【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及生物
，公开了一种生产辅酶Q10工程菌的构建方法、工程菌与应用方法，构建方法如下：a.从类球红细菌中提取基因组DNA；b.用聚合酶链式反应扩增出bchG的同源基因；c.用扩增出的同源基因与广宿主质粒连接，构建重组载体；d.重组载体转化至大肠杆菌S17-1中；e.将大肠杆菌S17-1与所述类球红细菌接合转移，即得敲除了叶绿素合成基因bchG的工程菌。本专利技术提供一种通过敲除类球红细菌叶绿素合成基因提高辅酶Q10产量的方法，能将辅酶Q10的合成能力提高约15%，适合辅酶Q10的大规模工业化生产。【专利说明】生产辅酶Q10工程菌的构建方法、工程菌与应用方法
本专利技术涉及生物
，尤其涉及一种生产辅酶QlO工程菌的构建方法、工程菌与应用方法。
技术介绍
辅酶Q是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物，不同来源的辅酶Q其侧链异戊烯单位的数目不同，人类和哺乳动物是10个异戊烯单位，故称辅酶QlO (CoQIO)。如式(I)所示:【权利要求】1.一种生产辅酶QlO的工程菌的构建方法，其特征在于，具体步骤如下: 从类球红细菌中提取基因组DNA ； 用聚合酶链式反应扩增出bchG的同源基因； 用扩增出的同源基因与广宿主质粒连接，构建重组载体； 重组载体转化至大肠杆菌S17-1中； 将大肠杆菌S17-1与所述类球红细菌接合转移，即得敲除了叶绿素合成基因bchG的工程菌。2.根据权利要求1所述的生产辅酶QlO的工程菌的构建方法，其特征在于，所述的bchG基因的核苷酸序列为SEQ ID N0.1所示。3.根据权利要求1...
【技术保护点】
一种生产辅酶Q10的工程菌的构建方法，其特征在于，具体步骤如下：从类球红细菌中提取基因组DNA；用聚合酶链式反应扩增出bchG的同源基因；用扩增出的同源基因与广宿主质粒连接，构建重组载体；重组载体转化至大肠杆菌S17?1中；将大肠杆菌S17?1与所述类球红细菌接合转移，即得敲除了叶绿素合成基因bchG的工程菌。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：于洪巍，陆文强，石一军，
申请(专利权)人：浙江新和成股份有限公司，上虞新和成生物化工有限公司，
类型：发明
国别省市：
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