一种2,5-呋喃二甲酸及其中间体的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种2,5‑呋喃二甲酸及其中间体的制备方法，使糠酸烷基酯和多聚甲醛在质量百分比浓度为0.1％‑10％的酸溶液中、在含金属离子的路易斯酸催化下，在温度50‑90℃下进行反应，生成5‑羟甲基糠酸烷基酯，该方法能够在较少步骤基础上高收率的获得目标产物时兼具减少对酸的使用量；进一步地，以该5‑羟甲基糠酸烷基酯作为原料可以高选择性地制备获得2,5‑呋喃二甲酸，整体工艺步骤相对较少，三废较少，对环境较友好，便于工业化大生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及精细化工，具体涉及一种2,5-呋喃二甲酸及其中间体的制备方法。

技术介绍

1、2,5-呋喃二甲酸(fdca，结构式为：)是一类重要的、有广阔市场应用前景的新型化工产品，其可替代对苯二甲酸(pta)，广泛用于聚酯、环氧树脂、聚酰胺、聚氨酯等高性能工程塑料的制备；此外，2,5-呋喃二甲酸本身也可以作为化工原料和医药中间体使用。

2、目前，2,5-呋喃二甲酸主要的合成方法是以5-羟甲基糠醛(hmf，结构式为：)为原料，经过氧化反应制备；但此方案主要存在以下几个问题：①hmf主要是由果糖和葡萄糖脱水制备而来，若fdca想要取代对苯二甲酸制备聚酯类材料，会存在与人争粮的问题，且原料5-羟甲基糠醛价格比较高；②hmf本身稳定性比较差，分离比较困难，而且hmf氧化制备fdca的过程中，中间物比较多，氧化困难，选择性差，用到的催化剂往往是贵金属催化剂，成本高昂，无法大规模生产；

3、另一种合成方法是以糠酸(结构式为：)为原料制备fdca，其中大连化物所周光远等以糠酸为原料，先制得糠酸钾盐，然后高温高压下与二氧化碳歧化生成fdca，该路本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种式(Ⅰ)所示化合物的制备方法，其特征在于，该制备方法包括：使式(Ⅱ)所示化合物和多聚甲醛在质量百分比浓度为0.1％-10％的酸溶液中、在含金属离子的路易斯酸催化下，在温度50-90℃下进行反应，生成式(Ⅰ)所示化合物；

2.根据权利要求1所述的式(Ⅰ)所示化合物的制备方法，其特征在于，所述酸溶液中的酸为无机酸；和/或，所述酸溶液中的酸与所述式(Ⅱ)所示化合物的投料摩尔量比为0.01-1.0∶1，进一步为0.01-0.5∶1，再进一步为0.01-0.25∶1。

3.根据权利要求1或2所述的式(Ⅰ)所示化合物的制备方法，其特征在于，所述酸溶液为选自盐酸、硫酸水...

【技术特征摘要】

1.一种式(ⅰ)所示化合物的制备方法，其特征在于，该制备方法包括：使式(ⅱ)所示化合物和多聚甲醛在质量百分比浓度为0.1％-10％的酸溶液中、在含金属离子的路易斯酸催化下，在温度50-90℃下进行反应，生成式(ⅰ)所示化合物；

2.根据权利要求1所述的式(ⅰ)所示化合物的制备方法，其特征在于，所述酸溶液中的酸为无机酸；和/或，所述酸溶液中的酸与所述式(ⅱ)所示化合物的投料摩尔量比为0.01-1.0∶1，进一步为0.01-0.5∶1，再进一步为0.01-0.25∶1。

3.根据权利要求1或2所述的式(ⅰ)所示化合物的制备方法，其特征在于，所述酸溶液为选自盐酸、硫酸水溶液、硝酸水溶液和磷酸水溶液中的一种或多种的组合；和/或，所述酸溶液的质量百分比浓度为0.1％-5％。

4.根据权利要求1所述的式(ⅰ)所示化合物的制备方法，其特征在于，使所述反应在60-80℃下进行；和/或，所述多聚甲醛与所述式(ⅱ)所示化合物的投料摩尔量比为0.5-3.0∶1，进一步为0.6-2.0∶1，再进一步为0.8-1.6∶1。

5.根据权利要求1所述的式(ⅰ)所示化合物的制备方法，其特征在于，所述路易斯酸为金属卤化盐，所述金属卤化盐中的金属为锌、铝或锡；进一步地，所述路易斯酸为选自氯化锌、氯化铝...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱先冬，胡俊斌，于丽丽，吕鹏，陈旭，
申请(专利权)人：浙江新和成股份有限公司，
类型：发明
国别省市：