【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物
,本专利技术涉及。
技术介绍
头孢克洛(Cefaclor)是一种半合成的第二代头孢类抗生素,对于革兰氏阳性菌具有较好的抗菌活性,具有高效、广谱、较好的化学稳定性,是目前临床上治疗细菌感染的主要药物之一。头孢克洛自从上世纪70年代上市以来,作为高效、广谱和良好的临床安全性的抗生素,一直受到人们的推崇,其化学结构式如下:权利要求1.,其特征在于,包括以下步骤: (1)采用酸沉淀法从头孢克洛酶促反应液中回收未反应的母核7-ACCA; (2)采用大孔吸附树脂分离纯化头孢克洛; (3)采用阳离子交换树脂分离纯化D-苯甘氨酸。2.根据权利要求1所述的,其特征在于,所述步骤(I)具体方法如下:将酶促反应液过滤除去固定化酶,调节酶促反应液的pH值至I 2,搅拌30min,然后进行过滤,洗涤干燥滤饼即得7-ACCA,收集所得滤液和水洗涤液备用。3.根据权利要求2所述的,其特征在于,所述步骤(2)具体方法如下:将步骤(I)所得滤液和水洗涤液合并,通过大孔吸附树脂吸附,采用乙醇-水混合液洗脱,然后将洗脱液浓缩并调节PH值结晶即得头孢克洛,收集该过程的滤 ...
【技术保护点】
一种从头孢克洛酶促反应液中分离纯化各组分的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)采用酸沉淀法从头孢克洛酶促反应液中回收未反应的母核7?ACCA;(2)采用大孔吸附树脂分离纯化头孢克洛;(3)采用阳离子交换树脂分离纯化D?苯甘氨酸。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:王佳珉,李端华,秦川萍,王辂,褚以文,潘月,李进军,
申请(专利权)人:中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,
类型:发明
国别省市:
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