本申请公开了一种5,5

本发明涉及农药技术领域，特别涉及一种含精异丙甲草胺和甲磺草胺的乳油及其制备方法。该乳油包括活性成分、乳化剂、助溶剂和溶剂；活性成分由精异丙甲草胺和甲磺草胺组成。本发明乳油通过助剂的优选，提高了剂型的稳定性，同时满足不同地区的水质，具有乳...

本发明公开了一种砜吡草唑及其中间体的制备方法，将1-甲基-3-（三氟甲基）-1H-吡唑-5-醇、多聚甲醛、环仲胺与5，5-二甲基-3-巯基-4,5-二氢异恶唑在酸性环境下发生mannich反应得到中间体A，中间体A继续与二氟一氯甲烷烷基...

本发明公开了一种5,5-二甲基-4,5-二氢异噁唑-3-酮的合成方法，该方法由式（Ⅱ）所示的化合物与式（Ⅲ）所示的化合物通过缩合成环反应得到。本发明反应条件温和，不需要过高的温度和高压，对设备要求低，后处理简单粗放，反应时间短，反应转化...

本发明公开了一种砜吡草唑及其中间体的合成方法，包括在碱性水环境下由1-甲基-3-（三氟甲基）-1H-吡唑-5-醇、甲醛与S-（5,5-二甲基-4,5-二氢异恶唑-3-基）乙硫酸乙酯发生缩合反应得到中间体A的步骤。本发明用S-（5,5-二...

本发明公开了一种S‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑3‑基）乙硫酸乙酯及其合成方法和应用。本发明通过3‑卤代‑5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑）与硫代乙酸钾反应制得S‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑3‑基）乙硫酸乙酯，该...

本发明提供了一种碳氮掺杂二氧化硅负载Pt催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂的制备领域。本发明提供的碳氮掺杂二氧化硅负载Pt催化剂以碳氮掺杂的二氧化硅为载体和负载在所述载体表面的Pt，由包括以下组分的原料制备得到：二氧化硅、碳源、氮源、...

本发明公开了一种灭草烟中间体及其制备方法和应用，该中间体以吡啶‑2,3‑二羧酸二乙酯和2‑氨基‑2,3‑二甲基丁酰胺为原料，在金属催化剂的作用下经胺酯交换反应得到，然后再进一步与碱性水溶性发生合环反应、加酸酸化，得到灭草烟。本发明反应速...

本发明公开了一种咪草烟中间体及其合成方法和应用，该中间体以5‑乙基吡啶‑2,3‑二羧酸二乙酯和2‑氨基‑2,3‑二甲基丁酰胺为原料，在金属催化剂的作用下经胺酯交换反应得到，然后再进一步与碱性水溶性发生合环反应、加酸酸化，得到咪草烟。本发...

本发明公开了一种甲基咪草烟中间体及其制备方法和应用，该中间体以5‑甲基吡啶‑2,3‑二羧酸二乙酯和2‑氨基‑2,3‑二甲基丁酰胺为原料，在金属催化剂的作用下经胺酯交换反应得到，然后再进一步与碱性水溶性发生合环反应、加酸酸化，得到甲基咪草...

本发明涉及一种灭草烟的合成方法，本发明涉及一种化合物的制备方法，具体说涉及一种灭草烟的生产合成方法，其特征在以喹啉酸为原料，与乙酸酐生成2,3‑吡啶二羧酸酐。在低温条件下，继续与醇生成结构式（I）化合物，在碱性条件下与2‑氨基‑2,3‑...

本发明涉及一种咪草烟的合成方法，以5‑乙基吡啶‑2,3‑二羧酸为原料，与乙酸酐生成5‑甲基吡啶‑2,3‑二酸酐。在低温条件下，继续与醇生成结构式（I）化合物，在碱性条件下与2‑氨基‑2,3‑二甲基丁酰胺发生合环反应，萃取调节pH得到咪草...

本发明涉及一种甲基咪草烟的合成方法，以5‑甲基吡啶‑2,3‑二羧酸为原料，与乙酸酐生成5‑甲基吡啶‑2,3‑二酸酐。在低温条件下，继续与醇生成结构式（I）化合物，在碱性条件下与2‑氨基‑2,3‑二甲基丁酰胺发生合环反应生成甲基咪草烟钠盐...

本发明提供了一种芳基磺酰胺的制备方法，包括：将式(I)所示的芳香胺与式(II)所示的磺化剂在催化剂存在的条件下进行磺酰化反应，得到式(III)所示的芳基磺酰胺。与现有技术相比，本发明以式(IV)所示的二胺化合物和/或包含式(IV)所示的...

本发明提供了一种芳基磺酰胺的制备方法，包括：将式(I)所示的芳香胺与式(II)所示的磺化剂在催化剂存在的条件下进行磺酰化反应，得到式(III)所示的芳基磺酰胺。与现有技术相比，本发明以式(IV)所示的二胺化合物和/或包含式(IV)所示的...

本发明提供了一种敌稗的连续化生产方法，包括以下步骤：熔融的3,4‑二氯苯胺由位于精馏塔塔体中部的中段进料口进入反应体系；丙酸由位于精馏塔塔体下部的下段进料口进入反应体系；甲苯由位于精馏塔塔体顶部的上段进料口进入反应体系并回流；丙酸加热至...

本发明提供了一种烷基磷化氢及其盐的合成方法，本发明提供的合成方法通过将磷粉、两性金属粉和溶剂混合，然后依次加入烷基化试剂和碱溶液进行反应，得到烷基磷化氢，实验结果表明，本发明通过选择特定的原料制备烷基磷化氢不仅反应收率高，而且该方法有效...

本发明公开了一种烯草酮及其中间体的制备方法，中间体的制备包括化合物A酸化得到化合物B的步骤。本发明由化合物A酸化得到化合物B，化合物B反应得到化合物D，化合物D反应得到烯草酮，反应条件温和，操作简便，化合物A—D的制备过程无须分离、水洗...

本发明公开了一种烯草酮中间体的制备方法及其应用，烯草酮中间体的制备包括化合物A与丙酰氯或丙酸酐在催化剂作用下直接反应制备化合物D的步骤；所述催化剂为ZSM‑5分子筛或/和H‑ZSM‑5分子筛。本发明选择特殊的催化剂，由化合物A一步制得化...

本发明公开了一种烯草酮中间体的合成方法，烯草酮中间体的制备包括化合物B与丙酰氯或丙酸酐在催化剂作用下直接反应制备化合物D的步骤；所述催化剂为ZSM‑5分子筛或/和H‑ZSM‑5分子筛。本发明选择特殊的催化剂，可以由化合物B一步制得化合物...