塞卡替尼的制备方法技术

本发明专利技术揭示了一种塞卡替尼的制备方法，其包括如下步骤：7-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)乙氧基]-5-[(四氢-2H-吡喃-4-基)氧基]-3，4-二氢喹唑啉-4-酮(II)和5-氯-1，3-苯并二氧戊环苯胺(III)在有机碱和缩合剂作用下，进行一步缩合反应制得塞卡替尼(I)。与现有技术相比，该制备方法原料易得、工艺简洁、条件温和、环境优化和质量提高，适应工业化生产，促进该原料药的经济技术的发展。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种塞卡替尼(I)的制备方法，其特征在于所述制备方法包括如下步骤：7?[2?(4?甲基?1?哌嗪基)乙氧基]?5?[(四氢?2H?吡喃?4?基)氧基]?3，4?二氢喹唑啉?4?酮(II)和5?氯?1，3?苯并二氧戊环苯胺(III)在有机碱和缩合剂作用下，进行一步缩合反应制得所述塞卡替尼(I)。FDA00003227910000011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：许学农，
申请(专利权)人：苏州明锐医药科技有限公司，许学农，
类型：发明
国别省市：