核酸扩增器件制造技术

本发明专利技术提供一种核酸扩增器件(100)，其具有用于输送含有靶核酸的反应溶液的流路(110)，且具备：核酸扩增反应部(2)，用于对反应溶液中含有的靶核酸进行扩增；以及输送滞留部(3)，用于使反应溶液滞留；流路(110)具有被设置在核酸扩增反应部(2)的第一流路(111)、以及被设置在输送滞留部(3)的第二流路(112)，从第一流路(111)输送的反应溶液滞留于第二流路(112)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及核酸扩增器件。
技术介绍
核酸扩增器件是用于使作为试样的靶核酸扩增的器件，例如针对包含有靶核酸的反应溶液(反应流体)通过反复进行所希望的温度变化，来使靶核酸扩增。并且，作为加快针对反应溶液的温度变化的方法，采用微流体器件是众所周知的。微流体器件是能够使含有极少量的试样或试剂的反应溶液发生反应的器件，例如有微小反应器件(微反应器)或者集成型DNA器件、微小电泳器件等。例如，在专利文献1以及非专利文献1中公开了，将器件划分到多个不同的温度区域，并设计成蛇行延伸的流路(蛇行流路)，以使反应溶液反复通过各个温度区域。通过这种构成，能够使流路内的反应溶液的温度变化速度加快，因此，在作为反应溶液使用了含有核酸的溶液的情况下，能够快速地使核酸扩增。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2002-18271号公报专利文献2：日本专利第4993260号公报然而，在以往的核酸扩增器件中存在的问题是，难于高精确地对反应溶液的靶核酸进行扩增。
技术实现思路
本专利技术为了解决这样的问题，目的在于提供一种能够高精确地对反应溶液进行扩增的核酸扩增器件。为了达成上述的目的，本专利技术所涉及的核酸扩增器件的一个形态为，该核酸扩增器件具有用于输送含有靶核酸的反应溶液的流路，所述核酸扩增器件具备：核酸扩增反应部，用于对所述反应溶液中含有的所述靶核酸进行扩增；以及输送滞留部，用于使所述反应溶液滞留，所述流路具有第一流路以及第二流路，所述第一流路被设置在所述核酸扩增反应部，所述第二流路被设置在所述输送滞留部，从所述第一流路输送的所述反应溶液滞留于所述第二流路。通过本专利技术，能够高精确地对反应溶液的靶核酸进行扩增。附图说明图1A是实施方式所涉及的核酸扩增器件的斜视图。图1B是示出实施方式所涉及的核酸扩增器件的概略构成的图。图2是实施方式所涉及的核酸扩增器件的分解斜视图。图3是实施方式所涉及的核酸扩增器件的截面图。图4是用于说明实施方式所涉及的核酸扩增器件中的温度循环的图。图5是示出实施方式所涉及的核酸扩增装置的构成的图。图6A示出了在利用比较例中的核酸扩增器件来使核酸扩增的情况下的反应溶液的PCR循环与荧光量(扩增量)之间的关系。图6B示出了实施方式所涉及的核酸扩增器件来使核酸扩增的情况下的反应溶液的PCR循环与荧光量(扩增量)之间的关系。图7示出了在利用实施方式所涉及的核酸扩增器件来输送反应溶液的情况下的输送时间与溶液开头位置的关系。图8示出了在利用实施方式所涉及的核酸扩增器件对人类基因组DNA进行核酸扩增的情况下的反应溶液的PCR循环与荧光量(扩增量)的关系。图9示出了在利用实施方式所涉及的核酸扩增器件，对人类基因组DNA进行核酸扩增的情况下，针对人类基因组DNA的初始浓度示出扩增前后的标准分子标记的凝胶电泳的图像。图10示出了在利用实施方式所涉及的核酸扩增器件，对人类基因组DNA进行核酸扩增的情况下的反应试样(人类基因组DNA)的浓度与阈值循环的关系。图11示出了在利用实施方式所涉及的核酸扩增器件，对大肠杆菌基因组DNA进行核酸扩增的情况下的反应溶液的PCR循环与荧光量(扩增量)的关系。图12示出了在利用实施方式所涉及的核酸扩增器件对大肠杆菌基因组DNA进行核酸扩增的情况下，针对大肠杆菌基因组DNA的初始浓度示出扩增前后的标准分子标记的凝胶电泳的图像。图13示出了在利用实施方式所涉及的核酸扩增器件对大肠杆菌基因组DNA进行核酸扩增的情况下的反应试样(大肠杆菌基因组DNA)的浓度与阈值循环的关系。图14示出了在利用实施方式所涉及的核酸扩增器件对肠道出血性大肠杆菌O157基因组进行核酸扩增的情况下的反应溶液的PCR循环与荧光量(扩增量)的关系。图15示出了在利用实施方式所涉及的核酸扩增器件，对肠道出血性大肠杆菌O157基因组进行核酸扩增的情况下，针对肠道出血性大肠杆菌O157基因组的初始浓度示出扩增前后的标准分子标记的凝胶电泳的图像。图16示出了在利用实施方式所涉及的核酸扩增器件，对肠道出血性大肠杆菌O157基因组进行核酸扩增的情况下，反应试样(肠道出血性大肠杆菌O157基因组)的浓度与阈值循环的关系。图17是用于说明在对作为蛋白质的人免疫球蛋白A进行检测时，预先构筑的反应概念的顺序的图。图18是用于说明图17中的对反应系统进行构筑的顺序的一个例子的图。图19示出了在利用实施方式所涉及的核酸扩增器件，对含有人免疫球蛋白A蛋白质的核酸标签进行核酸扩增的情况下的反应溶液的PCR循环与荧光量(扩增量)的关系。图20示出了在利用实施方式所涉及的核酸扩增器件对人类基因组DNA进行核酸扩增的情况下，针对人免疫球蛋白A蛋白质的初始浓度示出扩增前后的标准分子标记的凝胶电泳的图像。图21示出了在利用实施方式所涉及的核酸扩增器件对含有人免疫球蛋白A蛋白质的核酸标签进行核酸扩增的情况下的反应试样(人免疫球蛋白A蛋白质)的浓度与阈值循环的关系。图22示出了实施方式所涉及的核酸扩增器件的第一变形例的概略构成。图23示出了实施方式所涉及的核酸扩增器件的第二变形例的概略构成。图24示出了实施方式所涉及的核酸扩增器件的第3变形例的概略构成。图25示出了变形例1所涉及的核酸扩增器件的概略构成。图26示出了变形例2所涉及的核酸扩增器件的概略构成。图27示出了变形例3所涉及的核酸扩增器件的概略构成。图28示出了变形例4所涉及的核酸扩增器件的概略构成。图29示出了变形例5所涉及的核酸扩增器件的概略构成。图30示出了变形例6所涉及的核酸扩增器件的概略构成。具体实施方式以下参照附图对本专利技术的实施方式进行说明。并且，以下将要说明的实施方式均为本专利技术的一个优选的具体例子。因此，以下的实施方式所示的数值、形状、材料、构成要素、构成要素的配置位置以及连接方式、步骤以及步骤的顺序等均为一个例子，主旨并非是对本专利技术进行限制。因此，对于以下的实施方式中的构成要素之中的示出本专利技术的最上位概念的独立权利要求中所没有记载的构成要素，作为任意的构成要素来说明。并且，各个图为模式图，并非是严谨的图示。并且，对于各个图中的实质上相同的构成赋予相同的符号，并省略或简化重复的说明。(实施方式)首先，利用图1A、图1B、图2以及图3对本专利技术的实施方式所涉及的核酸扩增器件100的构成进行说明。图1A是实施方式所涉及的核酸扩增器件的斜视图，图1B示出了该核酸扩增器件的概略构成。图2是该核酸扩增器件的分解斜视图，图3是该核酸扩增器件的截面图。如图1A至图3所示，本实施方式所涉及的核酸扩增器件100是用于使成为试样的靶核酸扩增的器件(器件芯片)，具备：导入部1、核酸扩增反应部2、输送滞留部3、以及排出部4。导入部1是含有成为试样的靶核酸的反应溶液被导入的试样导入口(入口)。核酸扩增反应部2是核酸扩增反应区域，用于对被导入到导入部1的反应溶液中包含的靶核酸进行扩增。输送滞留部3是用于使反应溶液滞留的输送滞留区域。即，输送滞留部3不是使反应溶液的开头部分滞留在核酸扩增反应部2，而是推进到核酸扩增反应部2之前的输送推进部。输送滞留部3被构成为能够滞留一定容量的反应溶液。并且，滞留在输送滞留部3的反应溶液可以是停止流动的状态，也可以是不停止流动的行进状态。排出部4是试样排出口(漏出口)，用于使含有在核酸扩增反应部2被本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种核酸扩增器件，其具有用于输送含有靶核酸的反应溶液的流路，所述核酸扩增器件具备：核酸扩增反应部，用于对所述反应溶液中含有的所述靶核酸进行扩增；以及输送滞留部，用于使所述反应溶液滞留，所述流路具有第一流路以及第二流路，所述第一流路被设置在所述核酸扩增反应部，所述第二流路被设置在所述输送滞留部，从所述第一流路输送的所述反应溶液滞留于所述第二流路。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.08.08 JP 2014-1622091.一种核酸扩增器件，其具有用于输送含有靶核酸的反应溶液的流路，所述核酸扩增器件具备：核酸扩增反应部，用于对所述反应溶液中含有的所述靶核酸进行扩增；以及输送滞留部，用于使所述反应溶液滞留，所述流路具有第一流路以及第二流路，所述第一流路被设置在所述核酸扩增反应部，所述第二流路被设置在所述输送滞留部，从所述第一流路输送的所述反应溶液滞留于所述第二流路。2.如权利要求1所述的核酸扩增器件，所述第二流路的容积在所述流路全体的容积的10％以上。3.如权利要求1所述的核酸扩增器件，所述第二流路的容积在所述流路全体的容积的30％以上。4.如权利要求1至3的任一项所述的核酸扩增器件，所述反应溶液在所述流路内由毛细管力而被输送。5.如权利要求1至4的任一项所述的核酸扩增器件，所述流路的内表面是接触角为锐角的亲水性表面。6.如权利要求1至5的任一项所述的核酸扩增器件，在所述核酸扩增反应部，存在温度不同的至少两个以上的...

【专利技术属性】
技术研发人员：橘宏明，涩谷章吾，
申请(专利权)人：松下知识产权经营株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP