炎性疾病的治疗制造技术

药物组合物，其包含至少一种内皮素A受体抑制剂或其药学上可接受的盐和至少一种趋化因子受体2(CCR2)抑制剂或其药学上可接受的盐。盐。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】炎性疾病的治疗


[0001]本专利技术涉及组合疗法，其包含至少一种趋化因子受体2途径抑制剂和至少一种内皮素A受体抑制剂。

技术介绍

[0002]炎性疾病病理(特别是与单核细胞趋化蛋白
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1(MCP
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1)和2型C
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C趋化因子受体(CCR2)之间相互作用相关的那些，以及与内皮素系统功能障碍相关的那些)与疾病例如葡萄膜炎、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化症、神经性疼痛、瘙痒症、克罗恩病、肾炎、器官同种异体移植排斥、纤维化肺、肾功能不全、糖尿病和糖尿病并发症、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病、糖尿病性视网膜炎、糖尿病性微血管病、结核、结节病、侵袭性葡萄球菌、白内障手术后炎症、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹、过敏性哮喘、牙周病、牙周炎、牙龈炎、牙龈疾病、舒张性心肌病、心肌梗塞、心肌炎、慢性心力衰竭、血管狭窄、再狭窄、再灌注障碍、肾小球肾炎、实体瘤和癌症、慢性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、多发性骨髓瘤、恶性骨髓瘤、霍奇金病以及膀胱癌、乳腺癌、子宫颈癌、结肠癌、肺癌、前列腺癌或胃癌有关。
[0003]需要为包括肾病、肺病和心脏病在内的炎性疾病病理提供新的治疗；或者至少提供替代治疗以补充先前已知的炎性疾病病理治疗。
[0004]先前对
技术介绍
的讨论仅旨在促进对本专利技术的理解。该讨论并不承认或认可所提及的任何材料是或曾经是截至本申请的优先权日的公知常识的一部分。
[0005]专利技术概述
[0006]本专利技术提供了药物组合物，其包含：
[0007]a)至少一种内皮素A受体抑制剂或其药学上可接受的盐；和
[0008]b)至少一种趋化因子受体2(CCR2)抑制剂或其药学上可接受的盐。
[0009]本专利技术还提供了药物组合物，其包含：
[0010]a)至少一种内皮素A受体抑制剂或其药学上可接受的盐；
[0011]b)至少一种趋化因子受体2(CCR2)抑制剂或其药学上可接受的盐；和
[0012]c)至少一种血管紧张素1型受体(AT1R)阻断剂或其药学上可接受的盐。
[0013]优选地，该内皮素A受体抑制剂选自：内皮素A受体拮抗剂例如西他生坦、安贝生坦、阿曲生坦、BQ
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123和齐泊腾坦(zibotentan)；双重内皮素A和B拮抗剂例如波生坦、马昔腾坦和替唑生坦；和双重异源性(dual heterologous)受体拮抗剂例如司帕生坦。
[0014]优选地，该趋化因子受体2(CCR2)抑制剂选自：瑞帕锗；丙帕锗；CCX140；Cenicriviroc；PF
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6309；PF
‑
04178903；CCX872
‑
B(CCX
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872)；MLN1202；和PF
‑
04634817。
[0015]优选地，该血管紧张素1型受体(AT1R)阻断剂选自：司帕生坦、厄贝沙坦、依普罗沙坦、氯沙坦、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦、奥美沙坦、ZD
‑
7115、非马沙坦、阿齐沙坦、DuP 753、EXP 3174、恩布沙坦(BAY 10
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6734)、KRH
‑
594、福沙坦(fonsartan)(HR 720)和普拉沙坦(KT3
‑
671)。
[0016]CCR2途径抑制剂、内皮素A受体抑制剂和/或AT1R阻断剂可以以相同的剂型或分开的剂型施用。
[0017]CCR2途径抑制剂、内皮素A受体抑制剂和/或AT1R阻断剂可以同时或依次给药。
[0018]本专利技术还提供了治疗、改善或预防疾病的方法，该方法包括向受试者给药治疗有效量的以下组合：
[0019]a)至少一种内皮素A受体抑制剂或其药学上可接受的盐；和
[0020]b)至少一种趋化因子受体2(CCR2)抑制剂或其药学上可接受的盐。
[0021]本专利技术还提供了治疗、改善或预防疾病的方法，该方法包括向受试者给药治疗有效量的以下组合：
[0022]a)至少一种内皮素A受体抑制剂或其药学上可接受的盐；
[0023]b)至少一种趋化因子受体2(CCR2)抑制剂或其药学上可接受的盐；和
[0024]c)至少一种血管紧张素1型受体(AT1R)阻断剂或其药学上可接受的盐。
[0025]优选地，该疾病为肾病、肺病或心脏病。该肾病可选自以下的列表：局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS；包括原发性FSGS和继发性FSGS)、肾脏纤维化疾病、糖尿病肾病引起的慢性肾脏病、肾功能不全(糖尿病和非糖尿病)和肾衰竭病症、包括糖尿病肾病、肾小球肾炎、硬皮病、肾小球硬化、原发性肾病蛋白尿和肾血管性高血压。该肺病可为传染性或非传染性炎症性肺病，优选地选自以下列表：社区获得性肺炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、支气管扩张症、细支气管炎、支气管炎、肺气肿、胸膜炎或肺纤维化。该心脏病可为冠状动脉病，优选地选自以下列表：关节硬化、肺动脉高压、缺血性心脏病、心肌病和炎症性心脏病。
[0026]本专利技术还考虑了药物组合物在制备用于治疗、改善或预防疾病的剂型中的用途，该药物组合物包含：
[0027]a)至少一种内皮素A受体抑制剂或其药学上可接受的盐；和
[0028]b)至少一种趋化因子受体2(CCR2)抑制剂或其药学上可接受的盐。
[0029]本专利技术进一步考虑了药物组合物在制备用于治疗、改善或预防疾病的剂型中的用途，该药物组合物包含：
[0030]a)至少一种内皮素A受体抑制剂或其药学上可接受的盐；
[0031]b)至少一种趋化因子受体2(CCR2)抑制剂或其药学上可接受的盐；和
[0032]c)至少一种血管紧张素1型受体(AT1R)阻断剂或其药学上可接受的盐。
[0033]本专利技术提供了至少一种内皮素A受体抑制剂或其药学上可接受的盐和至少一种趋化因子受体2(CCR2)抑制剂或其药学上可接受的盐，其用于治疗、改善或预防疾病的制剂中。
[0034]本专利技术提供了至少一种内皮素A受体抑制剂或其药学上可接受的盐、至少一种趋化因子受体2(CCR2)抑制剂或其药学上可接受的盐和至少一种血管紧张素1型受体(AT1R)阻断剂或其药学上可接受的盐，其用于治疗、改善或预防疾病的制剂中。
[0035]本专利技术提供了：
[0036]•
至少一种内皮素A受体抑制剂，其用于治疗、改善或预防疾病的制剂，其中该至少一种内皮素A受体抑制剂与至少一种CCR2途径抑制剂同时或依次给药于受试者。
[0037]•
至少一种CCR2途径抑制剂，其用于治疗、改善或预防疾病的制剂，其中该至少一种CCR2途径抑制剂与至少一种内皮素A受体抑制剂同时或依次给药于受试者。
[0038]·
至少一种内皮素A受体抑制剂，其用于治疗、改善或预防疾病的制剂，其中该至少一种内皮素A受体抑制剂与至少一种CCR2途径抑制剂和至少一种血管紧张本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.药物组合物，其包含：a)至少一种内皮素A受体抑制剂或其药学上可接受的盐；和b)至少一种趋化因子受体2(CCR2)抑制剂或其药学上可接受的盐。2.根据权利要求1的药物组合物，其还包含至少一种血管紧张素1型受体(AT1R)阻断剂或其药学上可接受的盐。3.根据权利要求1的药物组合物，其中所述内皮素A受体抑制剂选自：内皮素A受体拮抗剂；双重内皮素A和B拮抗剂；和双重异源性受体拮抗剂及其组合。4.根据权利要求3的药物组合物，其中：a)所述内皮素A受体拮抗剂选自：西他生坦、安贝生坦、阿曲生坦、BQ
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123、齐泊腾坦；b)所述双重内皮素A和B拮抗剂选自：波生坦、马昔腾坦、替唑生坦；和/或c)所述双重异源性受体拮抗剂选自：司帕生坦。5.根据权利要求1的药物组合物，其中所述趋化因子受体2(CCR2)抑制剂选自：瑞帕锗；丙帕锗；CCX140；Cenicriviroc；PF
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6309；PF
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04178903；CCX872
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B；MLN1202；和PF
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04634817。6.根据权利要求2的药物组合物，其中所述血管紧张素1型受体(AT1R)阻断剂选自：司帕生坦、厄贝沙坦、依普罗沙坦、氯沙坦、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦、奥美沙坦、ZD
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7115、非马沙坦、阿齐沙坦、DuP 753、EXP 3174、恩布沙坦、KRH
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594、福沙坦和普拉沙坦。7.根据权利要求1或2的药物组合物，其中CCR2途径抑制剂和内皮素A受体抑制剂以相同的剂型或分开的剂型施用。8.根据权利要求1的药物组合物，其中CCR2途径抑制剂和内皮素A受体抑制剂同时或依次给药。9.根据权利要求2的药物组合物，其中CCR2途径抑制剂、内皮素A受体抑制剂和AT1R阻断剂以相同的剂型或分开的剂型施用。10.根据权利要求2的药物组合物，其中CCR2途径抑制剂、内皮素A受体抑制剂和AT1R阻断剂同时或依次给药。11.治疗、改善或预防疾病的方法，所述方法包括向受试者给药治疗有效量的以下组合：a)至少一种内皮素A受体抑制剂或其药学上可接受的盐；和b)至少一种趋化因子受体2(CCR2)抑制剂或其药学上可接受的盐。12.根据权利要求11的方法，其还包括向所述受试者给药治疗有效量的至少一种血管紧张素1型受体(AT1R)阻断剂或其药学上可接受的盐。13.根据权利要求11的方法，其中所述疾病为肾病、肺病或心脏病。14.根据权利要求13的方法，其中：
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所述肾病选自以下列表：局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS；包括原发性FSGS和继发性FSGS)、肾脏纤维化疾病、糖尿病肾病引起的慢性肾脏病、肾功能不全(糖尿病和非糖尿病)和肾衰竭病症...

【专利技术属性】
技术研发人员：R，
申请(专利权)人：戴麦里克斯生物科学有限公司，
类型：发明
国别省市：