利用抗体-核酸联合扩增技术检测血中微量蛋白质的方法技术

利用抗体-核酸联合扩增技术检测血中微量蛋白质的方法，它涉及生物科学技术领域，它的检测方法为：(1)将两个偶联核酸序列的抗体与待测蛋白质在溶液中进行抗原抗体反应，使连接在抗体上的两条核酸序列互相靠近，在DNA聚合酶的催化下，3’DNA链延伸，形成DNA双链；(2)利用TaqMan核酸探针和引物定量检测所述抗体特异性核酸序列，从而定量检测待测蛋白质的浓度。它利用抗原-抗体特异结合的原理和定量PCR特异扩增的原理，将二者有机组合，使特异性信号扩增数百万甚至上千万倍，从而大大提高了检测的灵敏度，同时根据标准品的浓度，可对检测样本中的微量蛋白实现定量检测。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】，它涉及生物科学
，它的检测方法为：(1)将两个偶联核酸序列的抗体与待测蛋白质在溶液中进行抗原抗体反应，使连接在抗体上的两条核酸序列互相靠近，在DNA聚合酶的催化下，3’DNA链延伸，形成DNA双链；(2)利用TaqMan核酸探针和引物定量检测所述抗体特异性核酸序列，从而定量检测待测蛋白质的浓度。它利用抗原-抗体特异结合的原理和定量PCR特异扩增的原理，将二者有机组合，使特异性信号扩增数百万甚至上千万倍，从而大大提高了检测的灵敏度，同时根据标准品的浓度，可对检测样本中的微量蛋白实现定量检测。【专利说明】
: 本专利技术涉及生物科学
，具体涉及。
技术介绍
: 检测血液或其它标本中微量蛋白标志物是临床进行疾病诊断的重要手段，目前最常用的方法是酶联免疫吸附技术(ELISA)，其原理是利用抗原抗体反应和酶底物显色的方法检测特定的蛋白标志物。在测定时，加入待测样品，使样品中的抗体或抗原与固相载体表面的抗原或抗体发生结合反应。然后通过洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与溶液中的其他分子分开。再加入酶标记的检测抗原或抗体，并通过反应而结合在固相本文档来自技高网...

【技术保护点】
利用抗体?核酸联合扩增技术检测血中微量蛋白质的方法，其特征在于它的检测方法为：(1)将两个偶联核酸序列的抗体与待测蛋白质在溶液中进行抗原抗体反应，使连接在抗体上的两条核酸序列互相靠近，在DNA聚合酶的催化下，3’DNA链延伸，形成DNA双链；(2)利用TaqMan核酸探针和引物定量检测所述抗体特异性核酸序列，从而定量检测待测蛋白质的浓度。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李全贞，祝令香，
申请(专利权)人：河北省健海生物芯片技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：