联合疗法制造技术

本发明专利技术涉及一种药物组合物，其包含：a)至少一种血管紧张素受体阻断剂或其药学上可接受的盐，以及b)至少一种趋化因子受体途径抑制剂或其药学上可接受的盐。本发明专利技术还涉及一种药物组合物，其包含：a)至少一种血管紧张素受体阻断剂或其药学上可接受的盐；以及b)至少一种抑制除趋化因子受体以外的趋化因子受体途径成分的趋化因子受体途径抑制剂或其药学上可接受的盐。描述了包含所述药物组合物的口服持续释放药物组合物，以及包含所述药物组合物的可注射的持续释放药物组合物。本发明专利技术进一步涉及包含所述药物组合物的用于肺或鼻递送的片剂、胶囊、可注射混悬剂和组合物。还描述了评估所述药物组合物的功效的方法；评估所述药物组合物的抑制或部分抑制活性的方法；治疗、改善或预防病状或疾病的方法，其包括向受试者施用治疗有效量的所述药物组合物；以及所述药物组合物在制备用于治疗疾病的剂型中的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】联合疗法专利
本专利技术涉及一种联合疗法，其包含至少一种趋化因子受体途径抑制剂和至少一种血管紧张素受体阻断剂。
技术介绍
蛋白质在细胞中不以孤立的形式起作用，而是以稳定的或瞬时的复合物形式起作用，蛋白质-蛋白质相互作用是蛋白质功能的重要决定因素（Auerbach等，(2002),Proteomics2:611-623）。此外，蛋白质和蛋白质复合物与其它细胞成分如DNA、RNA和小分子相互作用。理解参与这些相互作用的个体蛋白质以及它们的相互作用二者对于更好地理解生物学过程是重要的。Allen（Allen,S.等(2007)AnnualReviewImmunology25:787-820）报道的趋化因子的主要生理功能是调节“常规免疫监视、炎症和发展期间的细胞迁移(cellmigrationduringroutineimmunesurveillance,inflammationanddevelopment)”。趋化因子响应于促炎性细胞因子而被释放，并且选择性地结合至介导对趋化因子的生理反应的G蛋白-偶联受体大家族。趋化因子最初称为趋化细胞因子本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.01.11 AU 2011900060;2011.10.17 AU 2011904279;1.一种药物组合物在制造用于治疗肾脏疾病的药物中的用途，其中所述药物组合物包含：
a)至少一种血管紧张素1型受体(AT1R)阻断剂或其药学上可接受的盐,其中所述血管紧张素1型受体(AT1R)阻断剂是厄贝沙坦；以及
b)至少一种趋化因子受体2(CCR2)抑制剂或其药学上可接受的盐，其中所述CCR2抑制剂是丙帕锗,
并且其中所述肾脏疾病选自包含以下的组：肾脏中的纤维化病症、由糖尿病肾病变引起的慢性肾脏疾病、肾功能不全、肾衰竭病状、糖尿病肾病变、肾小球肾炎、肾小球硬化、原发性肾脏疾病的蛋白尿。


2.根据权利要求1所述的用途，其中所述CCR2抑制剂：
a)抑制MCP-1诱导的单核细胞的迁移和活化及趋化性迁移；和/或
b)使CCR2/CD55、CCR2/CD59和/或CCR2/CD16复合物稳定化。


3.权利要求2所述的用途，其中所述CCR2抑制剂通过靶向一种或多种选自包含CD55、CD59和CD16的组的糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定蛋白来抑制MCP-1诱导的单核细胞的迁移和活化及趋化性迁移。


4.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中所述AT1R阻断剂抑制或部分地抑制所述血管紧张素受体的活化。


5.根据权利要求1-3中任一项所述的用途，其中治疗、改善或预防疾病或病状的所述药物组合物的总功效：
a)大于所述AT1R阻断剂或所述CCR2抑制剂在施用任一组分而未施用另一组分时的功效；
b)大于所述AT1R阻断剂和所述趋化因子受体抑制剂在施用任一组分而未施用另一组分时的功效的总和；或
c)等于所述AT1R阻断剂和所述CCR2抑制剂在施用任一组分而未施用另一组分时的功效的总和。


6.至少一种AT1R阻断剂或其药学上可接受的盐以及至少一种CCR2抑制剂或其药学上可接受的盐以剂型在制造用于治疗、改善或预防肾脏疾病的药物中的用途,其中所述AT1R阻断剂是厄贝沙坦并且所述CC...

【专利技术属性】
技术研发人员：K·D·G·福莱格，E·麦考尔，J·威廉姆斯，
申请(专利权)人：戴麦里克斯生物科学有限公司，
类型：
国别省市：