本发明专利技术涉及一种利用玉米胚芽鞘节诱导的愈伤组织转化外源基因的方法，属于农业生物技术和作物育种领域。主要包括以下步骤：（1）将灭菌的玉米种子置于发芽培养基中培养，萌发获得幼苗；（2）从幼苗上切取胚芽鞘节诱导愈伤组织；（3）对愈伤组织进行继代扩繁，采用根癌农杆菌介导法将外源基因转入；（4）经过3-4轮筛选获得抗性愈伤组织；（5）分别进行胚状体诱导和分化获得转基因再生苗；（6）对再生苗进行PCR检测验证外源基因是否转入。本方法受体材料不受季节限制、取材方便，再生能力强，较容易地实现玉米大规模的遗传转化。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术所属的
是农业生物
和作物育种领域。
技术介绍
玉米是世界五大作物之一，在我国乃至全世界的粮食生产中都占有举足轻重的地位。在提高玉米单产的诸多因素中，新品种选育的作用约占40%。随着分子生物学技术的长足发展，转基因技术、分子标记辅助育种技术等生物高新技术开始在玉米新品种选育中发挥重要的作用，它们具有许多不同于传统育种技术的独特优势，因此受到了国内外育种工作者的高度重视。转基因技术是根据育种目标，利用现代生物技术手段从供体生物中分离目的基因，经DNA重组与遗传转化导入受体作物，经过筛选获得稳定表达的转基因株系，结合田间试验与大田选择育成转基因新品种或新种质。转基因育种最大的优点是针对性很强，可以根据目标性状定向选择合适的基因导入需要改良的作物中，以达到预期的目的。通过转基因技术的应用，不仅可以提升传统育种的研发效率，而且提升了育种研发的准确率、减少盲目性和重复浪费，丰富了传统的育种手段，使作物育种的产业发展水平迈向新的台阶。目前，转基因育种在大豆、玉米、棉花和油菜等作物中已经取得了巨大的成功，其中，转基因玉米已经成为仅次于转基因大豆的全球种植面积第二大的转基因作物。在研发转基因作物新品种时，最重要的技术环节之一就是作物遗传转化技术。目前玉米最常用的遗传转化方法主要是农杆菌介导法，所用的材料可分为幼胚和非幼胚类型，其中前者还包括直接用幼胚或幼胚诱导的胚性愈伤组织进行遗传转化，而后者包括直接用茎尖分生组织和利用成熟胚、叶片、茎尖等诱导的胚性愈伤组织等作为材料进行再生。幼胚和幼胚诱导的胚性愈伤组织操作相对简单，植株再生比较容易，转化率也较高，是玉米转基因中最常用的受体材料。但是幼胚转化所用的受体材料基因型限制严重、材料易受季节和温室条件限制，不能够持续不断的高通量的进行玉米转化，在产业化应用上具有很大的局限性。非幼胚类型的材料中，直`接用茎尖分生组织虽然转化和再生容易，且不受基因型限制，但转化率低，获得的再生植株大多是嵌合体，后代需要做大量的筛选工作。而采用成熟胚、叶片、茎尖等材料较难诱导出胚性愈伤组织，再生较困难。我们基于玉米胚芽鞘节作为材料进行转化相对于玉米幼胚的转化而言，转化效率略低，但是由于其不受温室条件和生长季节的限制，操作简便，可以实现高通量、持续不断的遗传转化，因而在玉米的商业化转基因研发中，具有相当大的应用潜力。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种新的玉米转基因方法，是利用玉米萌发种子的胚芽鞘节诱导出I型愈伤组织，并对愈伤组织进行扩繁。采用根癌农杆菌介导的方法将外源基因转入愈伤组织中，获得转基因玉米。从而建立一种取材方便、规模大、转化效率高的玉米转基因方法。本专利技术的转化方法包括以下步骤:I)将灭菌的种子置于发芽培养基中培养，萌发获得幼苗；2)从上述步骤I)中得到的幼苗上切取胚芽鞘节，接种于愈伤组织诱导培养基上诱导愈伤组织；3)将上述步骤2)中得到的愈伤组织进一步继代；4)用农杆菌介导法侵染和共培养转化上述步骤3)中得到的愈伤组织；5)将上述步骤4)中的愈伤组织在含有除草剂的筛选培养基上筛选2-3轮，获得抗除草剂愈伤组织；6)将上述步骤5)中得到的抗性愈伤组织置于胚状体诱导培养基中，得到玉米愈伤组织胚状体；7)将上述步骤6)中得到的愈伤组织胚状体置于再生培养基中，得到再生苗；8)将上述步骤7)中得到的再生苗置于生根培养基中，获得具有3-4条根的玉米再生植株；发芽培养基是MS +麦芽糖40g/L +酶水解酪蛋白0.lg/L +谷氨酰胺0.5g/L +2-吗啉乙磺酸 2g/L + MgCl2.6H20 1.6g/L +抗坏血酸 0.lg/L + 6-BA 3mg/L + 毒莠定0.0lg/L ；愈伤组织诱导培养基是MS +蔗糖30g/L +维生素B10.5mg/L +酶水解酪蛋白0.5g/L + 脯氨酸 1.5g/L + 硝酸银 5mg/L + 2, 4-D 1.5_5mg/L + 毒莠定 0-0.001mg/L ；侵染培养基是MS+蔗糖68.5g/L+葡萄糖36g/L +脯氨酸0.2g/L + 200 μ M乙酰丁香酮；·共培养培养基是MS +蔗糖30g/L +脯氨酸0.7g/L + 2，4-D 1.5mg/L +硝酸银5mg/L + L-半胱氨酸300mg/L + 二硫代苏糖醇150mg/L +酶水解酪蛋白0.5g/L + 200 μ M乙酰丁香酮；筛选培养基是MS+蔗糖30g/L+脯氨酸0.7g/L + 2，4-D 1.5mg/L +硝酸银5mg/L +羧苄霉素 500mg/L ；胚状体诱导培养基是MS +蔗糖30g/L +脯氨酸0.7g/L + 6-BA 2mg/L +羧苄霉素 250mg/L ；再生培养基是MS +蔗糖20g/L +肌醇0.lg/L +羧苄霉素100mg/L ；步骤2)所述的胚芽鞘节是指幼苗凸起的顶端分生组织；步骤3)所述的继代是将步骤2)所获得的愈伤组织在愈伤组织诱导培养基上培养增殖，得到增殖的愈伤组织；步骤4)所述的农杆菌介导法包括固体法或液体法处理农杆菌步骤；步骤8)获得的再生植株需进行炼苗后再移栽到土壤中。本专利技术的主要技术效果在于:I)本专利技术采用的胚芽鞘节可随时由成熟种子发芽获取，不受季节限制，在冬季也无需像幼胚一样在温室或南繁获取，因此取材方便、费用低廉；2)专利技术采用的胚芽鞘节诱导愈伤组织效率比成熟胚、叶片高，且单个胚芽鞘节可获取2-3次愈伤组织，因此容易实现大规模的遗传转化；3)专利技术采用胚芽鞘节诱导的I型愈伤组织状态要明显好于由成熟胚、叶片获得的愈伤组织，容易转化成II型愈伤组织，从而分化成苗；4)专利技术采用遗传转化机理最清楚、转化能力最强的的根癌农杆菌介导法，能有效地提高转化效率；5)禾本科的种子在胚芽外具有胚芽鞘的特殊结构，种子萌发时其生长迅速对胚芽起先导和保护作用。因此，本专利技术不仅应用于玉米遗传转化，也可应用于具有胚芽鞘特殊结构的禾本科植物的遗传转化，如小麦、水稻等。附图说明图1为玉米萌芽的种子。图2为切取的玉米胚芽鞘节。图3为胚芽鞘节诱导出愈伤组织。图4为愈伤组织的扩繁。图5为愈伤组织共培养。图6⑶S染色。图7愈伤组织第一轮筛选。图8愈伤组织第二轮筛选。图9抗性愈伤组织的获得。 图10抗性胚状体。图11分化成苗。图12生根炼苗。图13 PCR 检测。具体实施例方式下面结合具体实施对本专利技术作进一步说明，但本专利技术并不限于以下实施例。下述实施例中，如无特殊说明，均为常规方法。实施例一玉米种子胚芽鞘节愈伤组织的诱导1.种子灭菌处理首先将玉米种子中的杂物清理干净、选取饱满完整的种子，然后将其放于容器中用蒸馏水清洗3遍，期间剧烈震荡以清理附着表面的残余物。于超净台上用75%的酒精浸泡3分钟,然后用质量浓度5.25%的次氯酸钠浸泡20分钟,最后用灭菌水冲洗5-6次。2.发芽培养将灭菌后的种子置于发芽培养基中，注意要将种子的胚朝上水平接种于发芽培养基中。于培养室(16h/d光照，光强80-100 μ E/m2/s，温度26-28°C )培养7-10天。上述发芽培养基是MS +麦芽糖40g/L +酶水解酪蛋白0.lg/L +谷氨酰胺0.5g/L + MES (2-吗啉乙磺酸)2g/L + MgCl2.6H20 1.6g/L +抗坏血酸 0.l本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种外源基因转化方法，包括以下步骤：1）将灭菌的种子置于发芽培养基中培养，萌发获得幼苗；2）从上述步骤1）中得到的幼苗上切取胚芽鞘节，接种于愈伤组织诱导培养基上诱导愈伤组织；3）将上述步骤2）中得到的愈伤组织进一步继代；4）用农杆菌介导法侵染和共培养转化上述步骤3）中得到的愈伤组织；5）将上述步骤4）中的愈伤组织在含有除草剂的筛选培养基上筛选2?3轮，获得抗除草剂愈伤组织；6）将上述步骤5）中得到的抗性愈伤组织置于胚状体诱导培养基中，得到玉米愈伤组织胚状体；7）将上述步骤6）中得到的愈伤组织胚状体置于再生培养基中，得到再生苗；8）将上述步骤7）中得到的再生苗置于生根培养基中，获得具有3?4条根的玉米再生植株；上述发芽培养基是MS＋麦芽糖40g/L＋酶水解酪蛋白0.1g/L＋谷氨酰胺0.5g/L＋2?吗啉乙磺酸?2g/L＋MgCl2·6H2O?1.6g/L＋抗坏血酸?0.1g/L＋6?BA?3mg/L＋毒莠定0.01g/L；愈伤组织诱导培养基是MS＋蔗糖?30g/L＋维生素B10.5mg/L＋酶水解酪蛋白?0.5g/L＋脯氨酸?1.5g/L＋硝酸银?5mg/L＋2,4?D?1.5?5mg/L＋毒莠定?0?0.001mg/L；侵染培养基是MS＋蔗糖68.5g/L＋葡萄糖?36g/L＋脯氨酸?0.2g/L＋200μM?乙酰丁香酮；共培养培养基是MS＋蔗糖?30g/L＋脯氨酸?0.7g/L＋2,4?D?1.5mg/L＋硝酸银?5mg/L＋L?半胱氨酸?300mg/L＋二硫代苏糖醇150mg/L＋酶水解酪蛋白0.5g/L＋200μM乙酰丁香酮；筛选培养基是MS＋蔗糖?30g/L＋脯氨酸?0.7g/L＋2,4?D?1.5mg/L＋硝酸银?5mg/L＋羧苄霉素?500mg/L；胚状体诱导培养基是MS＋蔗糖?30g/L＋脯氨酸?0.7g/L＋6?BA?2mg/L＋羧苄霉素?250mg/L；再生培养基是MS＋蔗糖?20g/L＋肌醇?0.1g/L＋羧苄霉素?100mg/L。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：万向元，吴锁伟，赵虎基，方才臣，张丹凤，肖中华，刘艳艳，徐媛媛，王燕，安学丽，王超，
申请(专利权)人：北京金冠丰生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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