本发明专利技术公开了一种化合物zhangshuhua2及原位合成方法。化合物zhangshuhua2的分子式为：C30H21Br3N9O9.5，分子量为899.29；合成方法具体步骤为：（1）将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到化合物zhangshuhua2。本发明专利技术克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了。化合物zhangshuhua2的分子式为：C30H21Br3N9O9.5，分子量为899.29；合成方法具体步骤为：（1）将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到化合物zhangshuhua2。本专利技术克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。【专利说明】
本专利技术涉及。
技术介绍
近年来出现了原位合成技术，即在一定条件，通过化学反应，在反应体系内原位生成一种或几种新型的化合物，通过原位合成，可以获得其他合成方法难以获得的化合物。而化合物zhangshuhua2具有独特的生物活性，可以用作设计合成具有应用前景的低毒有效的抗菌、抗肿瘤等药物、功能材料的前驱体。还可与金属离子与形成配合物且具有较好的抗菌与抗癌活性，具有重要的潜在用途。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为设计合成吡啶-吡唑杂环衍生物，利用溶剂热方法和原位合成技术合成化合物zhangshuhua2。 本专利技术涉及的化合物zhangshuhua2分子式为=C3tlH21Br3N9O9.5,分子量为899.29。化合物zhangshuhua2的合成方法具体步骤为:(I)将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-(6-溴吡啶)_1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中。(2)将步骤(I)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90° C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗漆，得到单晶级化合物zhangshuhua2。本专利技术克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。【专利附图】【附图说明】图1为本专利技术实施图。图2为本专利技术化合物zhangshuhua2的结构图。图中:c-碳原子，O-表不氧原子，Br-溴原子，N-氮原子，OWl-水分子中的氧,数字为原子排序的序号。【具体实施方式】实施例1:化合物 zhangshuhua2 的分子式为=C3tlH21Br3N9O9.5，分子量:899.29。合成方法具体步骤为:(1)将0.1克分析纯5-乙酸-1- (6-溴吡啶)-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；(2)将步骤(I)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80°C下反应72小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到单晶级化合物zhangshuhua2。实施例2:化合物 zhangshuhua2 的分子式为=C3tlH21Br3N9O9.5，分子量:899.29。合成方法具体步骤为:(1)将0.16克分析纯5-乙酸-1- (6-溴吡啶)_1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；(2)将步骤(I)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在90°C下反应60小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到单晶级化合物zhangshuhua2。`【权利要求】1.一种化合物zhangshuhua2,其特征在于化合物zhangshuhua2的分子式为:C3tlH21Br3N9O9.5，分子量为 899.29 ；所述化合物zhangshuhua2的合成方法具体步骤为:(I)将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-(6-溴吡啶)_1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；(2 )将步骤(I)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90 ° C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到化合物 zhangshuhua 2。【文档编号】C07D401/14GK103450161SQ201310431536【公开日】2013年12月18日 申请日期:2013年9月22日 优先权日:2013年9月22日 【专利技术者】张淑华, 黄秋萍, 肖瑜 申请人:桂林理工大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种化合物zhangshuhua2，其特征在于化合物zhangshuhua2的分子式为：C30H21Br3N9O9.5，分子量为899.29；所述化合物zhangshuhua2的合成方法具体步骤为：（1）将0.1?0.2克分析纯5?乙酸?1?（6?溴吡啶）?1氢?吡唑?3?乙酸甲酯溶于10?14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70?90°C下反应60?80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到化合物zhangshuhua2。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张淑华，黄秋萍，肖瑜，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：
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