释放，２４小时持续稳定释放药物。贴剂包括背衬层、药物储库及防粘层，药物储库由主药吲哒帕胺、压敏胶、复合经皮吸收促进剂组成，如有需要还可以加入增塑剂、...

本发明是关于苦碟子注射液的新用途，增加了苦碟子注射液的临床适应症，使其不仅可用于治疗冠心病、脑血栓、心绞痛等，也可用于治疗肿瘤疾病。苦碟子注射液连续尾静脉注射给药，对荷瘤小鼠肝癌Ｈ↓［２２］、小鼠肉瘤Ｓ↓［１８０］和Ｃ５７ＢＬ／６小鼠Ｌ...

本发明公开了一种莪术油固体脂质纳米粒及其制备方法。它具有毒性低、防止敏感药物的水解、控制药物释放、生物利用度高及良好的靶向性等优点。它包括治疗有效量的莪术油和可药用的磷脂、乳化剂、固体脂质材料、液体脂质材料、抗氧化剂等。原料按重量比组成...

本发明公开了辅酶Ｑ↓［１０］脂质体的药物制剂及其制备方法。本发明制备的辅酶Ｑ↓［１０］脂质体是一种液体制剂，该制剂包括辅酶Ｑ↓［１０］、脂质成份和常用药物辅料，所述辅酶Ｑ↓［１０］在脂质体中浓度为０．０５－５０％。每１０ｍＬ制剂中含有下...

本发明公开了一种长春西汀固体脂质纳米粒及其制备工艺，它包括治疗有效量的长春西汀和可药用的磷脂、乳化剂、脂质材料及附加剂，本发明制备的长春西汀固体脂质纳米粒主要用于口服或注射给药，其粒径较小，且具有较高的包封率；不仅提高药物在载体材料中的...

本发明公开了具有肝脏靶向的阿德福韦酯注射剂及其制备方法，它可强化肝脏靶向效果，将阿德福韦酯用于制备具有肝脏靶向的阿德福韦酯注射剂。药物与磷脂、胆固醇组成的比例为：１∶５－１００∶０－５０（Ｗ／Ｗ／Ｗ），其ｐＨ范围为：４－８，粒度范围为１...

本发明公开了一种β－榄香烯氨基酸或羧酸衍生物，它提供了β－榄香烯氨基酸或羧酸衍生物及制备方法和用途及其制备，其衍生物结构如式Ⅲ。其中Ｒ代表Ｃ２－Ｃ２０各种α－，β－，γ－氨基酸基；Ｃ１－Ｃ２０各种酰氧基；其中环己烷骨架有三个手性中心。该...

本发明公开了一种多烯紫杉醇长循环脂质体，它以磷脂，胆固醇等辅料为膜材，用长循环辅料进行表面修饰，亦可加入电荷调节剂或表面活性剂，制备成多烯紫杉醇的长循环脂质体，分散相的平均粒径为≤６００ｎｍ。脂质与药物的摩尔比为１∶１－２０∶１，长循环...

本发明公开了一种前列地尔小输液及其制备方法，它由前列地尔，乳化剂，甘油三酯类化合物，渗透压调节剂，稳定剂、抗氧剂、ｐＨ调节剂按一定配比组成，调节ｐＨ为４－９。其制法为将前列地尔、乳化剂、稳定剂和甘油三酯类化合物混合均匀，使其完全溶解形成...

本发明提供了一种天麻素控释制剂。可在１２小时内能保持有效血药浓度，提高疗效，降低副反应，服用、携带方便，减少服药次数。按重量百分比该制剂含天麻素２０％～５０％，起缓释作用的辅料５０％～８０％，其它辅料余量。起控释作用的膜材料为醋酸纤维素...

本发明公开了一种局部注射用温敏型缓释凝胶剂及其制备方法，以具有温度敏感反向胶凝性质的聚合物为载体材料，将药物分散或溶解在载体材料的水溶液中。温度低于体温时，缓释凝胶剂以液体形式存在，可通过普通注射器注入体内；在注射部位温度升高至体温时，...

本发明提供了口服给药的天麻素缓释制剂。本发明缓释制剂在１２小时内能保持有效、平稳的血药浓度。该制剂含有天麻素和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含天麻素１０－３０％，起缓释作用的辅料３０－９０％，其它辅料余量。起缓释作用的辅料为海...

本发明公开了一种奥沙利铂磷脂复合物静脉给药的纳米混悬注射剂。采用或不采用冷冻干燥技术，将其配制在药学上可接受的水性稀释剂中，制成可供静脉注射的磷脂复合物的纳米混悬剂。它由以下成分按重量／体积百分比组成：奥沙利铂：０．５％～５．０％；表面...

反义脱氧寡核苷酸ＩＳＩＳ２３６６５脂质体制剂，是以ＩＳＩＳ２３６６５作为反义寡核苷酸模型药物，其具体序列为（５′－３′）ｄ（ｃｇａ　　ｔｇｇｃａｃ　　ｇｇｃ　　ｇｃａ　　ｃｔｔ），此制剂在每５ｍｌ注射液中含有：反义脱氧寡核苷酸ＩＳＩＳ２...

本发明涉及硫普罗宁赖氨酸及其制备方法和用途。它解决了硫普罗宁酸性强化学稳定性差的问题，将硫普罗宁的乙醇溶液滴加到Ｌ－赖氨酸水溶液中进行成盐反应，然后冷却析出固体，经抽滤、洗涤、干燥得硫普罗宁赖氨酸，分子式为Ｃ↓［６］Ｈ↓［１４］Ｎ↓［２...