包含趋化因子受体通路抑制剂的组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种组合物，其包含：i.至少一种趋化因子受体2(CCR2)通路抑制剂或其药学上可接受的盐；ii.浓度为30至70％w/w的稀释剂；iii.浓度为2至5％w/w的粘合剂；iv.浓度为2至8％w/w的崩解剂；和v.浓度为0.05至5％w/w的润滑剂。滑剂。

【技术实现步骤摘要】
包含趋化因子受体通路抑制剂的组合物
专利

[0001]本专利技术涉及包含趋化因子受体通路抑制剂的组合物及其使用方法。

技术介绍

[0002]基于趋化因子受体2(CCR2)通路抑制剂的疾病如肾病和呼吸系统疾病的疗法是已知的。
[0003]瑞帕锗(Repagermanium)或丙帕锗(propagermanium)可用作CCR2通路抑制剂。然而，虽然丙帕锗在二十世纪九十年代在日本被批准用于治疗乙型肝炎，但它尚未在其他地方获得批准，并被归类为新化学实体(NCE)。瑞帕锗和丙帕锗以前在文献中被描述为聚合化合物。原料药3
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羧乙基
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氧代甲锗烷基)氧基
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氧代甲锗烷基]丙酸表现出多晶型，可以不同的固体形式存在。然而，本专利技术人在药物物质的制造或测试期间没有观察到瑞帕锗聚合的任何药理作用。
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氧代甲锗烷基]丙酸的多晶型物包括瑞帕锗、丙帕锗、普本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.组合物，其包含：i.至少一种趋化因子受体2(CCR2)通路抑制剂或其药学上可接受的盐；ii.浓度为30至70％w/w的稀释剂；iii.浓度为2至5％w/w的粘合剂；iv.浓度为2至8％w/w的崩解剂；和v.浓度为0.05至5％w/w的润滑剂。2.权利要求1的组合物，其中所述CCR2通路抑制剂为CCR2的直接拮抗剂。3.权利要求1的组合物，其中所述CCR2通路抑制剂为瑞帕锗或丙帕锗，或它们药学上可接受的盐。4.权利要求1的组合物，其中所述CCR2通路抑制剂以2.5％至65％w/w的浓度提供。5.权利要求1的组合物，其中所述稀释剂为硅化微晶纤维素(SMCC)。6.权利要求1的组合物，其中所述粘合剂为羟丙甲纤维素(HPMC)。7.权利要求1的组合物，其中所述崩解剂为羟乙酸淀粉钠。8.权利要求1的组合物，其中所述润滑剂为硬脂酸镁。9.治疗、改善或预防病症或疾病的方法，包括向所述受试者给药治疗有效量的:a)组合物，其包含：i.至少一种趋化因子受体2(CCR2)通路抑制剂或其药学上可接受的盐；ii.浓度为30至70％w/w的稀释剂；iii.浓度为2至5％w/w的粘合剂；iv.浓度为2至8％w/w的崩解剂；和v.浓度为0.05至5％w/w的润滑剂。10.以下物质在制备用于治疗、改善或预防病症或疾病的药物中的用途:i.至少一种趋化因子受体2(CCR2)通路抑制剂或其药学上可接受的盐；ii.浓度为30％至70％w/w的稀释剂；iii.浓度为2％至5％w/w的粘合剂；iv.浓度为2％至8％w/w的崩解剂；和v.浓度为0.05％至5％w/w的润滑剂。11.组合物用于治疗、改善或预防病症或疾病的用途，所述组合物包含：i.至少一种趋化因子受体2(CCR2)通路抑制剂或其药学上可接受的盐；ii.浓度为30％至70％w/w的稀释剂；iii.浓度为2％至5％w/w的粘合剂；iv.浓度为2％至8％w/w的崩解剂；和v.浓度为0.05％至5％w/w的润滑剂。12.用于治疗、改善或预防病症或疾病的试剂盒，其包含：a)组合物，该组合物包含：i.至少一种趋化因子受体2(CCR2)通路抑制剂或其药学上可接受的盐；ii.浓度为30％至70％w/w的稀释剂；iii.浓度为2％至5％w/...

【专利技术属性】
技术研发人员：BJ波洛克，R谢帕德，N韦布斯特，
申请(专利权)人：戴麦里克斯生物科学有限公司，
类型：发明
国别省市：