【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种使BCL11B蛋白降解的方法,其特征在于,该方法包括如下步骤,(1)利用慢病毒感染Jurkat细胞,得到可诱导表达KLF4基因的Jurkat细胞群;(2)向经步骤(1)的得到的Jurkat细胞的RPMI?1640培养基中加入多西环素,Jurkat细胞群的细胞密度为1×106个/ml,多西环素在细胞培养基中的质量浓度为1.5ug/ml,加入的多西环素促使Jurkat细胞开始表达KLF4;(3)获得表达KLF4的Jurkat细胞蛋白和RNA:在加入多西环素后的10h、20h、30h收集(2)中表达KLF4的Jurkat细胞,再将其裂解获得蛋白质和RNA;(4)对(3)步获得的蛋白质通过Western?Blot检测表达KLF4基因的Jurkat细胞中BCL11B蛋白的SUMO化情况;(5)对于(3)步获得的RNA,反转录合成cDNA后采用实时定量PCR检测BCL11B基因表达情况,确定BCL11B的特异性蛋白已被降解。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:李鹏,李田忠,蒋治武,昊东海,
申请(专利权)人:中国科学院广州生物医药与健康研究院,
类型:发明
国别省市:
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